冯煜林
唐氏综合征筛查一般是在15-20周做，孕妈没有超过检查时间，不懂为什么医生说没意义。
可能因为中唐（早期检查是在13周前，15-20周属于中唐）的准确率在60%的原因吧，医生建议做无创DNA。据说现在无创DNA的确诊率高达99%。
但是与普通抽血做的中唐检查，无创DNA费用偏高，苏州这边在2200左右。
这2种检查都是属于筛查，真正可以确诊的是羊膜穿刺技术。
目前身边朋友包括自己都是先做中唐，然后看21三体的数据，然后根据检查的结果再决定是否要做无创DNA或者是羊水穿刺。
影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。而且唐氏筛查发现高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，但是低危人群中也有可能是唐氏儿可能性。
孕妈可以考虑一下，是否是直接做中唐检查，然后再根据21三体的危险系数决定是否做无创DNA.
新福起来和花一样
临床上这个情况还是比较多见的，甚至有些麻麻会主动要求行无创DNA检查。但是我一般不会主动推荐其做无创DNA检查，一般是行唐氏筛查检查，除非出现无创DNA检查的适应症。
谈谈这位医生善意的意思
因为唐氏筛查的假阳性太高了，而且检出率也不是很高。很多麻麻们因为唐氏筛查提示21-三体高风险，18-三体高风险行羊水穿刺，但是结果往往是未见明显染色体异常。对于其检出的临界风险，去做无创DNA检查，亦是提示21-三体低风险，18-三体低风险。那如果你经济条件还可以的话，为什么不直接做无创DNA检查呢，虽说其也是一个筛查手段，但是其21-三体检出率高达99%，对18-三体检出率也是很高的。我想医生或许就是这个意思吧。
关于这位医生如果还有其他别的意思的话，估计你应该也懂的。
产科医疗顾问
唐氏筛查是一种普查检查，可以大范围应用，但是因为这种检查本身具有局限性。而且定位也不是诊断只是一个初级的胎儿染色体畸形筛查。
之所以叫做筛查顾名思义就是按照一个标准数值通过的一律算正常，通不过的就算作异常。而唐氏筛查的检查结果只是给出染色畸形的风险度高低等情况。
唐氏筛查检查过程中有一定的假阳性，假阴性概率但这毕竟是少数。要知道唐氏检查的费用只有两三百，相对于无创dna动辄两千好几的价格便宜很多。一般都是作为首选检查推荐给孕妇的。
但是如果是珍贵儿，或者有家族遗传史，孕妇强烈要求等等一些情况可以直接做无创DNA 跳过唐氏筛查。
医徒圣手
不知道你在哪里生活？
德国的唐氏筛查是11-14周之间做，叫NT检查，就是通过B超看宝宝的颈后透明层，如果超过一定厚度，就是宝宝有可能有问题。同时医生也会在通过B超测量宝宝的鼻骨，作为辅助参考。然后还要抽血做测试。最后会综合B超结果和血检结果，得出唐氏筛查的结果。如果是高危，就要做后续检查。
如果孕期已超过14周，颈后透明层就会自然吸收变薄，这时候再用B超测量，其结果就已经没有什么参考意义了。所以你的医生应该表达的是这个意思。这时候选择做无创DNA是比较合适的，只需要抽血就可以。
国内的唐氏筛查好像和国外略有不同，好像15周以后也可以做。
我个人比较推荐你直接做无创DNA，这个准确率现在几乎到99.9%了。而一般的唐氏筛查准确率有限，那个只是给出一个概率，就算结果是低危，也有可能生出唐氏儿，如果是喜欢想东想西的孕妇，就算得到低危结果，也会心里不安。如果结果高危，还是得再做无创DNA或者羊水穿刺。
我自己第一胎低危，但自己还是会有点胡思乱想。第二胎是高危，又做了无创DNA，结果是好的，而且马上知道了孩子性别，可以准备宝宝东西了。所以个人比较推荐直接做无创DNA。
萌萌哒小世界
我老婆做唐筛高危，又做了一个无创DNA，结果一切正常，宝宝出生后也很健康。
无创DNA是唐筛的另外一种方法，价格比较贵大概要2千，所以如果确定要做无创，就没必要做普通唐筛了。
凶残大灰狼
不知道题主年纪，我们这边35岁以上医生会直接要求做无创DNA，35岁以下的先做基本的唐筛，风险小的就可以过关，风险大的要再做无创dna。普通的唐氏筛查，16-17周左右是检查的最佳时间，如果你年龄不太大的话，可以要求医生先做普通的唐氏筛查。
