国内外文献和治疗指南提出选用酶抑制剂复合制剂是作为临床常见分离菌的治疗选择之一，β-内酰胺酶抑制剂复方制剂对肠杆菌科细菌敏感性良好，其中舒巴坦本身对不动杆菌有抗菌活性。
舒巴坦常用复合制剂有哌拉西林/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，对比这几款复合制剂在临床常见分离菌的体外抗菌活性，结果显示，哌拉西林/舒巴坦对几种分离菌均有较高的抗菌活性，尤其对铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抗菌活性优于其他试验药物。提示在治疗铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌感染时，使用哌拉西林/舒巴坦更为合理。
拥有多国发明专利的原研产品
湘北威尔曼原研产品注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1），是国家火炬计划项目产品，是在哌拉西林钠/ 他唑巴坦钠基础上，针对他唑巴坦钠化学成本高和青霉素过敏反应发生率高的缺陷，以β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠取代他唑巴坦钠形成的新配方，并获得中国、美国、欧洲、日本多国专利。
哌拉西林钠舒巴坦钠专利证书
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）是湘北威尔曼原研产品，质量标准起草单位。从2005年取得新药证书和生产批件起，生产的产品因为产品质量好，临床疗效显著，产生了很好的经济效益和社会效益，相继获得国家、省、市区的各种奖励补助和荣誉：
- 2005年“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”产品被国家科技部评为“国家火炬计划重点高新技术产品”；
- 2006年“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”项目被湖南省经委评为“优秀技术创新项目”；
- 2007年“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”产品被国家发改委认定为高技术产业项目产品；
- 2007年-2016年连续10年“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”产品的新特灭、新克君牌产品被评为湖南省名牌产品；
- 2009年“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”项目被长沙市人民政府授予“长沙市科学技术进步奖一等奖”；
- 2014年“注射用哌拉西林钠舒巴坦钠”项目被湖南省人民政府授予“湖南省科学技术进步奖二等奖”等。
国家重大新药创制产品，有效期比仿制药长6个月
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的技术改造工作还得到科技部国家科技重大专项重大新药创制专项的大力支持，是重大新药创制专项之大品种技术改造课题，已经顺利通过国家结题验收。通过对该课题的研究，该产品质量有了很大的提高，产品的稳定性也有所提高，产品的有效期从原来的24个月延长至30个月，比仿制药有效期长6个月。
具有市场领导地位的哌拉西林舒巴坦
以研发为核心驱动的威尔曼制药明星产品哌拉西林舒巴坦上市以来，高效的临床治疗价值和质量最稳定，有效期时间长达30个月的特点已广泛赢得了临床专家和患者的青睐和良好的市场发展前景，连续多年位居哌拉西林舒巴坦市场份额的首位（米内网数据），最高时年市场销售额将接近10亿元，引领该品类在抗感染经验治疗的信心之选。
湘北威尔曼原研哌拉西林舒巴坦连续多年占据销售榜首
鲍曼不动杆菌感染治疗首选药物
鲍曼不动杆菌已成为21世纪临床重要致病菌，是目前我国最重要的“超级细菌”。舒巴坦及含舒巴坦的β内酰胺类抗生素的复合制剂是治疗鲍曼不动杆菌感染的共识推荐用药。
儿科细菌感染性疾病治疗更安全有效
哌拉西林钠舒巴坦钠（2：1）是专门针对产酶耐药菌感染而研发的新型β-内酰胺类复方抗生素，已用于儿科各类细菌性感染疾病的治疗。临床使用观察资料显示，哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）治疗小儿（包括幼儿）下呼吸道细菌性感染的临床痊愈率为80％、有效率为95％、细菌清除率为88．5％,至今未见不良反应的报道。由此可见，哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）治疗儿科感染性疾病具有高效安全的优势，显著的疗效得到广大的儿科高度的认同。
小儿肺炎治疗效果显著
哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）对儿童常见产酶革兰阳性致病菌如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等和产酶革兰阴性致病菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌属、铜绿假单胞菌等均具有良好的抗菌活性。
桂林医学院第二附属医院黄俊可教授透露，临床研究表明，“经过对热退时间、咳嗽消退时间、肺部啰音消退时间等临床指标的对比，哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）治疗效果明显优于头孢西丁及拉氧头孢，总有效率及细菌清除率也明显高于头孢西丁及拉氧头孢”，有助于缩短患者住院时间。
提高老年下呼吸道感染患者生活质量
慢性阻塞性肺疾病属于不可逆的气道阻塞性疾病。郑州大学附属医院南阳市中心医院专家郑志光介绍说，观察组患者使用湘北威尔曼制药的注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（2：1），在治疗2周以后，患者的血氧分压、血二氧化碳分压及动脉血氧饱和度均比对照组阿奇霉素改善明显，总有效率达95.35%，远远高于对照组。
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
哌拉西林钠舒巴坦钠（2：1）在国内是湘北威尔曼制药有限公司原研产品，属于国家重大新药创制产品，产品质量稳定，疗效确切，效期长达30个月，比同类产品长。该产品自上市以来在抗感染治疗效果卓越，安全性高，在临床上得到广泛使用。
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