高中生物必修二學習中的46個常見問題匯總,解決你的疑惑!

必修二的學習中有很多問題一直困擾著各位同學,今天生物姐就給大家好好彙總一下這些高中生物必修二常見問題,給同學們做出解答,你的疑問我幫你解決!

高中生物必修二學習中的46個常見問題彙總,解決你的疑惑!

高中生物必修二學習中的46個常見問題彙總,解決你的疑惑!

1、自交 雜交 側交 正交 反交?

自交:同一植物體有性交配(包括自花傳粉和同株的異花傳粉)。

雜交:不同個體的有性交配

測交:F1或其他生物體與隱形個體交配,可用確定被測個體的基因型或遺傳方式。

正交和反交:正交和反交自由定義。若甲為母本,乙為父本間的交配方式稱為正交,則以甲為父本,乙為母本的交配方式稱為反交。可用正交和反交確定某遺傳是細胞質遺傳還是細胞核遺傳。

2 、為什麼說確定某性狀由細胞核基因決定,還是由細胞質基因決定,可採用的辦法為正交和反交?

因為細胞質遺傳基因全部來自母本,正反交的基因型不一樣,所以正反交的表現型不一樣。所以正反交的表現型不一樣的是細胞質遺傳

細胞核遺傳時來自父母的基因各一半, 對於純合親本而言(教材默認的是純合體),正反交的基因型相同 ,所以正反交的表現型相同。所以正反交的表現型相同的是細胞核遺傳。

3 純合子所有基因都含有相同遺傳信息,這句話錯在哪?

純合子:所考察的一對或多對基因純合,而生物體內的其他基因不考慮(可能雜合,也可能純合)例:AABBDDEe考察AABBDD基因控制的性狀時候,純合;考察Ee的時候,雜合

4 準確描述一下等位基因;純合子中有沒有等位基因?

同源染色體上同一位點,控制相對性狀的基因稱為等位基因。Aa

同源染色體上同一位點,控制相同性狀的基因稱為相同基因。AA

5 1.什麼實驗需要人工去雄?2.是否當單獨培養時,就不需要人工去雄了?

1.人工去雄可以避免試驗不需要的授粉,排除非試驗親本的花粉授粉引起實驗結果偏差。

2.自花授粉,閉花傳粉的植物在實驗中如果實驗不需要自交就要去雄。

6 檢驗純種的方法有幾種?

有兩種--測交或自交

1.測交後代有性狀分離,說明待測個體是雜合。反之,是純合---此法多用於動物

2.自交後代有性狀分離,說明待測個體是雜合。反之,是純合---此法多用於自花傳粉的植物,操作起來很簡單。

7 基因自由組合定律的實質:F1產生配子時,等位基因分離,非等位基因自由組合。這句話哪裡錯了?

非等位基因有兩種,一種是位於非同源染色體上,即遵循基因的自由組合定律,還有一種是位於同一對同源染色體上,此遵循基因的連鎖交換定律。

所以這句話應該是這樣講:基因自由組合定律的實質:F1產生配子時,等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

8 在2對相對性狀獨立遺傳的孟德爾實驗中F2中能穩定遺傳和重組行個體所站比例依次為?

若AABB和aabb雜交能穩定遺傳(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的佔4/16

重組的個體(A_bb和aaB_)所佔比例為6/16

若AAbb和aaBB雜交能穩定遺傳(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的佔4/16

重組的個體(A_B_和aabb)所佔比例為10/16

9 ABO血型的遺傳規律不包括基因自由組合定律嗎?為什麼?

血型的遺傳規律不包括基因自由組合定律,因為ABO血型是由復等位基因IA、IB、i控制的,只是分離定律。

2、如果包括其它血型,因血型有關的基因有幾十對,所以可以包括基因自由組合定律。

10 請問氨基酸合成蛋白質的過程是否需要酶的催化?如需要,需哪種酶?

蛋白質合成過程需酶。主要有:解旋酶(轉錄),RNA聚合酶(轉錄),氨基酸縮合酶(翻譯)等

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11 是不是所有細胞都有細胞週期

只有連續分裂的細胞才具有細胞週期,高度分化的細胞(如神經細胞)不具有細胞週期,進行減數分裂的性原細胞也沒有細胞週期。

12 不遵循孟德爾性狀分離比的因素有哪些?

1.孟德爾遺傳定律只適用於有性生殖,若是無性生殖一定不遵循

2.對於一些特殊情況,例如某種生物有Aa基因,而後代中隱形純合子(或顯性或雜合)會出現死亡現象導致不遵循定律

3.細胞質遺傳由於只與母方有關並且不具有等概率性,也不遵循

4.理想值總是於實際有些差距,這也是原因

13 遺傳,怎樣做這類遺傳題?尤其是遺傳圖譜的還有推斷的?有無口決

先判斷顯性還是隱性:無中生有是隱形;生女患病是常隱。 有中生無是顯性,生女正常是常顯

伴X顯 父患女必患 子患母必患; 伴X隱 母患子必患 女患父必患

14 為什麼說減數分裂中染色體行為變化是三大遺傳規律的細胞學基礎?如何理解?

1)減Ⅰ後期:同源染色體分離是基因分離規律的細胞學基礎;

2)減Ⅰ後期:非同源染色體自由組合是基因自由組合規律的細胞學基礎;

3)減Ⅰ四分體時期:同源染色體間的非姐妹染色單體可能發生交叉互換是基因連鎖互換規律的細胞學基礎。

15 誰可以提供一些辨別有絲分裂與減數分裂圖的方法呀?

一 看染色體的個數若是奇數則為減二;

二 若為偶;再看有無同源染色體 若無則為減二

三 若有同源染色體 再看有無四分體時期 有無聯會時期等

減一的特徵時期 若有為減一 若無則為有絲分裂

同源染色體位於不同的染色體組 而一個染色體組裡的染色體是都不同的

因此看有沒有同源染色體只需看染色體長的一樣不一樣 做題時形狀一樣的染色體顏色不同不要緊 因為真正的染色體是不分顏色的。

16 赤道板是不是真實存在的?

(1)赤道板是細胞中央與紡錘體的中軸垂直的一個平面,只表示一個位置,不是真實存在的,在顯微鏡下觀察不到。

(2)細胞板是在植物細胞有絲分裂末期,在赤道板位置通過高爾基體密集而形成的一種結構,它向四周擴展形成新的細胞壁,顯微鏡下能觀察到該結構,它是植物細胞所特有的、區別於動物細胞的標誌。

17 遺傳信息由RNA到多肽鏈的過程需要RNA作中介,請問這句話對嗎?

RNA的類型有三種;信使RNA、轉運RNA、核糖體RNA。其中攜帶遺傳信息的RNA為信使RNA,運載氨基酸的為轉運RNA,組成核糖體的成份的主要為核糖體RNA。

遺傳信息由RNA到多肽鏈的場所為核糖體,運載氨基酸的工具為轉運RNA,由此可見遺傳信息由RNA到多肽鏈的過程需要RNA作中介。

18 信使RNA.轉移RNA.核糖體RNA在細胞核中出現是否意味著上述RNA都在細胞核中合成?

不是。葉綠體和線粒體內也含有DNA ,可以進行轉錄。同時,這兩個細胞器內還含有少量核糖體,所以,在他們內還能進行一部分蛋白質的合成過程,也就是說,不但有轉錄,而且有翻譯過程,在線粒體和葉綠體內發生。

19 核膜的存在使基因的複製和表達在不同區域完成。為什麼錯?

基因的複製在細胞核中進行,基因的表達包括轉錄和翻譯,轉錄也在細胞核中進行。所以錯。

20 在遺傳密碼的探索歷程中,克里克發現由3個鹼基決定一個氨基酸。之後,尼倫伯格和馬太採

用了蛋白質體外合成技術,他們取四支試管,每個試管中分別加入一種氨基酸(絲氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸),再加入去除了DNA和信使RNA的細胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,結果加入苯丙氨酸的試管中出現了由苯丙氨酸構成的肽鏈。

本實驗說明了 。答案:UUU是苯丙氨酸的密碼子,---怎麼得出這個結論的呢?

該實驗能證明UUU不編碼絲氨酸、UUU不編碼酪氨酸、UUU不編碼半胱氨酸,UUU能編碼苯丙氨酸。所以能說明UUU是苯丙氨酸的密碼子。

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21 可以決定一個氨基酸的叫密碼子嗎?那麼密碼子共有64個還是61個,終止密碼也是密碼子嗎?

密碼子共有64個,決定20種氨基酸的有61個,3個終止密碼子不決定氨基酸。但是終止密碼也是密碼子。 22 mRNA翻譯完,它去哪了?

mRNA翻譯完最終被降解。大多數原核生物的mRNA在幾分鐘內就受到酶的影響而降解。在真核細胞中不同的mRNA它們的半壽期差異很大,從幾分鐘到十幾小時甚至幾十小時不等。

22 轉運RNA究竟有多少種?

和決定氨基酸的密碼子數相同,61種。每種轉運RNA上的反密碼子和密碼子是對應的.密碼子共64種.有三個終止密碼子.不決定氨基酸,也就沒有相應的轉運RNA

23 什麼是異卵雙生?同卵雙生?

同卵雙生:一個受精卵發育成兩個胎兒的雙胎,稱單卵雙胎,單卵雙胎形成的胎兒,性別相同.外貌相似,如果兩個胎兒未完成分開,則形成聯體畸形

異卵雙生:卵巢同時排出兩個卵,兩個卵各自受精,分別發育成一個胎兒,稱雙卵雙生 ,雙卵雙胎形成的胎兒,性別可相同也可不同,其外貌與一般的兄弟姐妹相似.

24 如果要使用X射線引發甌柑細胞基因突變,則細胞發生基因突變概率最高的時期是?

間期。因為在細胞分裂間期,染色體、DNA要複製,DNA複製就要解螺旋,雙鏈中的氫鍵被打開,DNA上的鹼基最不穩定,最容易發生突變。

25 請問關於就是判斷問題出現在減數第一次分裂還是減二,該怎麼判斷

例如:XXY,XXY可能是X和XY結合,可見同源染色體不分離,是減數第一次分裂異常

可能是XX和Y結合,可能是同源染色體不分離,是減數第一次分裂異常;可能是姐妹染色單體分開形成的染色體不分離,是減數第二次分裂異常

26 X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易於表現。錯在哪?

如果是X染色體上的顯性基因,則在雌性個體中容易表達;但如果是X染色體上的隱形基因,則在雄性個體中容易表達,因為Y染色體上常常缺少與X染色體同源的區段。舉例:色盲男性在我國發病率為7%,而女性僅0.5%

27 如何判斷是否是可遺傳變異?請以無子西瓜和無子番茄為例,謝謝!

只有遺傳物質改變的變異才遺傳。遺傳物質未改變只是環境改變引起的變異不遺傳

無子西瓜----染色體變異,能遺傳,無子番茄---遺傳物質未改變只是生長的引起的變異不遺傳

28 用適宜濃度的生長素溶液處理沒有授粉的番茄花蕾可獲得無子果實,果實細胞的染色體數目是?

已知番茄的一個染色體組中染色體數為N。答案是2N但是WHY 用適宜濃度的生長素溶液處理沒有授粉的番茄花蕾獲得的果實只是無子,番茄其實是種子外的種皮,果皮,是由番茄植株的母體體細胞直接發育而成,所以用適宜濃度的生長素溶液處理沒有授粉的番茄花蕾可獲得的無子果實為2N。

29 無子番茄的獲得和激素有關嗎? 原理簡單告訴我一下

要想得到無子番茄,就必須直設法直接由子房壁發育成果皮,而不形成種子。我們又知道,植物激素中的生長素可以促進果實的發育,而種子的形成需要經過受精作用。無子番茄的培育也就是根據這樣的原理實施的。在未傳粉之前,在雌蕊的柱頭上塗上一定濃度的生長素即可得到無子番茄。

30 還有無籽西瓜的獲得是不是用到秋水仙素的?秋水仙素是不是激素。

無籽西瓜的獲得是聯會紊亂。和秋水仙素有關,但秋水仙素不是激素。

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31 基因突變和染色體變異有什麼區別?不都是鹼基對的變化嗎?

從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。染色體變異是染色體的結構或數目發生變化;基因突變在顯微鏡下不能看到而染色體變異則可以看到

32 基因型為aa的個體發生顯性突變時是變成了AA還是Aa?還是兩種都有可能?

一般只考慮一次突變:基因型為aa的個體發生顯性突變時是變成Aa

基因型為AA的個體發生隱性突變後變為Aa,性狀不改變

33 突變和基因重組發生在體細胞中呢?還叫可遺傳變異嗎?

還叫可遺傳變異,因為可遺傳變異,只表示它可以遺傳,不表明它一定能遺傳。如果突變發生於體細胞,可通過無性生殖遺傳。

34 非同源染色體片段的交換屬於基因重組嗎?

非同源染色體片段的交換是染色體變異,同源染色體片段的交換才屬於基因重組

35 如何根據圖像準確判斷細胞染色體組數?

有幾條一樣的染色體,就有幾個染色體組。

36 該基因型是四個染色體組

染色體組,是指一組非同源染色體,即他們的形態功能各不相同。碰到這類題只要數一下同類等位基因重複幾個就行了。如AAaa有四個或者BBBB有四個,就是四個染色體組。

37 “單倍體一定高度不育”為什麼錯?

例如:用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗,能得到同源四倍體,若將該四倍體的花葯進行離體培養能得到含有偶數個相同的染色體組數的單倍體,它可育。

八倍體小黑麥是異源多倍體,它的花葯進行離體培養能得到含有偶數個相同的染色體組數的單倍體,但它不可育。所以單倍體不一定高度不育

38 單倍體什麼性狀能看出來?

有的性狀單倍體能看出來,如植物的顏色,抗病性等

39 秋水仙素是抑制紡錘絲合成還是讓已形成的紡錘絲解體?那麼細胞會停止分裂嗎?染色體如不分離,染色體如何加倍?

秋水仙素既能抑制紡錘絲合成(前期)還能讓已形成的紡錘絲斷裂,秋水仙素阻止了細胞的分裂。著絲點的分裂與“紡錘絲”無關係,它相當於基因程序性表達。當含有“染色單體”的染色體發育到一定時候,著絲點即斷裂,染色體數加倍。

40 所有的基因重組都發生在減數分裂中---對嗎?錯的解釋一下好嗎?

錯:基因重組有廣義,狹義的說法,狹義的基因重組發生在減數分裂中,廣義的基因重組包括減數分裂,受精作用,基因工程。

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41 袁隆平院士的超級雜交水稻和鮑文奎教授的適於高寒地區種植的小黑麥為什麼前者依據基因重組,後者依據染色體變異?請老師詳細告訴我原因。

我國的雜交水稻最初是利用三系雜交育種獲得成功的,將兩個遺傳性狀不同的類型經過雜交獲得,所以依據的原理為基因重組,而八倍體小黑麥是經種(屬)間雜交和誘導染色體數目加倍,人工創造培育的新物種.依據的是染色體變異(染色體組成倍增加)的原理。

42 育種要注意的問題有那些?

1、育種的根本目的是培育具有優良性狀(抗逆性好、品質優良、產量高)的新品種,以便更好地為人類服務。

2、選擇育種方法要視具體育種目標要求、材料特點、技術水平和經濟因素,進行綜合考慮和科學決策:

①一般作物育種可選雜交育種和單倍體育種;

②為得到特殊性狀可選擇誘變育種(如航天育種)或多倍體育種;

③若要將特殊性狀組合到一起,但又不能克服遠緣雜交不親和性,可考慮運用基因工程和細胞工程育種,如培育各種用於生物製藥的工程菌。

3、從基因組成上看,育種目標基因型可能是:

①純合體,便於制種、留種和推廣;②雜交種,充分利用雜種優勢。

43 一對相對性狀中,顯性性狀個體數量要比隱性性狀個體多對嗎?

肯定是錯的,因為一些物種在特定的環境下,身上一些性狀由顯性體現出來往往受到迫害或被攻擊,而相反這一性狀由隱性控制恰巧能夠適應生存的環境。

44基因突變與染色體結構變異是一樣的嗎

(1)基因突變只是染色體上某一位點的改變,只改變了基因中的一個或幾個鹼基對,有可能產生新的基因;而染色體結構變異是染色體某一片段的改變,改變的是一些基因的數目、排列順序。

(2)基因突變是分子水平的變異,在光學顯微鏡下是觀察不到的;而染色體結構變異是細胞水平的變異,在光學顯微鏡下可以觀察到。

45 教材上說:基因重組也能改變基因頻率,請問,基因重組如何改變基因頻率?

基因重組,使後代具備了多種多樣的基因型,此時,並沒有改變基因頻率。

但這種結果,為環境的選擇提供了來源。通過環境的選擇作用,那怕是使少數個體死亡,也必定會改變基因頻率。 所以,實際上是基因重組加上自然選擇就影響了基因頻率。

46 環境的改變會使生物產生適應性的變異嗎?

不會;達爾文認為變異是不定向的,但環境對變異的選擇是定向的,雖然隨著環境的改變,適應環境的變異也會改變,但這個變異是原來就有的,而不是環境改變後產生的。


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