1、瑞德西韦大幅度降低重症病死率：针对目前药物研究和疫苗研究有何进展的问题，钟南山表示，在《新英格兰杂志》发表的一篇很多个国家联合做的研究，有相当大的进展，在疫情开始阶段，美国吉利德公司研发的瑞德西韦，当时认为有效，但做得不够。昨天在《新英格兰杂志》发表的最新报告，研究了53个重症病人，发现它的有效率能够达到68%，也就是说重症病人原来病死率差不多是50%，用了药以后可以降到18%，那是相当大的成绩，这是比较有效的。
2、氯喹确实有些效果：钟南山说，中国做了不少尝试，目前看克力芝效果并不是太明显，我们对氯喹做了一些研究，发现氯喹的确对新冠病毒肺炎是有效的，平均病毒转阴的时间是4天，对照组是8、9天，这个症状改善是非常肯定的，我们很快就要发表，这也是很有效的办法。到目前为止，真正作为药物来说，这两个看起来比较肯定。（以上两条消息，4月14日，腾讯医典联合“南山呼吸”，邀请国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山解答新冠肺炎疫情相关问题时确认。）
3、连花清瘟确实有效：“我们实验室发现连花清瘟虽然对抗新冠病毒肺炎比较弱一些，但是由新冠肺炎引起的组织细胞炎症的损伤，它有很好的抑制作用，这是从基础的研究中发现的问题。”钟南山说。以岭药业《公告》称，近日，石家庄以岭药业股份有限公司和公司全资子公司北京以岭药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒的关于新增适应症申请的《药品补充申请批件》。
刚刚！连花清瘟胶囊，获批新冠肺炎治疗药品
连花清瘟胶囊（颗粒）获批用于新冠肺炎轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力
4、陈薇将军团队研发的疫苗世界领先：陈薇将军团队研发的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究。新冠疫苗一期临床试验顺利完成，一期临床是3月16日获批在武汉启动的，共有108位志愿者参加，主要是为了测试疫苗的有效性和安全性，目前已获得初步的安全数据。即将开始进行二期临床研究，入组对象将加大到几百人，主要研究和评估不同剂量、针次、间隔时间的疗效差异。中国新冠疫苗研究的进度处于世界首位，虽然目前全球有不少大公司在研制疫苗，但几乎都是在临床前阶段。
5、两款灭活疫苗获批临床：4月14日，国务院联防联控机制召开新闻发布会披露，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，成为最先获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。4月12日，国家药监局批准了国药集团中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗进入临床试验。这是全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。4月13日，国家药监局又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。
