新华社北京3月26日新媒体专电 科学家说，新冠肺炎病毒检测不仅对在目前的快速感染阶段遏制这种病毒的传播至关重要，而且对确保在当前疫情结束后仍能对这种病毒加以控制也至关重要。英国《每日电讯报》网站3月24日报道指出，问题在于，目前的检测手段可能既缓慢又昂贵，或是（对采集样本的人而言）不安全。新的检测手段必须更快捷、更廉价、更安全，并且能够大规模生产。那么，正在研发中的检测手段最新进展如何？现将报道摘编如下：
目前针对这种病毒有两种基本的检测方法——通过来自咽喉的样本进行的基因检测，以及通过血液中的抗体水平进行的血清检测。
世界各地的公司都在争先恐后地追求终极的理想解决方案——一种廉价且完全可靠的检测手段，患者可居家操作，几分钟就能得到结果。
以下是其中的一些努力：
基因检测
牛津大学苏州高等研究院宣布，其研发出的检测方法仅需30分钟（而非数小时）就可得出结果。该方法在就16例小样本的检测中成功率达到100%。
总部设在里昂的法国生物梅里埃公司称，它已经研发出一种检测手段，能够开展大规模筛查，并在4至5小时内得出结果，这项检测手段将于本月底发布。这家公司正在与美国国防部合作进行的另一项研究将能够加快检测速度，只需大约一小时就能出结果，并且据称将实现“完全自动化”（前提是实验室拥有适合的设备）。
瑞士罗氏（制药）公司也宣布了一项能够在3.5小时内得出结果的检测手段。
美国赛沛公司研发出一种仅需45分钟时间就能给出结果的快速检测试剂。其优势在于体积非常小，能够近患者检测——即可在医院而非实验室检测。这种试剂刚刚获得美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权，将于下周开始供应。
韩国“理解基因”公司是该国遏制新冠肺炎疫情攻势中的核心企业。其成功之处在于检测非常简捷，试剂采用了能对病毒遗传物质的蛛丝马迹做出反应的化学物质。这种试剂价格低廉（每次检测仅需花费约14美元），而且可以规模化生产——“理解基因”公司每周能生产超过100万盒试剂。
血液检测
美国百美奥公司是声称能够对血液中的抗体开展15分钟家庭检测的几家公司之一。问题在于，FDA称这种检测手段的有效性“有限”，因为抗体通常在感染后几天才会出现。
现在，FDA表示不反对此类检测，只要其附带“声明……指出这种检测手段没有经过FDA审查，而且抗体检测的结果不应用于作为诊断或排除新冠病毒感染或报告感染状况的唯一依据”。百美奥公司已经在供应这种试剂。
美国芒特西奈伊坎医学院微生物学系上周发表了一篇论文，微调了一种名为酶联免疫吸附测定的血液检测技术，他们声称这将是“旨在确定不同人口的实际感染率和感染死亡率的血清学调查的关键”。
美国斯坎韦尔公司也声称推出了一个15分钟家庭工具箱，可通过远程医疗预约医生开展检测，并借助智能手机应用程序获得结果。该公司也需要获得FDA的批准，这需要大概六周时间。
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