唐轟
其實，這個結局是醫療大環境醫患信任度降低和醫療水平本身導致的。
NT和NF增厚，是軟指標，提示可能是唐氏風險較高的問題。如果推薦你做無創DNA，若無創DNA做出來仍然是高風險，那麼還得進一步讓你做羊水穿刺去確診。
為什麼呢？
雖然無創DNA檢出率是99%，但它仍然是個篩查實驗，不是確診實驗，所以還得讓你做羊水穿刺明確。
換位思考，這時候我如果是病人，醫生這樣折騰我，會讓人覺得，為什麼不一早讓我去做羊水穿刺，讓我折騰半天，拖了這麼久時間。從患者角度出發，確實讓人覺得憋屈。
另外一個因素，本身有高危因素、唐氏又高風險的病人，我一般綜合考慮，寶寶患有出生缺陷的可能性較大，那還是羊水穿刺更靠譜更準確。而患者和家屬，自身沒有意識到這一點。高危風險評估，非專業人員本身要求對方會，也是強人所難。
我之前回答過患者，羊水穿刺和無創，什麼時候選哪一個好的。你可以翻看我之前的回答。
又退一步說，即便是無創DNA99%的準確率，那1%的漏診風險，你願意去承受嗎？如果，患者願意，那麼可以只做無創DNA檢查。我在就診的過程中，會如實告知患者這些選擇方案的利弊和準確度漏診率。
醫生都是希望所有病人最好都不要生出缺陷兒，但是科技和醫療畢竟是有限的，婦產科醫生也不是萬能的。
告知風險後，最終做出選擇的還是患者和家屬，我們只能給參考意見。
在遺傳諮詢中，本身沒有絕對的正確答案，也沒有絕對的錯誤答案，非指令性和無傾向性原則，是我們醫生執業的道德倫理原則。
為什麼要提到這一點呢？
因為胎兒也是人啊，如果它只有一個小的缺陷，它就應該被建議流產流掉麼？
所以選擇和抉擇，是要非常慎重。
希望我的答案對你有幫助。
你好，我是Jojo，一名婦產科主治醫生，上海女性康復醫學會婦產科科普學組委員，多平臺自媒體人，致力於女性健康科普知識分享！喜歡我的回答，就點個關注唄，謝謝！
婦產科Jojo醫生
首先你的知道 為什麼做羊穿，羊水穿刺的主要目的在於幫助醫生診斷胎兒是否存有異常現象，比如神經管是否有不足、染色體是否正常或者有無遺傳疾病等。其實主要檢查21 3體症，nt異常就有患病風險，為什麼不查 。不想做羊穿 那為什麼要查nt,不要說是大夫讓做的，你去醫院產檢就查這些東西呀，要不幹嘛產檢。
七里田間72860713
我覺得本著對自己和孩子負責就要好好做檢查！我年紀34明年算生產是35，我nt做出來很好，但做出來好就不代表我後續的可以不去做，就坦然了。我唐篩不做了直接無創。不管如何對自己和寶寶負責！
老蔡
醫生本著對病人負責的態度建議做檢查，做不做就看自己了，其實沒走百分之百的事情。
吃土的白兔
你也可以選擇不做，畢竟是你自己的身體和孩子，只要結果自己承擔就好
Leonmiss
正常，但可以先做無創DNA
KiKi31805832
做無創吧，羊穿有流產風險
