《我不是药神》上映才4天
票房就超过了14亿
在电影院里哭惨了
这部电影被不少观众预估
将是今年国产电影最佳
点映期间就拿到了豆瓣9分的高分
看完电影后
观众的评论真实又戳心
观众评论
@开开kergelen:小时候路过一家药店,门口的对联写着“只有愿世间无疾病,何愁架上染药尘”。
@猫歌cat-song:半夜,忍痛看完《我不是药神》,哭了,其实这些治疗已经把我折磨得不行,但我会坚持完所有治疗。
@一斗先生233:第一次看到预告是在病友群里,很感动有人可以了解、关心我们的现状,抗癌真的好难啊,还好我们很坚强。
@茉莉de辰:我庆幸的是目前还能尽自己最大的努力,让孩子得到最好的救治。在医院这一年,看到有的孩子一确诊家长就放弃了,有的治疗中途感染去世,真的很可惜。我不求孩子完美,只要这个健康生命存在,在这个美丽世界,让我有机会与他同行一段…
正如片中那位老人的台词:“谁家还能没个病人呢?”,可如果家中有一名电影中提到的慢粒白血病患者,整个家庭的境遇都将随之发生巨大的改变。这究竟是一种怎样的疾病?现实中的他们,又有怎样的生存现状?小编和您一同了解。
放心
以下内容不涉及剧透
请各位放心大胆的阅读
Q1
什么是慢粒白血病?
人体血细胞由红细胞、白细胞、血小板组成,其中白细胞里主要是粒细胞。成熟的细胞是一种分化成熟的细胞,由于该细胞发生细胞遗传异常,导致粒细胞发生恶性转化,就是慢性粒细胞性白血病。
Q2
它的发病率如何?
该病发病率不到十万分之一,比较少见,发病人群以年轻人和老年人为主。但因为该病是慢性疾病,患者的生存时间较长,累计患者人数并不少。
Q3
会遗传吗?
不会,它的发病原因尚不清楚。
Q4
得了这种病有什么症状?
患病表现为白细胞明显增高,免疫力低下,容易感染疾病,而且脾特别大。导致腹胀明显,食欲差,胃口小,营养跟不上,人很消瘦,早期血小板高。
晚期可能有出血症状,贫血、血小板减少、发烧、少部分会出现骨髓纤维化,死亡原因一般是感染多种疾病。
Q5
患者可以生存多少年?
疾病分为慢性期,加速期与急变期,针对该病特异基因遗传靶向药物---伊马替尼(电影中为诺瓦公司生产的格列宁)。
上市之前,干扰素及羟基脲是治疗此病的主要药物,但二者副反应较多,患者仅能维持慢性期5年左右,最终发生急变。
发展到急性期的患者最多存活一年,从慢性期到急性期也只能存活五六年。
Q6
靶向药--伊马替尼上市后,可以维持疾病长期缓解不进展,目前靶向药上市10多年,服用的患者疾病维持情况都比较好, 10年生存率达85%~90%。
Q7
患者服药的花费大约多少?
具体来说,一盒药物在2.7万左右,一盒120粒,患者每天服用400mg,也就是4粒,一个患者服药一年超过7万。但由于患者需要长期使用该药,依旧是一笔很大的经济负担。
Q7
电影中提到的印度仿制药效果怎么样?
以前确实有患者会通过各种办法使用印度生产的仿制药代替治疗,但部分患者治疗效果一般,实际上,如果治疗不到位,患者到最后只有接受骨髓移植。
Q8
2013年,伊马替尼的仿制药在国内上市,国内有多个厂家都在生产该药品,同时我们也有自己针对此病的创新药物。这些治疗慢粒白血病的靶向药于17年9月1号进入医保,目前也在国家36个谈判品种之内。通过进口抗癌药降关税等政策的开展,国产仿制药现在一个月费用两三千,患者也可以报销(北京、上海报销90%)。患者对该药的承受负担明显减轻。
陈医生说
如果患者定期检查,定期监测,定期吃药,这个疾病不难治,但是因为患病的人很多年轻人,有家庭、工作、经济的压力,依从性往往很不好。吃一段时间药物可能自己停药,导致复发,复发一次比一次难治。
所以,建议患者:规范吃药,按照医嘱规范监测,才能保证长期缓解不进展。
閱讀更多 北京醫管 的文章