俄羅斯第三代試管嬰兒NGS

隨著醫療技術的發展,越來越多的高齡家庭和有遺傳家族史病的人選擇俄羅斯第三試管嬰兒,藉助PGD/PGS/NGS來達到優孕優生的效果。相信許多的朋友對PGS/PGD有所瞭解,但對NGS還是比較陌生的。下面讓愛寶來寶妹帶大家一起來了解 俄羅斯第三代試管嬰兒NGS/PGS和PGD的區別。

什麼是俄羅斯第三代試管嬰兒呢?

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。

第三代試管嬰兒中的NGS,PGS和PGD技術都是用於篩查胚胎的健康狀況,篩除問題胚胎,從而淘汰掉不健康的胚胎,挑選出健康的胚胎植入子宮,以求獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率。

俄羅斯第三代試管嬰兒NGS/PGS和PGD有什麼不同

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但三者者之間存在很大的差別,最顯著的不同就是NGS是一種新型的基因監測序技術,簡稱高通測序,PGS是一種遺傳學染色體篩查,PGD是一種遺傳學診斷。

1.俄羅斯第三代試管嬰兒的NGS基因測序技術

俄羅斯第三代試管嬰兒的NGS基因測序技術是新一代的PGS基因篩查技術的升級技術,整體來說,NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點(該技術簡稱高通測序)。

俄羅斯試管嬰兒專家可以在短時間內對基因進行精確定位,對於臨床診斷和保障俄羅斯試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。

NGS高通測序技術需要7~14天的時間才能出具檢查報告,所以選擇此項技術的前提是選擇凍胚移植(即將培育出的囊胚進行冷凍處理,待到NGS檢查結果出來後再進行囊胚移植);新一代測序技術NGS會給患者帶來一個更準確的檢查結果,試管嬰兒成功率亦會得到更大程度地提升。

俄羅斯第三代試管嬰兒NGS/PGS和PGD有什麼不同

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2.PGS遺傳學染色體篩查

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查,可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。

染色體在細胞分裂之前才形成,因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。

染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟,一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產,未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。

比如:智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、顎裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等。

俄羅斯第三代試管嬰兒NGS/PGS和PGD有什麼不同

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3.俄羅斯試管嬰兒的PGD技術遺傳學診斷

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變,基因是單條染色體上的DNA片段。如果基因發生某種異常,就可能導致兒童罹患特定疾病,例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。如果已知父母雙方均為這種疾病的攜帶者,很有可能將這種疾病遺傳給下一代。PGD檢查方式與 PGS 相同,但是實驗室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前可以診斷出125種隱性遺傳疾病,也可以輕鬆篩查出嬰兒性別。

通過PGD還可以判斷出哪些胚胎將成長為正常兒童,哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者等。父母可以根據自身情況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。

綜上所述,俄羅斯試管嬰兒中心第三代試管嬰兒技術是一、二代試管嬰兒的昇華,他幫助了許多的不孕不育家庭、遺傳病家庭和高齡夫婦生育了健康的孩子。所以,俄羅斯第三代試管嬰兒成了國內朋友去海外做試管嬰兒的首選。


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