当地时间10月8日，菲律宾当地疫苗专家表示当局正在审查三家国际疫苗制造商的申请，以确定其疫苗是否可以在菲律宾进行各自的第三期临床试验，该阶段是为了测试新冠疫苗的安全性和有效性。
菲律宾卫生研究与发展委员会执行主任蒙托亚（Jaime Montoya）博士表示，这三家制药厂分别是中国的中国医药-北京科兴（Sinovac）、俄罗斯的Gamaleya研究所和位于比利时的Janssen制药厂，后者是美国强生的子公司。
在第三期临床试验中，数千名患者或志愿者必须接种疫苗，以评估新冠疫苗的安全性和有效性。
蒙托亚表示，俄罗斯的Gamaleya研究所是第一个提交申请的国家，现在处于第二轮评估阶段。
他补充说：“针对俄罗斯的新冠疫苗，我们已经处于第二轮的评估阶段，由于疫苗专家小组要求的相关数据还有缺失，因此进展较为缓慢。我们会认真考虑各个情况，以确保在本国进行疫苗临床试验的安全。”
蒙托亚透露，“如果我没有记错，北京科兴在10月1日或2日提交了他们的申请。他们的文件完整，因此目前正在初步评估阶段。”
菲律宾政府日前将新冠疫苗的审查时间从原本的四周缩短至14天，以让新冠疫苗可以迅速进行第三期临床试验。
日前，菲律宾总统杜特地对于中国正在研发的新冠疫苗“充满希望”，希望这一发展能够帮助本国摆脱新冠疫情的困境。
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