来自斯坦福大学的罗纳德·列为（Ronald Levy）教授的团队的新成果
《Eradication of spontaneous malignancy by local immunotherapy》（中文译：局部免疫疗法根除自发性恶性肿瘤）一文于年初发表在《SCIENCE》的子刊《Science Translational Medicine》上。这项研究试图寻找一种低成本的治疗癌症的方法。
Ronald Levy教授
治疗癌症的方法，如CAR-T或免疫抑制剂PD-1和PD-L1等成本比较高，很难被大部分患者所接受。科学家们需要找到一种更便宜的方法。
在刺激受体的调节下，T细胞能够识别肿瘤抗原，消除肿瘤。然而肿瘤形成后，CTAL4和PD-1/PD-L1对肿瘤的免疫过程有抑制作用，如PD-1与其位于肿瘤细胞上的受体PD-L1结合，从而使该肿瘤细胞被识别为'良民'而逃脱免疫系统制裁，这种抑制作用称为免疫抑制。然而，科学家发现，来自TLR9家族的OX40和 CpG寡核苷酸可诱导CD4T上OX40抗体基因的表达，OX40抗体可促进效应性T细胞的激活，抑制调节性T细胞功能。CpG和OX40抗体可以使癌症将更快地死亡。
教授和他的团队
CpG可促进CD4T细胞OX40的表达。用CpG和OX40抗体进行原位免疫可诱导T细胞免疫应答，从而治愈体内的癌症。将CpG和OX40抗体一起注入肿瘤，全身的同类肿瘤将消失。然而，这一结果只适用于特定的肿瘤如乳腺癌等。并且，OX40抗体发挥作用也依赖于Fc受体，在整个免疫过程中，Fc受体要始终处于活跃的状态。并且此种方法需要将CpG寡核苷酸和OX40抗体原位注射到肿瘤组织处，才会引起全身强烈的免疫反应，这也是一个限制。
论文插图
结论
微量CpG和抗OX40的结合可引起全身的免疫反应，将其制成疫苗原位注射至肿瘤组织后可以消灭全身同类癌症。只是相当于一种高效的免疫增强剂，所以可以避免系统毒性。这是一种既便宜又有效的抗癌方法。
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