瑞德西韋是否對COVID-19新冠病毒肺炎有效？這件事是這幾個月國內外都異常關注的大事，因為WHO世衛組織之前都表態這可能是唯一有效的藥物。昨晚吉利德公司公佈了美國的研究結果，認為效果積極，但中國研究者的臨床測試結果則相反。
世界頂級醫學期刊《柳葉刀》發表了國內團隊針對新冠肺炎重症患者的隨機、雙盲、安慰劑對照多中心試驗結果。該研究顯示，與安慰劑組相比，接受瑞德西韋治療並不能加快重症患者的恢復速度，也未能減少死亡。但患者可更快獲臨床改善。
根據美國吉利德公司昨天公佈的數據，在美國進行的重症住院患者的三期樣本研究結果中，數據顯示5天療程組50%患者得到臨床改善的時間是10天，10天治療組50%患者得到改善的時間為11天。
兩個治療組中均有超過一半的患者在第14天出院。在第14天，5天療程組中有64.5%的患者實現臨床恢復，10天療程組中，有53.8%的患者實現了臨床恢復。
不過試驗數據也顯示臨床結果因地理位置而異。在意大利境外，兩個治療組在第14天的總體死亡率均為7%，第14天有64%的患者經歷了臨床改善，有61%患者出院。
除了吉利德公司之外，美國“鍾南山”、國立衛生研究院過敏與傳染病研究所所長福奇也表態，瑞德西韋在縮短新冠患者康復時間上有明確、顯著、積極的作用——安慰劑組15天，瑞德西韋組11天。
受此利好影響，吉利德公司股價大漲7%，創造了新高。
就在美國公佈利好消息的同時，中國研究團隊也在權威的《柳葉刀》雜誌上公佈了國內的瑞德西韋臨床試驗結果，這個臨床試驗就是之前北京中日友好醫院、北京協和醫院進行的，論文由中日友好醫院副院長曹彬教授和北京協和醫學院院校長王辰院士。
與美國只做了單一研究、對比臨床恢復時間的試驗不同，中國的臨床試驗要嚴謹、嚴格得多，這是全球首個針對瑞德西韋的隨機雙盲對照、多中心臨床試驗，設計了6分量表的臨床改善時間。
根據中國團隊的研究論文，瑞德西韋對重症患者並沒有顯著療效，這相當於否定了瑞德西韋作為新冠病毒肺炎特效藥的可能。
值得一提的是，美國的研究也只是驗證了瑞德西韋有一定能力阻止病毒，但是死亡率並沒有多大影響。
