上週，億歐大健康持續聚焦新冠病毒疫苗的研究進展。此外，還關注了國家發展改革委、中央網信辦首次提出的“互聯網醫療醫保首診制”。
作為深耕大健康行業的觀察者和記錄者，秉承“科技讓健康更平等”的理念，億歐大健康啟動了2020年雁棲健談大健康創新項目路演的報名，路演將於今年7月舉行。
專題方面，億歐對高特佳投資集團執行合夥人範大龍進行了專訪，對泰格醫藥和美迪西發佈的2019年年報進行了跟進。
企業動態方面，億歐大健康報道了瑞德西韋在中國的藥物臨床試驗的最新消息。
「聚焦：新型冠狀病毒疫苗、互聯網醫療醫保首診制」
新冠疫苗研發步伐加速，中國已有三款疫苗率先獲批臨床試驗
自新型冠狀病毒疫情爆發，國內外便緊鑼密鼓地開展著疫苗的研發工作。繼軍事科學院軍事醫學研究所生物工程研究所牽頭研發的重組新型冠狀病毒疫苗在4月12日開啟受試者接種後，國內又有兩款新型冠狀病毒滅活疫苗接連獲批臨床試驗。
4月12日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）獲批臨床試驗；僅僅一天後，科興控股生物技術有限公司旗下北京科興中維生物技術有限公司（下稱“科興中維”）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗“克爾來福™”緊接著獲批臨床試驗。至此，我國共有三款新型冠狀病毒疫苗進入臨床試驗階段。
線上首診“開閘”，六大試驗區或成嚐鮮者
線上首診或將“開閘”。
近日，國家發展改革委、中央網信辦印發《關於推進“上雲用數賦智”行動培育新經濟發展實施方案》，這份旨在加快產業數字化轉型，培育新經濟發展的文件，前所未有地突破了國家對互聯網醫療行業監管的一貫論調，首次提出了“互聯網醫療醫保首診制”。
文件中具體指出：以國家數字經濟創新發展試驗區為載體，在衛生健康領域探索推進互聯網醫療醫保首診制和預約分診制，開展互聯網醫療的醫保結算、支付標準、藥品網售、分級診療、遠程會診、多點執業、家庭醫生、線上生態圈接診等改革試點、實踐探索和應用推廣。
「大事件：2020年雁棲健談大健康創新項目路演報名啟動」
2020雁棲健談大健康創新項目路演，尋找大健康產業下一匹“黑馬”
作為億歐大健康一年一度的品牌活動，“中國大健康產業升級峰會”已成功舉辦4屆，建立起廣泛的認知度和美譽度。2020年，第四屆中國大健康產業升級峰會將以“雁棲健談——分佈式創新·重構健康生態”為主題，圍繞“創新藥”、“智慧醫療”、“社會辦醫連鎖化”和“健康管理”的熱門話題展開探討。峰會將由4場預熱產業沙龍、1場領袖峰會、4場產業創新論壇和1場創新項目路演大會組成，與大健康生態圈裡的創新者、投資者等專家大咖，共話創新之道。
在7月31日的億歐大健康創新項目路演大會中，也將甄選出代表硬科技時代的醫療健康初創企業。億歐大健康旨在搭建起精準、快速、便捷、專業的融資對接平臺，為資本與企業架起合作的橋樑。創業者可以在這裡對接到資投資人，展現優質項目；投資人可以在這裡拉近與創始人的距離，挖掘潛力項目，促行業創新發展。
「醫療投資人：高特佳投資集團」
專訪高特佳範大龍：後疫情時期的投資“爆發點”（上）
專訪高特佳範大龍：後疫情時期的投資“爆發點”（下）
本就籠罩在所謂“資本寒冬”的創投圈同樣受到了波及。在行業加速洗牌，面臨深刻變革的時期，2001年在深圳成立的高特佳投資同樣在尋找合適的新標的。不同於其他投資集團，高特佳投資的目光十幾年來都鎖定在這次疫情時期“最出彩”的醫療健康產業。
高特佳投資集團（下文簡稱“高特佳”）便是其中一支勁旅。目前，高特佳已擁有200億元的資產管理規模，24支醫療健康產業基金，先後投資130餘家企業，其中醫療健康企業70餘家，並推動16餘家企業成功上市。
「醫藥新勢力：泰格醫藥、美迪西」
泰格醫藥2019年實現28億元營收，累計待執行合同金額達50億元
4月16日晚間，泰格醫藥發佈2019年年度報告。在交出一份亮眼成績單的同時，其表示對於此次疫情給泰格醫藥業績帶來的影響目前無法合理估計。
報告顯示，2019年泰格醫藥營收與淨利潤均繼續保持穩健增長勢頭。報告期內，泰格醫藥實現營業收入近28.03億元，比上年同期增長21.85%；歸屬於上市公司股東的淨利潤8.41億元，比上年同期增長78.24%。
科創板CRO第一股美迪西發佈首份年報，背後透露出什麼信號？
登陸科創板5個月後，CRO企業美迪西發佈了其第一份年報。
作為首個登陸科創板的CRO企業，美迪西在2019年實現營業收入4.49億元，同比增長38.30%，其表示，營業收入的增長主要得益於市場訂單持續增長。歸母淨利潤為0.66億元，同比增長9.54%；扣非歸母淨利潤為0.58億元，同比增長10.34%。
「企業動態：吉利德」
瑞德西韋在中國的臨床試驗已暫停，其餘四項在世界各地的試驗將繼續
瑞德西韋（remdesivir）在中國的臨床試驗已暫停。
昨日，根據ClinicalTrials.gov網站顯示，瑞德西韋在中國進行的用於治療輕度至中度COVID-19成人患者的試驗的註冊狀態顯示為“已暫停”，其原因是中國COVID-19流行已得到控制，無法招募符合要求的入組患者。
這項研究執行嚴格的隨機雙盲試驗，以評價瑞德西韋在新冠狀病毒性肺炎的療效和安全性。也就是說，患者與醫生都不清楚所服用的究竟是試驗藥還是安慰劑，一定要等到揭盲時才能確信藥物效果。
