婁底新新網訊 視網膜是眼睛的保護層，如果視網膜出現了問題，那麼眼睛將會受到大大的傷害。視網膜色素性變就是視網膜疾病的一種。
“醫生！求求您，幫我媽媽看看她的眼睛，現在她幾個手指都看不清，左眼已失明，我們真不希望右眼也沒救了……”只見兩名女子攙扶著一位老人急匆匆地來到了婁底愛爾眼科段宣初教授所在的門診。
（家人攙扶著萬許輝老人來到了段宣初教授所在門診）
原來，這位老人名叫萬許輝，今年62歲，老人左眼已失明、右眼只有手動，現在老人生活不能自理，走路都需要家人攙扶，全家人心急如焚。
據萬許輝老人的女兒介紹，母親年輕時患有夜盲症，在夜間行走困難，在暗處看不清東西。在2000年之前，老人還可以下地插秧、幹農活，但之後就越來越看不清，生了一場大病後就再也沒有看清楚這個世界。截至目前，老人已失明近18年。為了給老人治病，家人帶著她去了多家醫院看病，中山眼科、長沙湘雅……作為子女，他們多麼希望老人能恢復視力。
（段宣初教授為萬許輝老人做詳細檢查）
“這病猶如照相機底片出了問題，希望保留這點光，能讓老人分得清楚白天和黑夜……”經過詳細檢查後，段宣初確定老人患的是視網膜色素變性，與老人及家屬分析了患病的原因，併為老人開具了治療的藥物。同時，段教授也提醒老人的直系家屬也應做好定期檢查。
（段宣初教授與其家屬分析患病原因）
段宣初表示，視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，其發病原因主要與基因突變有關。視網膜色素變性是由於色素上皮細胞的吞噬作用出現缺陷，影響了神經細胞的新陳代謝，從而影響了視功能。目前尚無有效治療手段，是世界遺傳性眼病治療的一大難題。
據瞭解，從7月1日起，婁底愛爾眼科醫院特邀中南大學眼科學博士生導師、愛爾眼科湖南區副總院長段宣初蒞臨婁底，會診青光眼、疑難眼疾患者，讓婁底百姓不用出遠門，體驗到一線城市的青光眼、疑難眼疾診療服務。
1、什麼是視網膜色素變性？
視網膜色素變性(RP)是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病，以夜盲、視力下降、視野縮小、眼底色素沉著和視網膜電圖異常或無波為特徵。是眼科常見的遺傳性視網膜疾病，有明顯的家族遺傳性。男女共患，但男性多於女性。估計全世界約有此病患者150萬人，我國發病率約為1/5000，是致盲的常見眼底病之一。
2、視網膜色素變性是遺傳病嗎？
遺傳的方式有以下幾種：⑴散發病例：無家族史，大約佔1/3的患者屬此類，其中一部分是常染色體隱性遺傳。也就是患者所說的祖父輩、父親輩、家族中從沒有同類病發生。⑵常染色體隱性遺傳：年輕時就夜盲和視力下降。⑶常染色體顯性遺傳：發展較慢，成年後才出現典型症狀，白內障發生較晚，預後較好。⑷X性連鎖隱性遺傳：少見，發病與常染色體隱約性遺傳相似。發病年齡小，後極部白內障和黃斑水腫等到併發症發生率高。女性攜帶者眼底呈“椒鹽”樣。視力喪失嚴重，預後差。
3、是不是有夜盲症狀就是視網膜色素變性？
視網膜色素變性最早期症狀是夜盲，但不是隻要有夜盲症狀的就是視網膜色素變性。還有以下眼底病也有夜盲：⑴迴旋形絡膜萎縮；⑵無脈絡膜症；⑶維生素A缺乏；也就是俗稱的夜盲症。⑷先天性靜止性夜盲。
4、視網膜色素變性有什麼症狀？
典型的視網膜色素變性最早的症狀就是夜盲，白天在戶外活動時和正常一樣，但是到黃昏時在戶外和室內光線暗淡時則看不清，寸步難行，多數始於兒童少年時期。早期或輕者僅暗適應功能減退，暗適應慢、時間延長。隨著病程的進展會出現進行性視野縮小。進而視力下降。這一過程是漸進性的，時間較長，有的患者直到視野很窄、視力差，才到醫院檢查確診。
5、視網膜色素變性要做哪些檢查？
確診視網膜色素變性除了臨床表現外，還需要做視網膜電圖（ERG）、眼電圖（EOG）、熒光血管造影（FFA）檢查。對視網膜色素變性的治療。
目前尚無有效治療手段，是世界遺傳性眼病治療的一大難題。迄今常用血管擴張劑，維生素A、B1、B6、E等藥物治療。（通訊員：曹亞丹）
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