疫情在全球大範圍肆虐下，此前被寄予厚望的Remdesivir（瑞德西韋）被稱為“人民的希望”，但“希望”似乎破滅了。
4月24日凌晨，外媒援引世界衛生組織（WHO）的文件草案報道稱，在針對237名中國受試病患的試驗中，研究人員給其中158人服用瑞德西韋，另外79人未服用此藥。
試驗結果顯示，瑞德西韋並未改善病患的病情，服藥後患者血液中的病毒並未減少，而且服藥的患者中，有些人還出現了明顯的副作用，18人病故。
瑞德西韋此前被認為是對抗新冠肺炎病毒的最有希望的藥物，由總部位於美國加利福尼亞州的吉利德科學（Gilead Sciences）研發。
據報道稱，吉利德科學在中國開展的試驗表明，瑞德西韋並沒有改善患者的病情或減少血液中的病毒含量，這種藥也有明顯的副作用。
對此，世界衛生組織表示，這份正在接受同行評審的文件草案錯誤地過早發表，而吉利德科學稱，這項研究由於參與試驗的患者較少而提前終止，無法得出有意義的統計結論。
但這麼“簡短”的回應顯然無法令投資者信服。
消息曝光後，吉利德科學（GILD）股價盤中跳水，不到五分鐘，股價就從83美元上方跌至不到76.30美元，日內跌超6%，盤中暫停交易。
“神藥失靈”了？
2020年1月31日，美國的第一例新冠肺炎病人，在住院第7天開始使用瑞德西韋，次日退燒、症狀減輕。
這個消息被國際期刊《新英格蘭醫學雜誌》所報道，更多人看到了瑞德西韋的治療潛力，瑞德西韋也因此被一些網友稱為“人民的希望”。
2 天后，帶著新希望，瑞德西韋在中日友好醫院開啟了中國的臨床試驗，試驗預期於2月3日開始，入組輕、中度270例新冠肺炎患者，2 月 6 日，武漢首批 761 名感染者開始接受用藥，預計持續到4月27日。
但值得注意的是，4月15日，據臨床實驗網站ClinicalTrials.gov顯示，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人重症試驗狀態為“終止”，原因則是因為“中國的新冠肺炎疫情已經得到良好控制，當前沒有符合條件的患者入組。”
同時，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人輕症和中度症狀組的臨床試驗狀態已更新為“暫停”，原因和上述一樣。
究竟是“神藥失靈”了還是效果頗好？由世衛組織洩露的草案給出的答案是，“神藥”不僅“失靈”了，還帶來了不小的副作用。
瑞德西韋背後巨頭藥企公司
雖說“神藥”似乎“失靈”了，但在其背後的研發方吉利德公司仍不可小覷。
1987 年6月，畢業於約翰霍普金斯大學醫學院和哈佛商學院的邁克爾·瑞沃丹（Michael L. Riordan）在美國舊金山灣區的福斯特市創業成立吉利德（Gilead），創立最初吉利德將研發重點確立為攻克病毒新藥，涉及 HIV、乙肝、丙肝、呼吸系統疾病和抗真菌等領域。
在其成立後的第二年，就募集到了200萬美元的風險投資，隨後又在1989年，再次獲得1000萬美元的風險投資。到了1991年3月，吉利德首次與一個歐洲大學實驗室簽署協議，獲得一組核苷酸化合物的開發權，這對一直專注的抗病毒藥物領域研究的吉利德大有幫助。
1992 年1月，吉利德在納斯達克上市，但由於高額的研發成本以及藥物市場漫長的週期，公司仍然舉步維艱。
1995 年，成立 8 年後，吉利德首款獨立研發的新藥西多福韋（Vistide）才正式上市，該藥的研發費用高達 9000 多萬美元，但年銷售額卻從未超過 1000 萬美元，由此可見成本和回報的嚴重失衡。
2001 年，吉利德推出首款抗艾滋病藥物，替諾韋福（Viread）。由於該藥的效果，吉利德次年就實現 2.3 億美金收入，也讓該公司在成立 15 年後才實現首次盈利。
此後，吉利德相繼開發了抗擊病毒與炎症的一系列知名產品，包括AmBisome，Atripla，Cayston，Complera / Eviplera，Descovy，Emtriva等，一舉從小透明藥企變成知名創新藥企，目前該公司已躋身全球藥企 10 強之列，並於 2019 年榮登全球藥企創新指數榜榜首。
總的來說，被寄予厚望的瑞德西韋似乎“失靈”了，但因其背後強大的吉利德公司，又似乎沒有“失靈”。不管怎麼說，對於新型冠狀病毒的攻堅，仍不可鬆懈。
