新浪港股訊11月6日消息，百濟神州(06160)發佈公告，公司與Seattle Genetics於2019年11月5日宣佈雙方就一款先進的臨床前腫瘤候選藥物達成授權合約。該候選藥物運用Seattle Genetics專利保護的抗體技術，預計將於2020年上半年進入臨床試驗階段。
根據合作條款，Seattle Genetics將保留該候選藥物在美洲(美國、加拿大以及拉丁美洲國家)、歐洲以及日本的權利，百濟神州獲得在亞洲(除日本以外)以及世界其他國家的獨家開發與商業化權利。Seattle Genetics將帶領在全球範圍內的開發，而百濟神州將負責為上述所屬國家和地區範圍內開展的臨床試驗提供資金並開展運營。
百濟神州還將負責在上述所屬國家和地區的臨床開發以及註冊申報。Seattle Genetics將獲得授權許可首付款，並有資格獲得至多1.6億美元的取決於進展的里程碑付款以及任何產品銷售的分級特許使用費。
Seattle Genetics是一家新興的多產品、全球性生物技術公司，致力於開發和商業化針對癌症的變革性療法，以在人們的生活中產生有意義的變化。ADCETRIS本妥昔單抗採用公司行業領先的抗體藥物偶聯物(ADC)技術，目前獲批用於治療多項CD30陽性淋巴瘤患者。
除此以外，公司在臨床試驗各個階段均建立了新型靶向藥物管線，包括3項正在開展的針對實體瘤的關鍵性臨床試驗。目前正在接受FDA審批的Enfortumab vedotin針對轉移性膀胱癌以及tisotumab vedotin針對轉移性宮頸癌均採用公司專利保護的ADC技術。小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib正在開展針對HER2陽性乳腺癌以及轉移性直腸癌的臨床試驗。
此外，公司還利用公司在抗體方面的專業知識，在針對血液惡性腫瘤和實體腫瘤的臨床試驗中構建一系列專有免疫腫瘤製劑。公司總部位於華盛頓州博塞爾市，並在瑞士設有歐洲辦公處。
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