很多的人抨击中国目前对仿制的癌症药的管理模式，认为这块的管理不近人情，应该开放这块的管制，其实这是望梅止渴。特别短见！
第一，一款新药的研制，动不动就是几亿或者几十亿的研发费用，研发公司还要承担失败的风险，实际上只有不到一半的产品会研发成功。药企还要承担失败的风险，唯一可以促使药企研发的动力就是药品的垄断，即高额的营销收入！仿制药只会减少药厂的研发热情，最终依旧是病人买单！
第二，印度之所以敢无视专利仿制药品。一是政府的强制政策，二是为西方提供了绝大部分的临床实验，西方药企不敢得罪。如果中国穷人也成为大批有偿实验体，那中国也有底气无视专利，(中国的废物药企好像还没有那个能力去仿制)
第三，中国药企从不涉足此行业，甚至没有仿制能力，中国药企热衷于生产保健产品，比如钙铁锌硒维生素，常规临床用药，中成药，利润还不比人家靶向药低，那么我们有什么理由让药企承担如此高的风险！
第四，部分地区医保系统已经把靶向药列入医保系统，患者负担就比以前小了很多，尽管让所有的确执行这个政策才是解决问题的关键，但是医疗收入对于某部门来说是个大收入。所以这个比较难。所以要骂也是骂社会保障体现，贵的东西肯定有贵的原因！很多人平时不舍的参保。病了自己依靠自己！
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