【港安药物导读】近日，在研新药Taselisib在乳腺癌的治疗试验中展现了良好的疗效，通过与常规激素疗法联合，用于治疗晚期乳腺癌，减少了30%的癌症恶化风险，有效抑制了乳腺癌进展。
药品名：Taselisib
生产商：Roche
咨询方：港安健康国际医疗
适应症：HER2阴性、激素受体（HR）阳性的晚期乳腺癌患者
Taselisib药物说明
Taselisib是首款特异抑制一类PI3K蛋白（PIK3CA） 的新药。在ER阳性的乳腺癌患者中，PIK3CA基因突变相当常见。针对这一变异，也有望给乳腺癌患者带来更好的病情控制。
Taselisib药物试验数据
一项大型3期临床试验，纳入了516位罹患局部晚期或转移性乳腺癌的患者，这些患者均为ER阳性、HER2阴性，且在初步的芳香酶抑制剂治疗后，病情仍出现恶化或复发。
该试验中，患者被分为两组，其中一组为176人，接受Fulvestrant与安慰剂的治疗，另外一组包括340人，接受Fulvestrant与Taselisib的联合治疗。
试验结果表明，接受联合疗法的患者，癌症恶化风险降低了30%。在缓解率上，治疗组为28%，对照组仅为11.9%。Taselisib的治疗能额外延缓癌症的恶化达2个月，治疗组为7.4个月，对照组仅为5.4个月。
Taselisib不良反应
常见不良反应包括结肠炎，腹泻，高血糖症和肺炎。
此次试验证明了，在乳腺癌的治疗中，靶向这一乳腺癌通路是有效的。Taselisib在试验中的良好表现令人振奋，或将成为带有PI3KCA基因突变的乳腺癌患者的又一可靠选择。我们期待Taselisib能够早日获批，为患者带来新希望。
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