4月19日，中国工程院院士李兰娟团队在预印本平台medRxiv上发表了最新成果。研究人员对11份病人来源的病毒分离株进行了超深度测序，发现共有33个突变，其中19个是首次发现的新突变。新冠病毒已出现能切实影响致病性的突变。复制能力最强和复制能力最弱的相比，24小时内的病毒载量相差近270倍。
研究人员认为，尽管只分析了分离自11个病人的病毒，还是观察到了丰富的变异多样性。这说明新冠病毒株的真正多样性仍被大大低估了。
研究人员采用具有与人体细胞非常相似ACE2受体的Vero-E6细胞系，用所有11个病人来源的病毒分别感染Vero-E6细胞，每隔一段时间采集细胞并检测细胞的病毒载量。
结果显示，前4个小时，病毒载量保持平稳，很少发生复制。8个小时后，6号、7号、9号、10号、11号病人来源的病毒载量显著上升。24小时后，除2号、7号外的所有病毒载量都显著上升，而10号和11号的上升速度比其他要快很多。
在48小时和72小时进一步检测发现，病毒载毒量越高，细胞的病变效应和死亡率也随之上升。11号患者来源的病毒中，出现了三核苷酸突变，大大提升了毒株的复制速率和致病力，这位患者的病毒检测阳性，维持了45天。
此外，此项研究中的3份病毒分离株就来自病人的粪便样本，这表明新冠病毒的确有在粪便中复制的能力。
最后研究人员呼吁，对新冠病毒药物和疫苗的研发，需要尽快考虑到这些累积突变的影响。
幸运的是，截至这篇论文写作时，文中所述的11例病人均已康复出院。
来源：科学网
编辑：李慧
审核：裘佳
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