图图育儿
NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析：
NT：
1，单做NT这个B超是不建议的，需要配合血清指标一起来做，也就是早期唐筛。
2，检查时间：孕11～13周+6，过了14周胎儿颈后透明带就会消失，被淋巴组织吸收。所以最晚不能晚于13周+6。
3，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。
4，检出率：80％左右，比中期唐筛要高。
5，检查项目：主要通过胎儿颈后透明带的厚度来排查胎儿是否染色体异常或先天性心脏病等畸形。
6，孕妈是否需要检查？必检项目。
唐筛：
1，检查时间：孕15～20周+6
2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。
3，检出率：50%～60%左右
4，检查项目：和早期唐筛一样，主要包括21三体和18三体，以及开放性神经管畸形。
5，检查费用：比较低，有的地区还是免费的。
6，孕妈是否需要检查？如果早期唐筛高风险，直接跳过；如果孕妇的预产期年龄满35周岁以上，也可以直接跳过，不需要做。
无创：
1，检查时间：孕12～26周都可以。
2，技术种类：属于筛查技术，孕妈没有风险。
3，检出率：达到99%，有1％的漏检率。
4，检查项目：21三体，18三体，13三体。
5，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐低风险直接跳过，孕妇预产期年龄满35周岁以上，也可以跳过不做。
羊穿：
1，检查时间：孕16～22周+6
2，技术种类：属于诊断技术。
3，检出率：100％，是最靠谱的检查手段。
4，检测项目：能够检测所有染色体数目和结构性异常，是排查唐氏综合征的金标准。
5，风险：有创，有3‰的流产或感染风险。
6，孕妈是否需要检查？如果早唐、中唐、无创都是高风险，或者孕妇的预产期年龄满35周岁以上，这是推荐的必做选项。
祝孕妈：顺利通过每一项产检！
爸爸不讲理
简单的说听医生的建议就可以了，如果你想要了解一下的话，我就简单的说一说吧：
NT就是超声，建议常规查，12周左右检查。
年龄35岁以下的，孕妇本身没有染色体遗传病，既往没有 分娩过遗传病患儿的，可以先做“唐筛”
年龄35岁以上的低危孕妇，可以选择无创，推荐“羊穿”
唐筛高风险、35岁以上高危孕妇、应做“羊穿”
无创“高风险”，必须做“羊穿”
是不是看起来也挺麻烦的，所以具体的选择还是要以医生建议为主。
目前最纠结的是“唐筛”和“无创”的选择，唐筛便宜不准确，无创贵，但准确一些。
分娩预算足的可以直接做“无创”而不做唐筛。
建议40岁以上的孕妇，都直接做“羊穿”而不是做无创。
产科李医生
怀孕以后NT、唐筛、无创、羊穿都是检查胎儿染色体异常的，孕妈咪一般只做其中两项即可，当然了，前提是检查胎儿并无异常。
怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择
首先看一下NT、唐筛、无创、羊水这几者之间的区别。
- NT：也就是胎儿颈后透明层扫描，在孕11~13（+6）周进行，准确率60~80％。
- 唐筛：唐氏筛查的简称，通常分为早唐（孕11~13周）和中唐（孕15~20周），准确率60~80％。
- 无创：无创dna产前检查一般在孕5~6个月进行，准确率高达99％，无风险但只是筛查手段。
![]()
- 羊穿：即羊水穿刺，一般在无创或者唐筛高风险的时候才做，有一定的流产率，但其检查结果可以确诊。
那么准妈妈该如何选择呢？以下推荐几种方法。
- 低龄孕妇：做NT+早期唐筛，结果高风险直接做无创dna。
- 高龄或者高风险孕妇：做NT+早期唐筛，或者直接做无创，无创高风险再做羊穿。
- 错过NT准妈妈：直接做无创，不过关再做羊穿。
另外，怀孕以后在NT、唐筛、无创、羊水的选择上，准妈妈还可以根据自身的情况听取医生的意见。
学而时习之育儿
唐氏筛查无创都不是确诊，只有羊穿最终诊断，问题是你承受得起最终结果吗？十多年以前，生孩子妇产科医生，B超报告说了算；如今生孩子，羊穿染色体核型分析法说了算，羊穿不可怕，可怕的是查出来的问题，千差万别，微缺失，微重复，倒置，嵌合体，什么罗氏异位，医生基本查外文数据库，国内临床数据库几乎没有，徒增产妇烦恼，弄到最后宁可错杀一千，也不敢放过一个，不知道是科技的进步，还是人伦的丧失？等再过十几年，生孩子几乎怕是第几代试管婴儿技术说了算，自然怀孕的医生可能都不看好，生孩子都钻进技术牛角尖🐮，查的越细，问题越多，最后又是可能、疑似，智力障碍，发育迟缓，医院解释跟不上，医生建议终止妊娠别生了，专家的话如针刺父母胸口一样难受，生也不是不生也不是，全国各大产科医院天天上演因基因检测，大月龄孕妇堕胎的人间悲剧……
不问龙吟削
NT属于早期的唐筛，一般在12周左右的时候做，是一种b超检查。可以很大几率检查出胎宝宝是否正常，所以，建议做！万一不幸，发现胎儿有问题，可以及早处理，将对家庭和孕妈的身体伤害降到最低！其他的，唐筛、无创、羊水穿刺都是孕中期检查胎儿是否唐氏儿的方法。
唐筛和无创都是通过母体手臂抽血检查，羊水穿刺是抽取腹中羊水来检测。危险性:唐筛＝无创，风险小于羊水穿刺。
准确率:唐筛方式对于35岁以下孕妇的准确率达60-80%左右，对于35以上的孕妇准确率较低，医生基本上不建议做。无创的准确率高达99%，羊水穿刺的准确率几乎为100%。
费用方面:唐筛一般几百块，大部分地方基本纳入生育险或者地方优生免费筛查项目中。无创一般在2000左右，各地方有点差异，羊水穿刺费用一般在3500左右，是费用最高的一种方式。
综上所述，Nt建议做，其他的根据年龄、经济能力选择。35岁以下，经济能力一般的选择唐筛，不差钱的可以选择无创；年龄超过35的，直接做无创或者羊水穿刺。
向日癸公主
无创和羊穿那是检查出来有问题的宝宝才要做的，而且做了也有很大概率是没问题的。至于NT和唐筛这就是正常的产检项目了，下面我仔细和大家说说产假大概步骤哈，可能不太全。
1、当你的月经没有按时来，那么恭喜你啦，很有可能你要当妈妈啦，有备孕的准妈妈可能还没到经期就会用试纸测出来是否怀孕，很准哦。这时候心急的我们，就要迫不及待的去医院第一次产检啦。这个第一部就是确定是否怀孕，各项激素水平是否正常，主要就是孕酮和hcg。
2、确定好孕后我们就要耐心等待两周左右，然后去医院检查宝宝是否有胎心胎芽，如果一切正常那么就回家安胎吧，这时候大部分准妈妈就要有反应了，恶心呕吐吃不下饭等，这都是激素影响的不要怕。
3、怀孕3个月后我们即将迎来一次比较重要的检查，那就是NT，这个检查能初步筛查宝宝是否是个健康的宝宝。我当时反应较大，没去做这个，哈哈哈。
4、怀孕4个月后，就要做唐筛了，这是个染色体的筛查，各种染色体有问题的宝宝可能要被淘汰啦，没问题的继续闯关。唐筛有问题的也不用就给宝宝判死刑，可以进一步做无创和羊水穿刺，当然有很大概率是没问题的，加油哦。
5、怀孕接近6个月，有个要喝一大杯糖水的测试，叫糖耐。看看宝妈有没有妊娠糖尿病，这个病很危险，妈妈们要重视哦。
6、对，五个多月还有一项大检查四维，这个检查可以看出来宝宝是不是身体发育健全，有没有心脏病也可以查出来，希望所有的宝宝都是好的，当时我做这个检查好紧张的。
7、剩下的检查就比较随意了，准妈妈们保持好心情，等待宝宝出生吧。
总结一下，其实好多宝妈可能都没做过产检也生下了健康的宝宝，但是现在准妈妈们各种压力比较大，还是小心谨慎一点，祝所有的妈妈和宝宝平安健康。
麒麟媒体
怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择？
筛查唐氏儿的检测方法虽然有NT、唐筛、无创、羊穿这四种，但是并不意味着孕妇都需要做。
其中孕11-13周是NT彩超，早唐检查是9-13周，中唐检查是15-20周，无创DNA是12-26周，羊水穿刺是18-24周，每种检测手段都对应不同的孕周。
NT、唐筛、无创、羊穿的区别
唐筛和NT彩超价格实惠，价格是200-300元不等，NT彩超对胎儿的配合度要求比较高。
NT彩超或唐筛的准确率在70-80%，无创DNA的准确率在60-99%，羊水穿刺的准确率在99%。但是羊水穿刺和无创DNA的价格在2000-2500元，各地略有不同。
孕妇该如何选择合适的筛查唐氏儿的方式？
如果孕妇不是高危孕妇，那么可以先做NT彩超或唐筛。如果结果提示是高风险，妈妈可以选择做无创DNA或者是羊水穿刺。
如果孕妇是35岁以上的高龄产妇，或者是曾经生育过唐氏儿，那么就不需要做唐筛或NT彩超，可以直接做无创DNA或者是羊水穿刺。
如果孕妇有以下情况，那么是不适合做无创DNA，只能做羊水穿刺。
1.孕妇染色体异常或者是生育过染色体缺陷的胎儿。
2.三胞胎或多胞胎。
3.孕妇过度肥胖，孕妇血液的DNA含量会受影响。
4.孕妇曾经做过器官移植或者是患过恶性肿瘤，残留的DNA会影响检测结果。
5.胎儿的NT增厚超过3毫米，胎儿脑室增宽大于10毫米，那么它们会涉及到性染色体异常和微缺失重复综合征，而无创DNA还不能把这两类异常完全检测出来。
6.胎盘前置，凝血功能异常的孕妇。
星星妈育儿说
经济可以又担心就做这些检查。我是NT.唐筛顺利通过，后面的无创羊水穿刺没做，也不需要了。只是做后面的糖筛、还有检查等着生就可以。
牙膏就爱冷酸灵
NT是在胎儿颈部的一个透明液体，它的作用主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。这个宝妈可以做一下，要提前预约
唐筛是孕检必做的项目，而且是免费的，这个必须做，如果风险在300以下，则要做进一步的检查。
无创DNA和羊穿可以选做一个，羊穿最准确，但是有羊水感染的风险，无创DNA安全，但是准确率没有羊穿高。
自行斟酌选择啦
