曼徹斯特大學的科學家開發出第一種成功治療動物肺結核的非抗生素藥物。
該團隊希望經過10年艱苦研究後開發的化合物將在三到四年內在人體上進行試驗。
該藥物通過靶向結核分枝桿菌的防禦而不是細菌本身 - 也可以消除其日益普遍的抗生素抗性菌株。
由醫學研究委員會資助的研究今天發表在“藥物化學雜誌”上。
雖然結核病疫苗是在100年前開發出來的，但全世界有三分之一的人被認為感染了傳染病。
全世界每年大約有170萬人死於蟲子，2018年有730萬人被診斷和治療，高於2016年的630萬人。
它在非洲，印度和中國最為常見，但隨著英國的崛起，倫敦經常被描述為歐洲的結核病首都。
患者被迫在6至8個月內服用強效抗生素混合物，經常會產生令人不快的副作用，並有20％的風險會使疾病復發。
但是現在曼徹斯特大學隊的發現已被證明在美國羅格斯大學的豚鼠中有效。
用該化合物治療患有急性和慢性結核感染的動物，該化合物是在研究了許多被認為具有相似性質的其他衍生物和化合物後發現的。
Lydia Tabernero教授是項目負責人。她說：“動物研究顯示我們的化合物不會直接殺死細菌，導致細菌負荷顯著減少，這一事實非常顯著。
“60多年來，醫生唯一可以用來對抗結核病的武器就是抗生素。但抗藥性正成為一個越來越令人擔憂的問題，長期治療對患者來說既困難又痛苦。
“目前的治療方法並不能保證疾病得以消除：抗生素不能清除感染，並且感染耐藥細菌的風險非常高。
“但是，通過禁用這種秘密細菌的防禦，我們很高興找到一種方法來增強身體免疫系統完成其工作的機會，從而消除病原體。”
結核分枝桿菌分泌稱為毒力因子的分子 - 細胞的秘密武器 - 阻止對感染的免疫反應，使其難以治療。
研究小組確定了一種名為MptpB的毒力因子作為合適的靶標，當它被阻斷時，白細胞可以更有效的方式殺死結核分枝桿菌
Tabernero教授補充說：“MptpB的優點在於人類沒有任何相似之處 - 所以阻止它的化合物對人體細胞沒有毒性。
“由於細菌沒有直接受到威脅，因此不太可能對這種新藥產生抗藥性，這將是目前抗生素的一個主要優勢，因為細菌已經變得耐藥。
“結核病是一種非常難以治療的疾病，因此我們認為這是一項重大突破。
“我們研究的下一階段是進一步優化化合物，但我們希望臨床試驗可以長達四年之久。”
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