导语：以技术为驱动力，领跑肿瘤基因测序，为肿瘤患者的生命质量保驾续航。

2018年6月28日，深圳市海普洛斯生物科技有限公司正式宣布注入数亿元B轮融资，由国内创投行业领军企业深圳市创新投资集团有限公司（深创投）领投。

成立三年多，海普洛斯持续受到顶级资本的关注与青睐，不禁令人遐想，在基因测序行业呈现爆发式发展的今天，企业格局如何，才能激流勇进，独占鳌头？

随着人类基因工程工作的完成，基因测序已经成为了探索生命科学领域的有利工具，也正逐步应用到人类健康领域中，深刻地改变着现有的临床诊断、药物研发和医疗健康模式，甚至是人们的社会生活方式。

技术的进步总会带动市场的变革，基因测序技术的飞速发展，随之而来的便是众多基因测序企业如雨后春笋般涌现于市场。

美国GRAIL公司被称为一枚势头猛进的血液检测“新秀”，由世界领先的基因测序公司Illumina于2016年年初创建。虽然是液体活检领域的新成员，GRAIL已经先后完成了超10亿美元的融资，可谓风生水起。无独有偶，

此前海普洛斯作为软银中国在肿瘤早筛领域的唯一布局，已先后获得磐谷创投、软银中国、优选资本、可信资本、山蓝资本、简金资本等多家国内外著名投资机构的青睐，近期又获得数亿元B轮融资，资本注入迅猛，来势汹汹。

而由于行业存在发展时间短，从业人员流动率高，技术落地临床证据尚不充足，基因检测知识专业，患者教育成本较高等特点，加之目前没有统一的国家及行业标准，企业同质化严重，缺乏具有核心竞争力的技术产品，虽重金投入研发，但效果不甚明显，导致了目前基因行业良莠不齐，临床应用痛点日渐凸现。

那么，在商业模式初级粗暴，同质化严重的今天，企业该如何脱颖而出呢？

一、技术，是企业发展的根基和源动力

与计算机行业的摩尔定律（即每十八个月，芯片的运行速度会提快一倍，价格会下降一半）类似，基因测序技术的发展定律称为“超摩尔定律”，其发展速度已经超越了摩尔定律的发展速度。

国内的二代测序技术应用端的研发已处于世界领先水平，液体活检行业中最成熟的NIPT已经被列入国家医保，价格逐年下降。而对于肿瘤基因测序领域，难点主要有三：

• 一是检测精准度与临床指导；
• 二是数据量分散与缺失，导致分析存在一定困难。这两点随着科技发展和行业内研发的进步，正在逐步优化和完善；
• 三是目前我国尚缺失统一的行业规范及标准，随着FDA审批趋于灵活，借鉴FDA发布的《NGS生物信息流程验证标准和指南》，相信国内相应规范也会逐步建立。
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为此，海普洛斯一直致力于不断提高自身的技术实力，利用自主研发的CUBE-ctDNA单分子编码技术，去除测序错误，结合20,000X超高深度高通量测序技术，检测灵敏度达0.05%，特异性大于90%；

自主研发的癌症基因捕获技术HAPCap（High Affinity Probe Capture），

自主研发的专利试剂，可以精准捕获不同癌症的DNA片断，捕获成功率在99%以上。

此外，依据NCCN，ACMG，ClinVar等国际权威指南及数据库，结合海普洛斯自建的基于中国人群特有的基因数据库，为患者及临床医生出具最贴合其阅读习惯的检测报告。

二、质量，是企业发展的生命线

众所周知，一个真正有生命的企业是靠强大的质量基础作保证，只有高品质的产品才能让企业基业常青。基因测序也不例外。

以海普洛斯为例。自成立以来，海普洛斯基于大Panel的多基因二代测序平台先后32次满分通过了卫生部临检中心、美国病理家协会CAP、欧洲分子遗传实验质控网EMQN、上海市临检中心等国内外知名权威机构举办的室间质评项目，依靠完善的质量体系在与各家机构的较量中多次脱颖而出，有力地证明了海普洛斯卓越的检测能力，体现了HapLab高质量的检测技术，展现了精准医学领导者的实力。

短短三年，海普洛斯就已经完成了深圳研发总部、第三方医学检验所、GMP生产车间、美国研发中心、海普洛斯基因组中心以及上饶国际精准医疗健康产业园的多中心全球化布局，业务覆盖数百家三甲医院及千余名临床合作医生。

在本次B轮融资过后，海普洛斯也将一如既往地狠抓研发与市场。在突破技术壁垒的基础上斩获更多的市场份额，以拥有更加成熟、广阔的前景。

期待企业的蜕变，也期待企业的良性竞争给整个行业塑造的崭新面貌。

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關鍵字: 生物技术 肿瘤 测序