重型地貧患兒需終生輸血治療，平均存活年齡僅10歲左右，每年治療費至少10萬元。每例重症地貧兒的出生，給社會和家庭帶來高達100萬元以上的負擔。大多數患兒因無力支付昂貴治療費，活不到成年就離開人世，地貧兒家庭到頭來也只能是“竹籃打水一場空”。
假如我說：“目前全世界約有3.5億人攜帶地中海貧血致病基因，攜帶率高達2.62%”。你可能不以為然。
假如我還告訴你：該遺傳病主要分佈在地中海國家及東南亞各國（當然包括中國）。而廣西、廣東和海南是我國該病的三個高發區之一 ，危害最大，發病率最高。
在廣東，平均地貧基因攜帶率為16.83%。雲浮、陽江、梅州和清遠是重災區，地貧基因攜帶率都在20%以上。也就是說，上述這四個市中，每100人中就有20人攜帶地中海貧血致病基因。
你造嗎？地中海貧血屬於遺傳性疾病，可防可控卻難治癒。但只要把好“婚檢、孕檢和產檢”這三道關，就可從源頭上杜絕新的重症地貧兒的發生了。
地中海貧血的症狀：
中度患者有貧血症狀，如渾身無力、營養不良、肝脾腫大等，隨著年齡增長會越來越嚴重
地中海貧血的治療：
目前尚無治療地貧的有效方法，且醫療費用昂貴，一個地貧患兒靠常規治療活到30歲左右，治療費用大概要三四百萬，一般的家庭難以負擔！
建議地中海貧血患者採用中醫治療，可帶病生存！
