药企们要注意了。
新一轮飞检启动
近日，国家药监局发布《国家药品监督管理局办公室关于公布新聘任国家药品GMP检查员名单的通知》（以下简称“通知”）。
通知表明，今年新聘任药品GMP检查员名单发布：新增54人为专业检查员。
据药代通了解，本次新聘54位专业检查员，加上今年6月受聘的145名检查员和2016年5月、6月公示的总649名检查员，我国已有848名检查员。注入新鲜血液后，预计明年的飞检力度将进一步增强。
飞检力度不断增强
实际上，近几年，国家药品监察部门对药品的监察力度不断加强，“飞检”次数也与之上升。
据不完全统计统计，在2017年的飞检中，有近六成的受检企业GMP证书被收回，近半数企业被立案查处。
主要问题企业包括
l 2017年国家抽检发现问题较多的企业38家；
l 疫苗类生物制品生产企业40家；
l 血液制品生产企业28家；
l 麻醉、精神药品和药品易制毒类生产企业15家；
l 新批准上市的注射剂仿制药生产企业60家；
l 专项检查生产企业20家。
国民用药安全提升
众所周知，飞行检查与日常检查不同，事先不会通知被检查对象、也不定时间、不定路线。这对于企业会形成一种无形的压力，也促使企业时刻保持规范生产。
这样一来，药企们随时置身于“被监管”的法网之下，在一定程度可以保证药品的质量安全，百姓们的用药安全也能得到保障。
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