來自斯坦福大學的羅納德·列為（Ronald Levy）教授的團隊的新成果
《Eradication of spontaneous malignancy by local immunotherapy》（中文譯：局部免疫療法根除自發性惡性腫瘤）一文於年初發表在《SCIENCE》的子刊《Science Translational Medicine》上。這項研究試圖尋找一種低成本的治療癌症的方法。
Ronald Levy教授
治療癌症的方法，如CAR-T或免疫抑制劑PD-1和PD-L1等成本比較高，很難被大部分患者所接受。科學家們需要找到一種更便宜的方法。
在刺激受體的調節下，T細胞能夠識別腫瘤抗原，消除腫瘤。然而腫瘤形成後，CTAL4和PD-1/PD-L1對腫瘤的免疫過程有抑制作用，如PD-1與其位於腫瘤細胞上的受體PD-L1結合，從而使該腫瘤細胞被識別為'良民'而逃脫免疫系統制裁，這種抑制作用稱為免疫抑制。然而，科學家發現，來自TLR9家族的OX40和 CpG寡核苷酸可誘導CD4T上OX40抗體基因的表達，OX40抗體可促進效應性T細胞的激活，抑制調節性T細胞功能。CpG和OX40抗體可以使癌症將更快地死亡。
教授和他的團隊
CpG可促進CD4T細胞OX40的表達。用CpG和OX40抗體進行原位免疫可誘導T細胞免疫應答，從而治癒體內的癌症。將CpG和OX40抗體一起注入腫瘤，全身的同類腫瘤將消失。然而，這一結果只適用於特定的腫瘤如乳腺癌等。並且，OX40抗體發揮作用也依賴於Fc受體，在整個免疫過程中，Fc受體要始終處於活躍的狀態。並且此種方法需要將CpG寡核苷酸和OX40抗體原位注射到腫瘤組織處，才會引起全身強烈的免疫反應，這也是一個限制。
論文插圖
結論
微量CpG和抗OX40的結合可引起全身的免疫反應，將其製成疫苗原位注射至腫瘤組織後可以消滅全身同類癌症。只是相當於一種高效的免疫增強劑，所以可以避免系統毒性。這是一種既便宜又有效的抗癌方法。
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