控制HIV就是抗病毒過程

先看看以下幾個藥物

這是目前可以查到和購買的兩類藥物，已經廣泛使用，效果可行。

也就是說目前只要藥物服用及時，HIV是可以和人相安無事的。（依然有感染性，只是大大延遲了發病時間）

隨著全球投入研發的經費和精力增加，一定會有更有效的藥物出現的。

另外有個並不太確定的消息

就是HIV病毒加速進化了，但是並不是毒性更猛，而是更弱。

不過，大概需要100年

所以，控制HIV的最好渠道依然是阻斷感染渠道

大C的C

在說艾滋感染者未來健康和壽命之前，先說一種藥。

去年8月，著名藥廠葛蘭素史克宣佈，該公司生產的治療艾滋的藥物綏美凱在中國上市，中國的艾滋感染者又多了一種選擇。

綏美凱是一種三合一的藥物，通俗說就是將三種藥複合在了一起，那麼艾滋感染者只需要一天吃一次、一次吃一粒就可以了。要知道，在不是很遙遠的過去，艾滋感染者吃藥還要一天吃幾次、一次吃幾種藥物才可以維持壽命，同時還要忍受各種副作用，現在只要一天一粒了。

當然，這並不是最先進的，中國的艾滋藥物跟發達國家相比還落後很多，甚至比不上週邊的泰國、印度。這都說明未來艾滋病的治療還有很大的提升空間。

你看著名的籃球明星，約翰遜，1991年查出感染了艾滋，到現在已經快30年了，人家不還活得挺好？有種說法，艾滋病人通過規範的治療，壽命已經幾乎和常人幾乎無異了。現在艾滋病已經成為一種慢性病了，只要規範治療，活到正常人的壽命不是問題，更何況，艾滋的治療水平還在不斷髮展。

治癒什麼的，可能也只是時間問題。

明輝說艾滋

免疫缺陷綜合徵，又稱艾滋病，分為急性期，無症狀期，與終末期。艾滋病人的健康與壽命，與他們發現和就診的時間，息息相關。

急性期

可出現上感，皮疹與淋巴結腫大等表現，此期如早期抗病毒治療，預後較好。

無症狀期

因無臨床表現，大多病人不會主動就醫。

終末期

病人會出現機會行感染，腫瘤等疾病，預後較差。艾滋病病人就診時多數在終末期，病人需要經歷抗感染等治療，抗感染需按照相關診療規範，待病情穩定後啟動HAART。部分病人因淋巴瘤就診，目前根據腫瘤分期有化療方案，預後請諮詢血液科。

病人未來生命週期，與艾滋病就診時病情相關；吃上抗HIV藥物後需認真隨診，生命週期也無法預計，只有早發現早治療，認真隨診，才能控制和早起干預相關疾病(機會性感染、合併症等)。

藥草園姑娘

得益於國家對待艾滋病患者的四免一關懷政策，很多艾滋病患者都已經在進行艾滋病抗病毒治療。以前還有要求體內CD4指數低於350才能申請，現在只要患者想申請都能進行免費的抗病毒治療。通過抗病毒治療，大大降低患者體內的病毒，提高自身免疫力，使患者生存質量得以提高。只要患者堅持服藥，定期檢查，都可以正常的工作生活。

“柏林病人”布朗是世界首例也是唯一一例公認的通過骨髓移植而徹底被治癒的艾滋病患者。他從1995年被查出已被感染上HIV之後，1996年起便接受“雞尾酒”療法。2006年他被發現患有白血病。化療後他接受了兩次具有CCR5基因缺陷的造血幹細胞移植，並於2008年停止了抗病毒治療。至今，布朗不但白血病沒有復發，而且體內檢測不到HIV，艾滋病被奇蹟般“治癒”了。研究提示布朗體內的HIV被“清除”得益於移植的幹細胞重建了他的免疫系統，由於細胞表面的HIV入侵宿主細胞的輔助受體CCR5受損，從而能抗拒HIV-1的感染，布朗的治癒可謂驚世奇蹟。但是，他的幸運卻難以複製，因為，用來移植的幹細胞不但需要組織配型成功，更須攜帶CCR5純合基因突變，因此，幾乎不可能找到合適的捐獻者，這種方法很難在人群中推廣。但卻給科學家們指出了一條道路。隨著基因編輯新技術的出現，利用安全有效的基因編輯技術將外周血CD4+ T細胞和造血幹細胞CCR5 基因敲除，並將細胞回輸給HIV感染者，新產生的免疫細胞獲得對HIV 感染的抵抗力，重建正常的免疫系統，從而有可能實現功能性治癒的目標。(該段引用首都醫科大學吳昊主任對於艾滋病功能性治癒的一段解說)。

還有很多治療策略，醫學前沿的工作人員都在努力研究，相信不久的將來可以解決功能性治癒艾滋病的方法。