德媒:寻找埃博拉疫苗所犯的严重错误 正在新冠身上再度上演

肯特·布兰特利医生曾经一度病危,他在利比里亚工作的时候感染了埃博拉病毒,病情迅速恶化,他跟妻子打电话的时候交代了遗言。2014年7月的最后一个晚上,他开始接受一种实验性药物的治疗,这种药物叫ZMapp。作为第一个感染了埃博拉病毒的美国人,他开始逐渐康复,几天后他开始能逐步行走,并最终痊愈。Zmapp被视为治疗埃博拉的神药,布兰特利也引起了人们的官方关注,几个月后,他出现在了《时代》杂志的封面,作为“埃博拉战士”,他被评选为该杂志的年度人物。

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布兰特利一度上了《时代》杂志的封面


可在随后的几年中,人们发现,ZMapp对付埃博拉并不是什么有效的方法,他可能对布兰特利本人确实有效,却并不是对所有人都有用。不过此时埃博拉疫情已经逐渐走弱,没有足够的人员进行药物测试。直到2019年,埃博拉第二次爆发,人们才在几个月的时间内测试了几种治疗方案,发现另外两种药物,比ZMapp好得多,但这一耽误,就是5年的时间,数以万计的人死于埃博拉病毒。

如今,针对新冠疫苗的狂热开发正在全球进行,但新冠病毒疫苗的寻找,也遇到了对抗埃博拉病毒的同样困难。自从世界上第一例病人感染至今,已经过去了四个月,大量的研究工作并未对治疗方法有什么有意义的指导。牛津大学的教授兰德雷说:“最重要的是,我们依然缺少可靠的大量的数据。”兰德雷目前正在领导英国对新冠病毒的研究。

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疫苗测试正在紧张的进行中


全球大约有针对新冠病毒正进行的1200多项试验,正在开发的药物有260多种,但没有任何一家研究机构能说明,他们的研究方案或者开发出的药物,是不是真的对所有的新冠病人都有效。科学家们其实都知道,要想真正知道药物的有效性,必须有足够多的患者来进行试验,这样最终的结论才更有意义。但大多数早期研究的规模都很小,各种资源也非常有限,得出的结论其实也非常有限。

如果要想清楚哪些药物有效,避免浪费时间、金钱和精力在那些无效的药物和试验上,必须建立设计合理的研究方案。比如说人们都知道的吉利德科学公司,他们是世界上最大的生物技术公司之一,他们用两种方法测试瑞德西韦(Remdesivir)的疗效,这种药物也被中国人戏称为“人民的希望。”

一项是针对中度的新冠患者,将瑞德西韦与新冠病毒的标准治疗方案进行比对,这种试验是公开的,无论医生还是患者都知道他们是否正在接受瑞德西韦的治疗。第二种治疗方案则是针对6000名重症患者的。在对抗埃博拉病毒的试验,采用了随机对照试验,一半的参与者被随机分配接受试验性疫苗注射,而另一半的参与者则使用的则是安慰剂,这是传统的试验方法,但也遭到了伦理上的质疑,吉利德放弃了传统的实验中用药物与安慰剂进行比对的方式,而是扩大了试验范围,以收集更多关于瑞德西韦的数据。尽管之前有消息说瑞德西韦的试验效果并不理想,但该公司否认了这一消息,最终的结果将在5月底公布。

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医院测试专用瑞德西韦

像吉利德这样公开测试的公司毕竟还是少数,一些公司依然在闭门造车。新冠病毒不是埃博拉病毒,后者还没有在全球泛滥,而新冠疫情则已经成为了全球性的疫情,错误的疫苗会让更多的病人付出生命的代价,像当年布兰特利身上所发生的可笑案例,不应在今天重犯,但遗憾的是,这一切正在重演。


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