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作者：Lauren
导言：埃博拉病毒2013年开始在西非多国蔓延，后来离开非洲到达欧洲和美洲，成为全球关注的突发公众卫生事件。2014年中国工程院院士陈薇带领团队研发出首个进入临床的新基因型疫苗，用来预防和抵御埃博拉，研究发表在《柳叶刀》上，最近新冠病毒肆虐全球，陈薇团队宣布研制重组新冠疫苗，目前已经在开展临床试验。
传染疾病科学家们早期报道了一种埃博拉病毒的潜在通用疫苗，对这种疫苗的早期临床测试表明，可能中和那些在最近爆发的感染人类的所有4种致命性病毒（主要集中在非洲）。
辛辛那提儿童医院医学中心（Clicinnati Children's Hospital Medical Center）的科学家们在美国微生物协会出版的《病毒学杂志》上报道了临床前期研究结果。
尽管仍处于早期临床前测试，但研究人员表示，研究数据表明前瞻性疫苗有潜力单独抵御埃博拉。传染病部门该研究的联合首席研究员卡纳尔·辛格（Karnail Singh）博士表示，这种前瞻性疫苗可以扩大和延长目前已经在针对个别埃博拉病毒物种的保护性免疫的持久性，这种保护性免疫是由活疫苗诱导的。
辛格博士表示，“这可能是全球预防或控制埃博拉疫情努力的重大进展，特别是这种疫苗单独使用或和其他埃博拉疫苗联合使用，这样能够产生针对不同埃博拉病毒的长期和持久的保护性免疫。”
在2013到2016年致命性埃博拉的爆发加速了国际社会研发疫苗的步伐。加紧疫苗的研发以抵抗这些传染性强、危害性大的病毒。重组埃博拉疫苗的开发，扎伊尔埃博拉病毒的糖蛋白被工程化为另一种改良的活病毒载体。当接种这些活疫苗时，这些活疫苗会诱导对埃博拉糖蛋白的免疫反应，进而保护人体免受埃博拉病毒的任何后续袭击。
辛格和同事们指出，虽然活载体疫苗在临床试验中产生了令人鼓舞的结果，但当前的研究表明，没有一种正在研发的新疫苗能够诱导免疫应答，从而对导致人类致命性疾病的多种埃博拉病毒物种产生交叉反应。
一种新方法
根据这项研究，这项新疫苗采用一种新方法，研究人员设计了一种二价球形埃博拉病毒样颗粒（VLP）。在球形核心上结合了两种不同基因的糖蛋白（分别是扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒）。
这种方法在受试者体内不会导致疾病，因为病毒样颗粒缺乏遗传物质，不会繁殖。该疫苗通过刺激免疫应答攻击埃博拉，免疫应答会产生抗病毒抗体攻击不同的病毒种类。
研究人员给合适的动物模型接种了新的埃博拉病毒样颗粒疫苗，这种疫苗会产生强大的免疫应答攻击已知在人类中致病的的埃博拉病毒。
尽管新疫苗使用了两种埃博拉病毒的糖蛋白，但辛格表示，这种疫苗可能对所有已知的4种致病性埃博拉病毒都有效，因为对其中一种蛋白质的反应产生了对另外两种埃博拉病毒的交叉反应。
更多测试的必要性
研究人员强调，在埃博拉疫苗在临床上测试之前，前瞻性埃博拉病毒样颗粒疫苗的广泛临床前测试是很有必要的。
包括辛辛那提大学医学院、埃默里大学医学院和路易斯安那大学新伊比利亚研究中心在内的多机构研究的主要合作者是保罗·斯皮尔曼（Paul Spearman），他是医学博士，也是辛辛那提儿童医院传染病科主任。
斯皮尔曼表示，当前疫苗挑战测试还在计划阶段，研究人员会和有4级生物安全设施的机构合作，并需要额外的资金来推动这项有前景的研究。
斯皮尔曼表示，“如果这些研究数据是激动人心的，疫苗应该准备好投入到人类测试生成临床级材料。”
这项研究的部分资金来自创新风险投资公司（Innovation Ventures）、辛辛那提儿童基金会（Cincinnati Children's）的技术商业化部门、辛辛那提儿童研究基金会（Cincinnati Children's Research Foundation）对辛格和斯皮尔曼的试点拨款，并得到了路易斯安那大学拉斐特分校（University of Louisiana at Lafayette）新伊比利亚研究中心（New Iberia Research Center）的支持。美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）为该研究使用病毒样颗粒平台进行埃博拉疫苗研究提供了部分支持。
参考：
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-04-universal-ebola-vaccine-virus-species.html
【2 】https://jvi.asm.org/content/94/9/e01884-19
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