醫療器械檢驗機構，沒有明顯的優劣之分，國家食藥總局對各檢驗中心進行了專業分工，各檢驗中心檢驗專長和領域各不相同。企業根據自己的產品選擇檢驗機構，看該檢驗機構的受檢項目，包不包括企業的送檢產品。
當前國家食品藥品監督管理局下屬的、全國比較出名、結果比較認可的檢驗機構分別是：
中檢所醫療器械質量監督檢驗中心
2011年12月29日，中國食品藥品檢定研究院醫療器械檢定所（以下簡稱“中檢院器械所”）揭牌成立。中檢院醫療器械檢測體系規模由原來的一個處三個科室擴大到一個所六個內設機構，主要職能和人員構成也得到了很大擴充。中檢院器械所的成立是中檢院醫療器械檢測體系發展的里程碑，標誌著醫療器械體系進入了一個新紀元。
主要職能及內設機構
中國食品藥品檢定研究院醫療器械檢定所主要職責為：承擔醫療器械註冊檢驗、監督檢驗、委託檢驗和進口檢驗工作。承擔全國醫療器械檢驗檢測複驗和技術檢定的相關組織工作。承擔相關醫療器械標準制修訂及其實驗室驗證等工作。承擔醫療器械標準物質研究和標定工作。開展與醫療器械檢驗檢測方法、質量標準、技術規範等相關新方法、新技術研究。承擔全國食品藥品監管系統醫療器械檢驗機構的業務指導，組織開展醫療器械研究、生產、經營相關單位以及醫療機構中的醫療器械檢驗機構及人員的業務指導工作。
根據上述職責，中檢院器械所設置6個內設機構：
（一）綜合辦公室
負責綜合協調所內各部門的有關事宜；負責組織制訂與實施所內規章制度；負責工作計劃的制定和總結；組織起草所內重要會議領導講話、綜合性報告等重要文稿；負責文秘、接待、政務信息、公文、文件管理、機要工作；負責會議的組織和決定事項的督辦；負責檢驗樣品管理及檢驗報告彙總、審核、校對等；負責質量管理體系的建立及運行工作；負責儀器設備管理及計量管理工作；承辦所交辦的其他事項。
（二）生物材料和組織工程室
負責植入材料、人工器官、組織工程產品、介入材料、醫用衛生材料等無源醫療器械的理化性能和生物性能檢驗；負責相關醫療器械國家標準和行業標準的制修訂工作；參與相應品種國家標準物質的研製與標定；開展相應技術方法研究及技術人員培訓；承辦所交辦的其他事項。
（三）光機電室
負責無源醫用光學器具、有源眼科光學儀器、醫用激光儀器設備以及有源機電類醫療器械和醫用軟件等領域的醫療器械檢驗；負責相關醫療器械國家標準和行業標準的制修訂工作；負責相應品種國家標準物質的研製與標定；開展相應技術方法研究及技術人員培訓；承辦所交辦的其他事項。
（四）體外診斷試劑一室
負責以非傳染病診斷試劑為主的各種體外診斷試劑的檢驗及有關國家標準和行業標準的制修訂工作；參與相應品種國家標準物質的研製與標定；開展相應技術方法研究及技術人員的培訓；承辦所交辦的其他事項。
（五）體外診斷試劑二室
負責以傳染病診斷試劑為主的各種體外診斷試劑的檢驗及有關國家標準和行業標準的制修訂工作；參與相應品種國家標準物質的研製與標定；開展相應技術方法研究及技術人員的培訓；承辦所交辦的其他事項。
（六）標準研究室
負責醫療器械產品標準技術委員會秘書處的日常工作；組織協調標準制修訂的相關工作；負責所內相關科研管理工作；承擔與標準相關的國際合作研究與活動；承辦所交辦的其他事項。
北京醫療器械質量監督檢驗中心
北京市醫療器械檢驗所（國家食品藥品監督管理局北京醫療器械質量監督檢驗中心，簡稱“BIMT”），位於北三環中路2號，經中國合格評定國家認可委員會（CNAS）授權的檢驗範圍涵蓋：醫用電子、醫用射線、核醫學、電聲學、體外診斷系統、一次性醫療產品、醫用防護用品、醫用橡膠製品、口腔材料、生物安全櫃、電磁兼容、生物相容性和體外循環及化妝品生物學評價等專業領域，檢驗項目涉及616項；經國家食品藥品監督管理總局授權檢測項目達695項，承擔著授權範圍內醫療器械產品監督抽驗檢驗、註冊檢驗、認證檢驗、進出口商品檢驗、科技成果鑑定檢驗以及委託檢驗、仲裁檢驗等檢測任務；2002年，成為中國質量認證中心（CQC）簽約實驗室，承擔醫用X射線診斷設備、心電圖機、血液透析裝置和橡膠避孕套的強制性產品安全認證檢測任務。
北大醫療器械質量監督檢驗中心
國家食品藥品監督管理局北大醫療器械質量監督檢驗中心（以下略稱北大檢驗中心）是2000年由國家藥品監督管理局批准，並授權成立的，是隸屬於北京大學的差額撥款委託法人事業單位。北大檢驗中心的前身是成立於1980年的中國醫療器械工業公司齒科材料測試室。1990年首次通過原國家質量技術監督局認可，授權為國家口腔材料質量監督檢驗中心；2000年經國家藥品監督管理局批准，授權為國家藥品監督管理局北大醫療器械質量監督檢驗中心。
主要職責包括：負責全國口腔材料產品的註冊檢驗（包括境內產品和進口產品的註冊檢驗）和質量監督檢驗工作；負責北京市口腔材料產品註冊檢驗和質量監督檢驗。
北大檢驗中心是全國口腔材料和器械設備標準化技術委員會（SAC/TC99）的主任委員單位，也是該技術委員會的秘書處所在地。負責全國口腔材料產品及口腔科器械設備的標準制定、修訂和歸口管理；負責與國際標準化組織（ISO）牙科材料專業委員會（ISO/TC 106）的對口聯繫，以及對口腔材料國際標準實施彙總投票表決等工作。
北大檢驗中心的承檢能力涵蓋了對口腔科充填材料、鑲牙材料、正畸材料、種植牙材料以及用於口腔科修復治療的各種輔助材料等11類產品的檢測。
上海醫療器械檢驗所
上海市醫療器械檢測所（CmTC）是中國合格評定國家認可委員會、國家食品藥品監督管理局及中國質量認證中心等有關部門分別審查認可的國家級醫療器械質量監督檢驗機構、醫療器械產品認證檢測指定實驗室，是上海市食品藥品監督管理局的直屬單位。
有源產品檢測室擁有400餘平方米的醫用電氣安全檢測場地和齊全的電氣安全檢測設備，有源產品檢測室主要承擔下列產品的電氣安全檢測、性能檢測和環境試驗：
無源產品檢測室擁有物理實驗室、材料實驗室、化學實驗室和生物實驗室。主要承檢：
天津醫療器械質量監督檢驗中心
天津市醫療器械質量監督檢驗中心是國家食品藥品監督管理局十個國家檢測中心之一，是天津市政府依法成立的具有獨立法人資格的事業單位，行政隸屬天津市食品藥品監督管理局。內設經國家質量監督檢驗檢疫總局授權的國家醫療器械及製藥機械質量監督檢驗中心。
“天津檢驗中心”主要承擔國家、進口和天津市醫療器械產品的監督檢驗、產品認證檢驗、註冊檢驗(包括進口註冊檢驗)及企業各種委託檢驗工作；承檢產品由2001年的112項擴展到目前的545項。承檢範圍涵蓋外科植入物、一次性使用醫療器械、介入導管及支架、醫用電子儀器設備、醫院儀器設備、物理治療儀器、激光類物理治療儀器、呼吸麻醉類醫療產品、臨床檢驗儀器等類別的醫療器械及各種製藥機械等產品500餘種。同時，還開展了醫用電氣設備的電磁兼容性和外科植入物生物相容性的檢測等工作。“天津檢驗中心”技術力量雄厚，檢測設備精良，特別是外科植入物、物理治療設備的檢驗在國內處於領先地位。
“天津中心”還設有全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會（SAC/TC110）秘書處、全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會材料及骨科植入物分技術委員會秘書處（SAC/TC110/SC1）、全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會心血管植入物分技術委員會秘書處（SAC/TC110/SC2）和全國醫用電器標準化技術委員會物理治療設備分技術委員會秘書處。（SAC/TC10/SC4）的秘書處工作，負責國內該領域的標準化工作及對口國際ISO/TC150外科植入物和矯形器械及IEC62D物理治療設備的國際標準化工作。
濟南醫療器械質量監督檢驗中心
山東省醫療器械產品質量檢驗中心是山東省唯一的醫療器械檢驗機構，是國家食品藥品監督管理局十個國家檢測中心之一，承擔山東省醫療器械和藥品包裝的檢測任務，並配合省局承擔醫療器械產品質量的技術監督和標準化工作。
本中心同時又是國家級醫療器械和藥品包裝材料檢驗中心（國家食品藥品監督管理局濟南醫療器械質量監督檢驗中心、國家食品藥品監督管理局濟南醫藥包裝質量檢測中心），是由國家食品藥品監督管理局、中國國家實驗室認可委員會批准和認可的醫療器械、醫藥包裝質量監督檢驗機構。
中心主要承擔全國醫用輸液、輸血、注射器具、醫用高分子材料、生物材料、衛生材料、生化試劑、醫用機電類、理療類等產品的監督抽查檢驗、產品註冊（包括進口註冊）檢驗、質量認證檢驗、仲裁檢驗、科研成果鑑定和委託檢驗業務及藥品包裝材料及容器的註冊與監督抽查等的檢驗業務。
廣州醫療器械質量監督檢驗中心
廣東省醫療器械質量監督檢驗所（國家食品藥品監督管理局廣州醫療器械質量監督檢驗中心）是廣東省食品藥品監督管理局直屬參公管理事業單位，具有獨立法人資格，是迄今華南地區唯一的國家級醫療器械檢驗機構，同時履行廣東省質量監督醫療器械檢驗站與廣東省質量監督藥品包裝產品檢驗站的職責。
廣東醫械所通過中國合格評定國家認可委員會的實驗室認可、國家計量認證和廣東省質量技術監督局的資質授權和計量認證，是國家食品藥品監督管理局指定的國家級醫療器械質量檢驗機構，依法承擔醫療器械產品檢驗和國家、省、市地區的質量監督檢驗。同時，也是德國TUV PS授權的CE認證產品的檢驗實驗室。廣東醫械所還是廣東省科技成果檢測鑑定機構之一，承檢能力覆蓋各種包裝材料、容器、機械、化學、物理、醫用電子、電氣安全、醫用材料、生物性能、電磁兼容、超聲、光學等多個領域。
廣東醫械所下設包裝材料容器檢驗中心，是華南地區最大、能力最強的包裝材料檢驗機構，依法承擔食品、保健食品、化妝品、藥品、醫療器械等包裝材料容器產品檢驗和潔淨室（區）的檢驗、藥品包裝材料與藥品相溶性的檢驗，以及包裝材料容器產品和潔淨室（區）標準的制修訂、科研、技術審評等工作。
另外，廣東醫械所還是全國醫用體外循環設備標準化技術委員會、全國消毒技術與設備標準化技術委員會以及全國口腔材料和器械設備標準化技術委員會齒科設備與器械分技術委員會秘書處所在單位，負責組織對醫用體外循環、齒科和消毒設備三大歸口醫療器械標準的制修訂、轉化、驗證和宣貫培訓。同時，也是中國醫藥質量管理協會醫療器械質量管理工作委員會、廣東省醫療儀器設備及器械標準化技術委員會、廣東省藥學會藥用包裝材料專業委員會、廣東省醫療器械管理學會、廣東省衛生經濟學會醫療器械專業委員會的秘書處所在單位。
廣東醫械所工作職能：
（1） 承擔全國醫用體外循環、齒科、消毒三大專業設計類醫療器械產品及全省醫療器械（含醫療機構在用醫療器械，以下同）、各類包裝材料（含藥品包裝材料、食品包裝材料、醫療器械包裝及保健品材料、化妝品包裝材料，以下同）、製藥機械的質量監督檢驗。
（2） 承擔有關醫療器械類新產品質量鑑定檢驗和質量技術監督部門安排的有關專業檢驗方法的驗證或鑑定，以及質量仲裁檢驗、委託檢驗。
（3） 按規定承擔國家、省下達的產品註冊證發放質量檢驗。
（4） 承擔出入境檢驗檢疫部門委託的有關醫療器械產品進出口商品的檢驗，承擔質檢行政部門委託的醫療器械強制認證（3C）檢測。
遼寧醫療器械質量監督檢驗所
遼寧省醫療器械檢驗檢測院遼寧省醫療器械檢驗檢測院成立於2000年12月25日。前身是遼寧省醫療器械研究所第二研究室。該研究室1988年首次通過原國家質量技術監督局計量認證和實驗室認可，授權為國家醫用X射線機質量監督檢驗中心。1989年通過原國家商檢局認可，授權為國家商檢局醫用X射線機認可實驗室，對醫用X射線機進行進口安全許可制（CCIB）的產品檢驗。1998年被命名為國家藥品監督管理局瀋陽醫療器械質量監督檢驗中心，同年獲得國家實驗室認可委員會認可，成為國家認可實驗室。
2002經中國國家認證認可監督管理委員會批准為醫用X射線診斷設備產品強制性認證（CCC）檢測指定實驗室。2003年獲得國家食品藥品監督管理局重新認可。2013年11月7日依據遼編辦發[2013]199號文件更名為遼寧省醫療器械檢驗檢測院。
遼寧省醫療器械檢驗檢測院（國家食品藥品監督管理局瀋陽醫療器械質量監督檢驗中心、國家醫用X射線機質量監督檢驗中心、遼寧省藥用包裝材料容器質量監督檢驗站），是國家食品藥品監督管理局認可的法定的醫療器械監督檢驗機構，本院隸屬於遼寧省食品藥品監督管理局。
檢驗一室主要負責一般有源電氣產品檢測，參加醫用診斷X射線設備檢測；
檢驗二室主要負責醫用診斷X射線設備檢測，參加一般有源電氣產品檢測；
檢驗三室負責無源產品檢測；檢驗四室負責實施新工作項目和擴項開展，參加有源電氣產品檢測。
杭州醫療器械質量監督檢驗中心
浙江省醫療器械檢驗院（MDST），成立於1977年，是浙江省食品藥品監督管理局的直屬單位,也是10個國家級醫療器械檢驗中心之一。
通過檢驗機構資質認定（CMA計量認證）407項，中國認證認可委實驗室認可（CNAS）：407項，醫療器械檢測機構資格認可項目：597項，德國TUV實驗室認可：15項。
建有國際接軌的10米發電磁兼容暗室（德國羅德斯瓦茨公司）能夠完成傳導騷擾、騷擾功率、輻射磁場騷擾等電磁輻射試驗，主要用於醫療器械產品的電磁干擾性檢測。
醫用光學、激光檢驗實驗室在國內處於領先地位。我院承擔全國醫用光學和儀器標準化分技術委員會（SAC/TC103/SC1）秘書處工作，開展國家醫用光學和儀器領域開展標準化工作，在展微創內窺鏡系統、眼科儀器、眼科植入物（人工晶狀體等）、接觸鏡及其護理產品、醫用激光儀器和設備等分支領域的技術研究和檢測。並籌建全國醫用光輻射安全和激光設備標準化分技術委員會。
承建“浙江省醫療器械安全性評價研究省級重點實驗室”。為國內首家醫療器械安全評價重點實驗室，主要研究方向為光輻射安全研究、醫用電氣設備安全性和使用安全評估、生物相容性評價研究。為省內醫療器械研究和生產者提供對外開放的安全評價研究平臺。
武漢醫療器械質量監督檢驗中心
湖北檢驗中心、國家武漢超聲波儀器質量監督檢測中心，根據國家食品藥品監督管理局的專業分工負責醫用超聲設備類醫療器械的質量監督檢驗工作，為10家國家級醫療器械檢驗機構之一。全國醫用電器標準化技術委員會醫用超聲設備標準化分技術委員會設立在檢驗中心內，分技委主要負責國內本領域的標準化工作。
主要業務範圍：
全國醫用超聲設備類專業產品質量監督檢驗、全國及地方醫療器械產品質量監督檢驗、國內I類、II類及III類醫療器械產品註冊檢驗、國外醫療器械產品進口註冊檢驗、醫療器械潔淨室（區）環境檢驗、醫療器械產品認證檢驗、電磁兼容檢驗、生物性能檢驗、醫用超聲類標準的制修訂工作。
來源：方德器械資訊
