愛滋病有多難治?十年後愛滋病還是絕症嗎?

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提到艾滋病,大家幾乎到了談艾色變的地步,因為它目前還是無法治癒的不治之症。艾滋病又名獲得性免疫缺陷綜合徵,使人致死的並不是艾滋病本身,大量的HIV病毒會破壞人體的免疫細胞,使其無法識別並攻擊病毒,因此致死的原因是人體免疫細胞缺乏所患的各種疾病。

而艾滋病作為不治之症到底有多難治呢?

艾滋病毒是逆轉錄病毒很容易變異,從而改變自身基因和蛋白的結構和功能,它繁殖能力強可以在人體內迅速傳播,當研製出一種藥物時,如果病毒變異,那麼這種藥便無法再對艾滋病毒起作用了,並且藥物還要儘可能不損害人體,只達到殺死HIV病毒的目的,研發出來是十分困難的

其次全球目前只有一個飽受質疑治療成功艾滋病的案例,也沒有治癒的案例可供研究,完全靠人們的自我摸索。

再者艾滋病毒十分隱蔽,它很難被藥物及免疫系統發現,因此很難將它徹底消除。

人們一直沒有放棄研製預防艾滋病的疫苗以及治療艾滋病的藥物,目前對艾滋病的治療一般都是“雞尾酒療法”主要降低HIV數量延遲發病,可以基本保證艾滋病患者和正常人有相同的壽命,因此艾滋病目前也是可控的慢性病。

我國科技經濟水平都高速發展,且人們也越來越注重自己的生活方式,我相信十年後,艾滋病會從可控的慢性病變為可以根治的疾病。

擅長治療慢性肝病,細菌性痢疾,傷寒,布氏桿菌病及小孩水痘,手足口病,腮腺炎,猩紅熱,麻疹等感染性疾病。


醫聯媒體


艾滋病成為醫界的難題,主要和以下幾方面有關:

1、艾滋病毒潛伏期不確定;

2、感染後往往隱匿不可知;

3、病毒破壞身體免疫系統,導致患者最終會死於各種可能的疾病;

4、通過性傳播成為主要途徑,令人防不勝防。

但值得欣喜的是,艾滋病雖然依舊無法治癒,但是越來越多的患者通過規範治療,獲得了和正常人相當的同樣壽命。

在這種病情可以得到控制的前提下,是不是可以治癒?可能患者並不關心那麼多了。

而且有一種擔憂傳出,一旦艾滋病能徹底治癒,會不會導致一些高危人群更加放縱自我?那些吸毒者、男男同性戀者、性工作者是不是可能更加肆無忌憚?

這種分析,也不無道理。

艾滋病病情的可控性,目前已經讓很多感染者看到了希望,得了艾滋病並不是死路一條!他們也願意滿懷信心站起來,面對病魔,幫助同伴,把它當成一種慢性病來看待和治療。

隨著人們對艾滋病的瞭解,人們對性的安全和節制也越發重視,這是戰勝艾滋病的一個好的土壤。

但是值得憂慮的是,艾滋病患者的年輕化趨勢讓人們難以安心:

當成年人知道節制尚難“自保”時,成為高危人群的孩子們,除了防艾工作者之外,誰來擔負責任,充分行動,為他們保駕護航?

預估10年後艾滋病會不會變成可治癒疾病,不再是絕症?這個不可貿然定論。

但是,應該對醫學的進步充滿信心,希望能如願。


遼瀋名醫


艾滋病感染者往往在潛伏期內沒有啥感覺,直到發生各種機會性感染,臨床上有七八成的艾滋病感染都是發展到晚期才發現的。有很多人都比較好奇,艾滋病潛伏期體重有啥變化胖還是瘦?

  

艾滋病潛伏期體重變化是不一樣的,大多數感染者會在潛伏期慢慢變瘦,體重下降十斤到三四十斤不等,但也有的感染者體重會上升,所以說不能用體重變化來判斷是否感染了艾滋病。艾滋病潛伏期成人一般為0.5-12年,長的可達20多年。兒童平均為1-2年。感染者可以沒有任何臨床症狀,但潛伏期不是靜止期,更不是安期,病毒在持續繁殖,具有強烈的破壞作用。潛伏期指的是從感染HIV開始,到出現艾病臨床症狀和體徵的時間。艾滋病的平均潛伏期,現在認為是2-10年。艾滋病潛伏期這麼長,還沒有症狀這對早期發現病人及預防都造成很大困難。

  艾滋病潛伏期體重有啥變化胖還是瘦?

  艾滋病潛伏期的體重變化各不相同,有些感染者會比較消瘦,這也是抵抗力降低的原因,很容易就發生一些疾病,感冒發燒是常見的。在潛伏期內,儘管感染者沒有症狀但會有傳染性,有些人會有一些潛伏期症狀,如,發熱、頭痛、淋巴結腫大、咽炎、皮疹、腹瀉、頭痛等,這些症狀較輕微比較容易忽視。

滋病潛伏期會讓人逐步消瘦,艾滋病人在潛伏期內一般是體重下降,當然也有變胖的特例。變胖與變瘦不能作為診斷標準。只能通過檢測判斷。艾滋病人在潛伏期內,具有傳染性。避免與其他人性接觸。艾滋病人在潛伏期內,可以沒有任何症狀,可以和正常人一樣生活工作。可能出現的潛伏期症狀有發熱、頭痛、淋巴結腫大、咽炎、皮疹、腹瀉、頭痛等,很容易忽視。


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其實不得艾滋病,不也是一路走到死。

雖然現在還沒有收到大面積治療艾滋病痊癒的喜訊,但早在1996年7月,治療艾滋病領域研究專家何大一就獨創了“雞尾酒療法”,雖然不能根除艾滋病病毒,但至少

可以讓病人擁有和正常人相同的生命時長

艾滋病的簡史

艾滋病來源於非洲的黑猩猩,是現階段被大多數權威科學家認可的觀點。艾滋病被發現的二十年後,科學家才從黑猩猩體內發現SIV病毒。他們認為,SIV病毒變異後,從猿猴傳播到了人類身上。SIV和HIV同為靈長類免疫缺陷病毒,基因十分相似。

只是黑猩猩如何將病毒傳給人類又是一大難題,基於艾滋病來源的猜想遠未揭開。不過艾滋病的“0號病人”卻有跡可循,Gaetan·Dugas既是這場流行病調查中的“初始病例”。

當然他並不是真的將艾滋病帶到人類社會來的人,正因有他擔當罵名30年,人類才正視這一種疾病,積極尋找解決的方法。

Dugas作為非異性戀者,有著英俊的相貌,健碩的體格,帶著一口輕柔的法國口音。可知他的夜生活必然不平靜,正因如此,他也不知道那個給他帶來許多紅疹和紫斑的男人到底是哪一個,甚至沒想到這就是艾滋病。

隨後1981年6月,美國疾控與預防中心就在《發病率與死亡率週刊》上介紹了5例艾滋病病人的病史(那時候還沒命名為艾滋病,杜加並不在這份名單上)。

美國疾控與預防中心打算悄悄地調查,把這種不知名的疾病傳播源頭搞清楚。將目光投向了男同性戀中高發的卡波西肉瘤

Dugas極為配合調查,將五年來的性伴侶信息提供給了調查人員,自爆性事。根據這些內容,疾控中心的人順利的發現了艾滋病的傳播方式。為了方便記憶,還將病人標上了號。

無辜的Dugas因為編號上有著“O”字母,被誤以為是0號病人,從這以後一直被冤枉嘲笑和疏遠。一個真正為艾滋病做出貢獻的人,就這樣在雙重壓力下離世。

艾滋病危機

前面提到了艾滋病的發現與一場悲劇。

那麼為什麼艾滋病的病毒和傳播方式都瞭解的一清二楚,我們卻依然無法攻克艾滋病?

在所有人印象中,艾滋病都有一個潛伏期,長達幾年或10以上病人無發病症狀。然而事實上患者只是外表看上去平和,其實體內的免疫系統早已與HIV進行了無數場腥風血雨的惡鬥。例如感染初期,HIV病毒每天就能複製超過10億枚病毒,這些病毒每天都會損壞大量的免疫細胞。如果想要與病毒抗衡,人體就必須每天產生等量或以上的新免疫細胞,才能維持內體免疫系統的平衡。

所以在前些年,艾滋病病毒還受到免疫系統的抵抗,病人並不會出現病症。免疫系統再強大,也扛不住病毒的長期攻擊。慢慢地病毒攻勢會越來越猛,免疫系統也會日漸崩潰。

再加上,HIV的複製週期很短,一個病人每天產生的病毒就高達10^10—10^12個。而且在它們的遺傳物質逆轉錄為DNA時,又因缺乏“糾錯”機制,HIV病毒極易出現突變。一旦突變剛好能使病毒對某種藥物產生抗性,藥物便只能宣告無效。

所以治療的難度是隨著治療的時間上升的。這也就是艾滋病最危險的地方。

艾滋病竟怕雞尾酒

1952年,祖籍江西的何大一出生於臺灣省臺中市,12歲時就舉家移民美國洛杉磯。在美國的整個求學生涯,何大一比別人付出了更多的努力,6年的中學只用了5年完成。1974年,他以第一名的成績,獲得了加州理工學院物理學學位。畢業後,轉行醫學,在哈佛大學醫學院開始了自己的醫學生涯。

那一年的6月5日,美國疾控與預防中心就報道了5位男同性戀者的奇怪病情。後來經證實,這5人所患的疾病正是艾滋病,也是美國最早記載的艾滋病例。而在這5位艾滋病人中,何大一就接觸了其中的4位。所以何大一也是世界上最早認識到艾滋病是由病毒引起的科學家之一。在同事中,何大一也是唯一一位敢“把玩”這些具有潛在致命危險的病毒樣本的人。

十幾年來,人們針對HIV病毒在細胞複製的關鍵靶點中,產生過近百種的藥物。然而就是因為HIV病毒這強悍的耐藥性,從未有一種能藥物能對艾滋病治療長期有效。早年誕生的好幾種所謂的特效藥,都曾被視為艾滋病患的救星。但是很快也被證實只能極其短暫地抑制病毒,效果讓人沮喪。

何大一意識到單一藥物要有效果實在太難,為什麼不試試混合?正如不同酒精度數的酒混在一起更烈,混合的藥是不是也有一樣的療效?

經過潛心研究,真的讓他發現了這一神奇的療法。1996年7月,當何大一在第11屆國際艾滋病會議上報告了他的研究成果,所有人都大受鼓舞。

十幾年來,人類都表示對這頑劣的病毒束手無策。而現在何大一的報告卻顯示,“雞尾酒療法”可以將HIV抑制到在血漿、精液等檢測不到的水平,能維持或恢復人體的免疫功能。

得了艾滋病就像被判了死刑一樣,幾乎到了談艾色變的地步。但現在這種讓人聞風喪膽的疾病,在何大一的方案下,已變成了一種可以控制治療的慢性疾病。

最重要的是,何大一時刻不忘自己的身份,身為華裔科學家,何大一長久以來對中國的艾滋病防治工作格外關注。2002年,何大一也以每年1美元的象徵性價錢,把他在艾倫·戴蒙德中心所擁有的專利技術轉移給了中國政府。

圖:2002年到2011年,我國艾滋病死亡人數下降明顯

或許現在根除病毒還很困難,但是科學還會發展,許多疾病都會被徹底打敗。艾滋病也不會再那麼恐怖。


SME科技故事


艾滋病起源於非洲喀麥隆的黑猩猩,它的傳染途徑主要是母嬰的垂直傳播,性行為和血液感染,那為什麼會從黑猩猩傳染到人的身上,大家自己腦補畫面吧。HIV會在黑猩猩之間傳染,但是在猩猩體內的感染率遠低於人類。對於人類來說艾滋病是沒有解藥的,只能抑制延緩。

艾滋病難治癒主要有幾個原因

HIV也就是人類免疫缺陷病毒,從這個名字上我們就知道這個病毒是可以破壞人的免疫系統的,而人的免疫系統就像是一個國家的軍隊,當有外來入侵者的時候就會發起攻擊,但是HIV就像發射了一枚核彈到了軍隊的指揮中心,一個軍隊的核心被擊潰了,那麼自然就一盤散沙,不能抵禦外敵了。HIV正是起到了這樣一個作用,擊潰免疫系統,讓免疫-T細胞無法識別攻擊病毒。

艾滋病病毒非常容易變異,導致自身的結構和功能發生變化,同時又大量傳播繁殖,當科學家研製出了藥物後,HIV一變異,這種藥物就失效了,所以是沒法治療的,並且治療的同時要考慮到藥物不會損害人體,僅殺死HIV病毒,這是非常非常難的。其次艾滋病病毒非常隱蔽,我們找不到它,很多接受艾滋病強化治療的病人不久後又檢測到艾滋病病毒,人體的免疫系統也很難發現,也不能完全殺死它。

人類其實一直有在研究艾滋病病毒的疫苗,我們已經在小白鼠身上得到了治療,但是用到人類身上的時候卻失敗了,因為HIV是一種逆轉錄病毒,它們的缺少一種正常的修復功能,所以經常會發生變異也得不到修復,每次轉錄的時候都會有嘌呤和嘧啶發生配對錯誤,高變異率由此而來。


科學薛定諤的貓


艾滋病學名獲得性免疫缺陷綜合徵,1981年在美國首次發現,我國發現首個艾滋病例則是在1985年,是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV病毒攻擊人體免疫系統,使人體喪失免疫功能,會輕易引發各種疾病。並且HIV在人體內的潛伏期長(平均為8~9年)。


HIV一般通過體液傳播,三種常見傳播方式包含:母嬰傳播,血液傳播和性接觸傳播。至於握手擁抱之類的正常接觸不會傳染,汗淚屎尿屁也不具備傳播性,唾液一般也不具有傳播性。

雖然我們的醫療和科研一直在不斷進步,但是直到今天,艾滋病仍無法根治。目前對艾滋病的治療主要是用“雞尾酒療法”,通過抗病毒藥物來降低HIV病毒數量以延遲發病時間。這種療法讓患者能和正常人一樣工作生活,目前在一些發達國家,死亡率甚至能降到1%。並且現在在我國,患者能夠到疾控中心免費申請這種抗病毒藥物。隨著醫療不斷進步,艾滋病已經從死亡率極高的惡性病變成了和糖尿病一樣可控的慢性病。

到目前為止,全世界只發現了一個被治癒的艾滋病病例,但最近也受到了質疑。艾滋病尚未找到治癒方法主要是因為其研究的難度太大了,不可能拿人來做實驗,不像胃潰瘍或者肺結核這類病,也不像這些疾病有自愈的例子可供研究。

對於艾滋,現如今最關鍵的還是預防。要樹立健康的性觀念,正確使用安全套,進行安全的性行為;不吸毒,不共用針具;普及無償獻血,對獻血者進行HIV篩查;注意控制母嬰傳播。如果懷疑自己感染了艾滋病,要及時去正規醫院或疾控中心做檢查,做到早發現早治療。

隨著大家防艾意識的不斷提高,醫療領域的不斷髮展,由研發出控制的藥物到找到治療的方案,相信十年後艾滋病脫離絕症行列大有希望!

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對於艾滋病來說,如果醫學界目前的研究方向和治療手段不改變,十年後艾滋病還是絕症的。為什麼這樣說呢?因為到目前止,醫學界還未真正找到引發艾滋病的病因,從主流研究上,已形成了被稱之為HlV過濾性病毒所引起的共識,這種病毒可通過性愛、輸血液和母嬰三個途徑感染傳播,被感染者通常是在5~12年內發病,發病後約2年會全身失抗體而走向死亡。問題是這種病毒屬於那種類型?醫學界還是處於模糊不清、亂碰亂撞的狀況,從目前的醫療手段來看,都屬於針對細菌病毒類型的研究與治療範疇,我認為這是個方向性的錯誤,其任何研究和醫療結果都是錯誤的。

同仁應該知道,病毒是個述語是統稱,病毒共有兩大類型,其一是具有活性生命的類型,包括細菌和真菌二種形態。其二是不具生命類型,也有二種形態,一是無機界的高密度的有毒化學物質,二是由有害細菌和真菌在支解分化生物質過程中所釋放出來的毒素密度極高的有機化學物質。從以上四種病毒形態來分析,艾滋病毒應該屬於真菌類型的病毒,而絕非是細菌類型的病毒。因而倡議同仁今後的研究方向應往真菌方面去著想,定會收到預期效果的。此外,目前在治療艾滋病患者方面,大多數都是以患者個體來治療的,提示醫生們治療艾滋病是男女有別的,對於女性患者,要同步治療三方面,一是女性的生殖系統,二是女性的血液循環系統,三是性伴侶男方的生殖系統。對於男性患者,如因輸血感染的,就只治療其血液循環系統就可以了,這種情況性伴侶女方是不會被感染的。如因母嬰或性愛感染的,要同步治療四個方面,一是男性的血液循環系統,二是男性的生殖系統,三是與女伴侶性愛對象的生殖系統,四是與女伴侶性愛對象的血液循環系統。一句話,就是將艾滋病菌鏈同步根除,這才是治療艾滋病有效的手段。上述解答讀者是否清楚,如覺得我說的有道理,希給予點個贊並關注我。歡迎大家討論或發表意見。宇明於東莞市。


地外天使


我是一名艾滋病防治專業工作人員。

艾滋病的抗病毒藥物分為免費和自費的藥物!免費的有以下幾種:拉米夫定、替諾福韋、奈韋拉平、齊多夫定和克立芝等,這些藥物都是免費的,其中拉米夫定和替諾福韋也是治療乙肝病毒的藥物,所以非常的安全。這些藥物其實都很貴,只是國家補貼廠家,免費發放了。

除了上面的幾種外:還有蛋白酶抑制劑和整合酶抑制劑,這兩種類型的藥物就很貴很貴了,而且國內不一定能買到,大概8000元一瓶吧,一個月吃一瓶。

除此之外,當病人的CD4細胞低於200的時候,還需要服用抗機會性感染藥物,最常用的就是磺胺類藥物,這種藥物很便宜,幾元錢一瓶,這個需要自費。

可能很多人都認為服用抗艾滋病藥物對身體傷害很大,其實剛開始服用藥物的三個月可能機體會出現一些反應,比如皮疹什麼的,這都是正常的情況,三個月後,機體耐受了,就基本沒有什麼反應了,所以大可不必擔心。剛開始服藥物後,每個月定期監測肝腎功,三個月後就每年檢查一次了。

就現階段的艾滋病治療手段來說,治療的效果確實也還不錯,艾滋病已經由一種絕症轉變為可防可控可治的慢性病了。

因為艾滋病病毒是單股負鏈rna病毒,所以它的變異性極強,因此艾滋病的疫苗研製也是非常非常棘手的。服用抗艾滋病的藥物,能夠抑制艾滋病病毒的 增值,但是不能殺滅艾滋病病毒,所以這是一個治療的難點所在。

不過最近今年關於艾滋病相關的研究越來越深入,成果越來越過,相信在不久的將來,艾滋病是可以徹底治癒的。


心中有夢很幸福



亂世太子輝


艾滋病,基本目前已經到了談艾色變的地步,雖說得了艾滋病的只要平時多加註意,和正常人沒什麼區別,但是艾滋病基本治不好。

現代醫學發展到今天,為什麼還有那麼多疾病尚未找到治癒的方法呢?可能的原因有三個:

第一,某些疾病確實很難治,比如癌症;

第二,某些疾病很容易自愈,而且病情也不重,以至於科學家沒有足夠的動力去研究它們。流感是一個典型的案例,絕大部分流感患者都能自愈,實在想防的話也可以選擇事先打一針流感疫苗,所以攻克它的動力不大。還有一類俗稱“孤兒病”的疾病,患病人數太少,同樣缺乏研究動力;

第三,某些疾病的研究難度太大了,艾滋病就是最典型代表。從科研角度看,艾滋病研究者不可能拿人來做實驗,不像胃潰瘍或者肺結核什麼的,即使出了差錯也可以挽救。更重要的是,胃潰瘍或者肺結核這類疾病有大量自愈的先例,科學家可以通過研究這些自愈病例,找出治療的法門,這在科學上叫做“原理論證”(Proof of Principle),大意是說,自愈的案例即使只有一例,也是非常重要的,它從原理上證明這種病是可以治療的,因此科學家可以不用擔心自己白費工夫,只要想辦法模仿這個自愈過程,就能保證成功。

可惜的是,艾滋病爆發這麼多年來,科學家們一直沒能找到一個自愈的先例。別說自愈了,截至去年,科學家們就連一個治好的病例都找不到。事實上,2011年12月出版的《血液》(Blood)雜誌,是“治癒”這個詞第一次和艾滋病聯繫到一起。但是在後續的科學研究中,科學家遺憾的在那位治癒者身上又發現了HIV病毒,雖說這個案例很多數據顯示不完全,例如那位治癒者身上的HIN病毒屬於變異的還是有感染的,我們無法判斷,但這個結果已經很多科學家失去了信心。

關於未來十年內能否治療艾滋病,很遺憾,暫時無法判定,如果是剛開始感染,也就是所謂的艾滋病早期患者,只要注意治療,多加防範,還是能夠能夠有效的延長潛伏期,提高生活質量,能夠一定程度上抑制病毒的複製!

根據專家介紹,早期治療可以有以下好處:

  近年來的研究表明,早期抗病毒治療能夠降低HIV感染後患者的死亡率。來自歐洲和北美的研究結果表明治療時基線CD4越高,其艾滋病相關疾病及死亡的風險越低。例如:CD4小於25時開始治療的死亡風險是CD4大於350開始治療的患者的4.35倍。

艾滋病患者經聯合抗病毒治療後,其CD4細胞計數的恢復分兩個階段,第一階段為快速增長期,發生在治療後的最初幾個月內;第二階段為緩慢增長期,緊隨第一期之後,以CD4細胞的緩慢增加為特徵。第二階段CD4細胞的增加比第一階段更為重要,因為它意味著真正的免疫重建。有研究表明,治療前CD4水平決定著患者是否可以獲得良好的免疫重建。

無論患者感染時間長短、也無論患者CD4水平高低,一般來說,HIV病毒進入人體後,會對機體造成全身多器官的損傷。HIV感染者合併病毒性肝炎會使病情進展更加迅速,出現包括肝硬化、肝細胞癌、肝功能衰竭等,抗病毒治療通過重建免疫功能、降低免疫激活和炎性反應可以延緩肝臟疾病進展。心血管疾病也是HIV感染者中重要的死亡原因,佔HIV感染人群死亡原因的10%,抗病毒治療可以降低這種風險。

有人擔心早治療容易耐藥,這個擔心其實沒有必要。艾滋病毒確實很容易變異,在抗病毒藥物的壓力會增加病毒的變異,從而導致病毒耐藥。但是,沒有病毒複製就不會出現變異和耐藥。儘早進行抗病毒治療可以儘早控制病毒複製,反而不容易導致病毒耐藥。事實也證明是如此。來自英國的研究發現,230名患者接受早治療,8年內耐藥比例約為7%,這個比例和沒有進行早治療的患者中的耐藥發生率基本一樣,並沒有增加。

這個道理很簡單。抗病毒治療後,血中的病毒載量下降,生殖道及其他組織的病毒載量隨之下降,從而降低傳染性。抗病毒治療作為有效的預防策略已經得到很多研究的支持,越來越深入人心。

目前,世界上最先進的艾滋病抗病毒治療指南主張不管CD4多高都要開始抗病毒治療,這和以前根據CD4計數水平決定何時開始治療有了顯著變化。

因此得了艾滋病不可怕,只要平時多加註意治療,還是有很大的效果的!


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