結婚生子本來是值得高興的事情，可是這一家子卻始終高興不起來，小星星今年2歲了，誰能想到這麼可愛的boy居然跟“惡魔抗爭了2年了”。圖為可愛的小星星在雪地裡玩
這個小男孩在2個多月就被南京兒童醫院檢查出一種發病率極低的血液病“朗格漢斯細胞組織增生症”。朗格漢斯細胞組織增生症極為罕見，醫生說只有化療才能有希望救孩子的命。圖為小星星在公園玩耍
疾病致使兒子每天39度以上高燒，伴有皮疹，每天都特別的癢，並會累及肝、脾、腎等器官，在上海兒童醫學中心化療的兩年來已花光了自己和親朋好友支援的40多萬元，現在負債累累，因為孩子出現併發症，還感染了住進了重症監護室，治療費用更多，每天就一萬多元，以後兒子還要經受反覆的打針、吃藥、檢查、複查，這將是一個漫長的治療過程。圖為在醫院接受治療
媽媽說“小星星身邊滿身皮疹，而且非常的癢，小星星總是用手抓，怎麼勸都勸不了，真是太可怕了，真想替孩子去承受這份痛苦，我現在就希望孩子的病能快點好，跟正常小孩一樣”。圖為小星星滿身的皮疹
作為孩子父母，每天看著兒子接受抽血！打針！化療！‘看著兒子痛苦和無助的眼神！我心在滴血！可鉅額的醫藥費對我們一個打工家庭負擔不了！‘可我真不能眼睜睜的看著孩子因為缺少醫藥費而放棄治療，只要孩子還有一絲希望我都不會放棄，更何況還有百分之六十的希望。
生活的萬般無奈，希望得到社會愛心人士的支持和幫助，在此感謝每一位看到這篇文章的人！圖為可愛的小星星
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