作為35歲以上的高齡產婦，在中期妊娠即15-20周時要做進一步的產檢，要進行羊水穿刺或者無創DNA篩查胎兒染色體疾病，那到底是羊水穿刺還是無創DNA的問題。我糾結了。
以下是網上查到的資料。
專家介紹，無創DNA產前檢測和羊水穿刺都是胎兒染色體疾病的檢測技術，二者各有優點，準確率都很高，但相比之下，前者更為安全。
檢測範圍：羊水穿刺幾乎可以檢查全部染色體；而無創DNA產前檢測測試唐氏綜合徵（21三體綜合徵）、愛德華氏綜合徵（18三體綜合徵）和帕陶氏綜合徵（13三體綜合徵），二者準確率都接近百分百。
檢測時間：羊水穿刺測試時間是在孕18—24周之間，過早則抽取不到足夠的羊水做測試，過晚的話，胎兒長大，傷害胎兒的幾率也變大；而無創DNA產前檢測的檢測時間為孕12—26周，出結果的時間比羊水穿刺快，採血後10個工作日內，便可出具檢測報告。
檢測方法：前者是在B超監測下用穿刺針穿過腹壁和子宮進入羊膜腔吸取少量羊水進行檢測；後者只需抽取孕婦5—10ml的靜脈血，就可以準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。
檢測風險：前者是一種侵入性檢測技術，存在流產，胎兒畸形，宮內感染等風險；而無創DNA產前檢測是一項無創傷、無流產、無感染風險的檢查。
簡單一點講，無創DNA比羊水穿刺要簡單方便，風險要小很多，但檢測範圍和準確率沒有羊水穿刺高。
之前在網上查到資料說羊水穿刺會引起流產，但是無創產前檢測範圍比羊水穿刺少，而且羊水穿刺準確率要更高。而且如果無創做出來異常的話還是需要羊水穿刺來確診的。所以考慮再三，我還是選擇進行羊水穿刺。
醫院有專門的產前診斷科室，醫生建議我還是18周時進行羊水穿刺，那時羊水比較多，另外也告知我羊水穿刺屬於介入性穿刺術，有一定的流產風險。也可選擇無創性DNA，但該檢查有一定的侷限性。
於是我在懷孕18周時來到醫院進行羊水穿刺，做羊水穿刺前需要抽血。醫生看了檢驗結果沒問題後才可以做。
在外面等了一段時間，聽到叫我名字就進去了。躺在床上，跟平時做B超一樣露出肚皮，醫生通過床前B超機確定胎兒的位置，避免傷到胎兒。在我肚皮上消毒，然後用一根細長針穿過我的肚皮，這時我不太敢看。可能有局部麻醉，因為我沒有感覺到疼痛。醫生還一邊跟我聊天，感覺很快就結束了。然後在旁邊床上臥床休息一段時間才能離開。一個月（可能是）後結果出來顯示正常。
我個人建議高齡產婦還是要做進一步的產前診斷，不管是做羊水穿刺還是無創DNA。不是高齡產婦但唐氏篩查沒通過的孕媽媽也建議要做羊水穿刺或無創DNA做進一步的篩查。
