當地時間10月8日，菲律賓當地疫苗專家表示當局正在審查三家國際疫苗製造商的申請，以確定其疫苗是否可以在菲律賓進行各自的第三期臨床試驗，該階段是為了測試新冠疫苗的安全性和有效性。
菲律賓衛生研究與發展委員會執行主任蒙託亞（Jaime Montoya）博士表示，這三家制藥廠分別是中國的中國醫藥-北京科興（Sinovac）、俄羅斯的Gamaleya研究所和位於比利時的Janssen製藥廠，後者是美國強生的子公司。
在第三期臨床試驗中，數千名患者或志願者必須接種疫苗，以評估新冠疫苗的安全性和有效性。
蒙託亞表示，俄羅斯的Gamaleya研究所是第一個提交申請的國家，現在處於第二輪評估階段。
他補充說：“針對俄羅斯的新冠疫苗，我們已經處於第二輪的評估階段，由於疫苗專家小組要求的相關數據還有缺失，因此進展較為緩慢。我們會認真考慮各個情況，以確保在本國進行疫苗臨床試驗的安全。”
蒙託亞透露，“如果我沒有記錯，北京科興在10月1日或2日提交了他們的申請。他們的文件完整，因此目前正在初步評估階段。”
菲律賓政府日前將新冠疫苗的審查時間從原本的四周縮短至14天，以讓新冠疫苗可以迅速進行第三期臨床試驗。
日前，菲律賓總統杜特地對於中國正在研發的新冠疫苗“充滿希望”，希望這一發展能夠幫助本國擺脫新冠疫情的困境。
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