智通財經APP獲悉，雅培(ABT.US)於今日(10月12日)表示，該公司已收到美國食品和藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，以進行檢測新冠病毒抗體。
該項測試使用了雅培的Architect和Alinity平臺檢測IgM抗體，可用於確定某人最近或以前是否感染了過SARS-CoV-2。
雅培表示，這項測試是對公司已經開發的IgG抗體測試的補充。IgG檢測適合於檢測長期感染的可能性，而IgM檢測則適用於檢測近期感染的可能性。
10月12日(週一)美股盤初，截至北京時間21：48，該股上漲0.63%，報110.31美元。
分享到:
