图自北京大学企鹅号
据北京大学企鹅号10月25日报道：北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道。
图自北京大学企鹅号
据报道，近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。
这标志着世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了！
基因编辑就是对人的生殖、遗传基因进行人为、刻意的修改，以达到科学家认为的某种作用与目的。
基因编辑又称基因组编辑或基因组工程，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术或过程。
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等，基因编辑以其能够高效率地进行定点基因组编辑， 在基因研究、基因治疗和遗传改良等方面展示出了巨大的潜力。
艾滋病患者由感染艾滋病病毒而发病，自1981年全球首次发现艾滋病及艾滋病毒至今这短短的几十年时间，艾滋病在全球范围内出现了大流行，据相关报道称，艾滋病大流行已经致死大约3500万人，全球目前有大约3700万人感染艾滋病病毒。
由此也使得艾滋病成为了一种全球性、蔓延速度快、高致死性的疾病，艾滋病病毒攻击人体免疫系统，不断破坏患者体内的CD4阳性T淋巴细胞，使患者丧失免疫功能。免疫能力极其低下的患者易患各种并发疾病，最后导致死亡。
图自北京大学企鹅号
虽然艾滋病及艾滋病病毒非常的可怕及预防的疫苗等迟迟没有被研制出来，但世界各国、各地区的科学家、医学家、研究者从没有放弃对治疗艾滋病的挑战。
伴随着我们中国的不断崛起强大及中华民族的伟大复兴，我们中国在经济、军事、科技等众多领域与层面正不断创造出更多的世界第一与世界前列。
实现中华民族伟大复兴是我们中华民族近代以来最伟大的梦想，今天，我们比历史上任何时期都更加接近中华民族伟大复兴的宏伟目标。
这次，我们中国科学家再一次向世界证明了我们中国智慧、中国能力与中国实力！
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