fighting姑娘
能怎么办？羊水穿刺呗！
这个数值应该不会有误差的了。。nt值2点几都算高了。一般都是1点多。你这个高的离谱。而且nt在11-13周之间是随孕周增大的，13周以后会变小，你这个11周就这么高，我二胎12+4才1.6。头胎11周1.1。你现在只有一件事，赶紧去羊水穿刺！没有别的路了。即使羊水穿刺过了，四维的时候至少两家医院，做两次。祝你好运！
蓝湛我回来啦
我刚做完月子，孕期nt3.2大夫建议羊水穿刺，我和我对象担心有危险做的无创低风险，唐筛低风险，但是整个孕期担心的不得了，还导致了失眠，简直就是一种煎熬。好在孩子平安健康出生！个人建议nt增厚还是选择羊水穿刺，准确率高！
用户65663543
怀孕11周NT值7.9，该怎么办？
怀孕真的是一件让人感觉既幸福又负担的事情，一方面欣喜即将能够拥有自己的宝宝了，可是在孕育宝宝的这个过程当中，却总是能够碰到各种各样的事情，让孕妈们感到心惊胆颤，让人身心俱疲，可是真碰到问题了该怎么办，还是要打起精神坚强的去面对，如果一直回避，万一宝宝真有问题，对于整个家庭来说都是压力山大的一件事了。
既然NT的检查结果出现异常，那么在难受过后，还是应该要去勇敢面对，既然是检查，都就会有一定的错误率，可以通过做进一步的羊水穿刺或者无创检查去确认一下，不可大意也不需要过于紧张。
什么是NT检查？
- NT检查是在怀孕11～14周之间做的B超检查，通过超声测量胎儿后颈部的透明液体层的厚度来筛查胎儿是否患有唐氏综合症或者其他先天疾病的检查，通常＞3mm就代表着胎儿可能患有唐氏综合症，数值越高风险也就相应的增加。
- 但是这个检查对于时间的要求比较严格，因为过早或者过晚的检查，这些透明层的液体有可能会被吸收，所以都会影响到检查的结果，因此，NT的准确率也不是很高。
- 在检查结果出现异常后，可以去做下羊水穿刺或者无创检查来确认，再没有出结果前，都不要给自己压力，因为很多NT显示异常的，再进一步检查的时候，都是正常的。
很多人害怕羊水穿刺会伤害到胎儿都不愿意做，其实并没有那么可怕的。
- 羊水穿刺是通过B超观测，将一根细长针刺入肚皮--子宫壁--羊膜囊内将羊水抽取出来，这个检查的最佳时间是孕12周～26周的时候，因为这时的胎儿还比较小，羊水的空间比较多，用针抽取羊水时不容易造成误伤到胎儿。
- 而且这个时期的羊水的细胞比较有活力，培养细胞的存活率比较高，通过羊水的分析，可以检查出胎儿染色体遗传病的诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断，测定羊水中甲胎蛋白，还可以诊断胎儿是否患有开放性神经管畸形等多重疾病。
- 并且羊水穿刺的准确率高达99%，基本上经过羊水的诊断，就可以确认诊断，如果这个时候确认胎儿患有以上疾病，那么就要果断的做出留与不留的选择了。
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很多孕妈都说这些NT检查或是唐筛检查准确率不高，还吓人，索性不要做，这个想法可是大错特错哦，谁也不能保证在整个孕期肚子里的胎儿都能够安然无恙的成长，而及时的产检就是为了能够及早发现异常，为宝宝和妈妈的健康保驾护航的。
一个沉浸育儿圈十数载的二孩宝妈兼专业幼师，希望我所学，所经历的专业知识及经验能够帮助大家解答心中疑惑。您的点赞、关注就是对我最大的认可。欢迎狂点，感恩遇见！逗妈育儿路
在回答问题前，先来了解一下NT检查，NT检查的检查时间是11-13+6周，是一种筛查胎儿孕早期染色体异常的手段，往往联合早唐筛查来评估胎儿染色体异常风险。有研究提示与胎儿心脏结构异常也有一定相关性。
怀孕11周nt值7.9，该怎么办？
题主怀孕11周NT检查，NT值提示7.9mm,提示异常，宝妈开始担忧了，因为医生告知题主NT检查大于等于2.5mm,有些地区是大于等于3.0mm,提示胎儿染色体异常或胎儿心脏结构异常可能（风险较NT正常值胎儿大），而且还高了不少。但是记住了这只是提示风险可能性大，而不是确诊宝宝就是染色体异常或胎儿心脏结构异常。这时候需要进一步检查，包括染色体检查和胎儿心脏超声检查。
先来看一下进一步检查中的产前筛查高级手段无创DNA检查，检查的染色体为13，18，21号染色体且为非整倍体检查。对21-三体的筛查检出率高达99%。再来看看产前诊断绒毛膜采集或羊水穿刺核型分析，这个是100%，无创DNA检查的只有三对染色体进行非整倍体检查，产前诊断的检查对象是所有染色体。相对而言产前诊断更让人放心，但是属于有创操作。
如果染色体没有异常，建议孕20-24周时行胎儿心超了解胎儿心脏结构，必要时孕晚期再次复查心脏超声。
总结，NT值异常，宝妈不要过分的担心，但又需要有一定的心理准备，接下来就是任务性的完成进一步检查，排除染色体异常和胎儿心脏结构异常就行。如果没有问题，那就把NT值高忘掉吧。祝好孕。
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怀孕11周nt值7.9，该怎么办？
NT的是胎儿项部透明层的厚度，在胎儿11周到13+6的时候通过B超的方式测量。
NT的正常值为2.5以下。题主的NT值已经是7.9，大大超过了标准。这里有两种可能。
1、可能是测量问题
虽然这种几率比较小，但是确实有存在测量误差。比如机器的问题等原因。
2、误差问题
NT的测量是存在一定的准确度的。它只是一项产前的筛查，而不是诊断。也就是说，即使NT值超过3，也有一部分胎儿在出生后，是身体健康正常的。而有一部分宝宝就没有那么幸运，就是NT值达标，也有可能出现一些疾病。
3、宝宝本身确实有问题
由于染色体等原因，确实宝宝的实际情况如NT检查测试的结果一样，属于异常。
这几种情况，不管是哪种，都需要再次的采取其他的诊断方法进行确认，比如无创DNA，羊膜穿刺等。在这之前，孕妈妈要放松，等最后的结果。
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NT检查即是测量胎宝宝颈项透明层厚度的检查，是胎宝宝的第一次排畸检查，一般是在孕10-14周之间做这项检查。通过B超显示下测量胎宝宝的后颈部皮肤下面积聚的部分液体层，即可测量胎宝宝颈项透明层的厚度，若测量值小于3毫米则属于正常，若是超过3毫米就需要进一步检查了。这位孕妈妈的NT值为7.9，已远远超过3.0，必须要通过羊水穿刺检查羊水来进一步做产前诊断。
那什么原因导致NT增厚呢？
对于NT增厚的胎宝宝，比较常见的可能性是染色体畸形（主要是21三体）或者心血管畸形。NT测量增厚的孕妈妈，如果染色体正常，还可能有心脏缺陷的风险。所以，NT增厚，孕妈妈需在孕18-22周之间进行胎儿心脏彩超的检查，若胎儿心脏彩超正常的话，孕妈妈一般就可以放心了。
NT检查增厚怎么办？
如果孕妈妈的NT值增厚了，先不要着急伤心。首先这个值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊了。所以，孕妈妈最好就去做无创基因检查或做有创的产前诊断，如羊水穿刺，来看看是不是存在染色体的异常呢。
我是妇产科医生，希望此次的解答对孕妈妈们有所帮助，有问题或疑惑请留言哦！
妇产科曾医生
NT是指胎儿颈后透明层，孕妇做NT有4个意义：
①胎儿颈后透明层的厚度；
②胎儿的颜面部，鼻子、唇和腭是否有缺失；
③观察胎儿三尖瓣血流情况；
④胎儿的静脉导管血流情况。
总的来说，这4个意义跟胎儿是否存在染色体异常和先天性心脏畸形有一定的关系，NT数值超过正常值后，数值越高，胎儿染色体异常和先天性心脏畸形几率越高，这也间接说明了NT筛查是一个概率问题，如果产检报告单出来后，NT数值过高，我们还需要做进一步的详细检查。
怀孕11周nt值超过标准值2.5毫米，是什么原因？
年龄问题，早已有医学文献表明，高龄孕妇比适龄孕妇更容易发生NT异常，这也是医生不建议高龄孕妇做NT筛查的原因，NT的结果，会引起孕妇的恐慌；
医院仪器设备问题，也不是不可能的，只是概率很小；
胎儿确实存在染色体异常或先天性心脏畸形。
怀孕11周nt值7.9，该怎么办？
如果是我，我先看自己的年龄，有没有超过35岁，等到了13周（因为胎儿的腭到12周才发育完全），再到另一家医院再做一次NT筛查，这一次让医生帮忙仔细看，如果还是超过了标准值2.5毫米，那么就再做一次多勒普超声心动图和羊水穿刺。
多勒普超声心动图可以测量到胎儿各个心壁、心室和瓣膜等解剖结构和功能状态，通过这次超声，我们可了解到胎儿心脏是否有异常；而羊水穿刺，可以根据抽取含有胎儿DNA的羊水，经过培育细胞，可以诊断出胎儿是否患有遗传病和23对染色体是否有异常。
杨谧说
怀孕11周nt的值达到了7.9，这个值是远远超过了3mm的正常厚度了，有数据表明，NT检查结果大于6mm的话，胎儿存在异常的概率会大大升高。
不过，nt只是相当于一个初筛，并不能作为最后的确诊，你需要的就是考虑进行下一步的检查，进行无创DNA或者羊水穿刺。
无创dna就是抽取妈妈的母体血液，分离胎儿的DNA，来检查13，18，21号染色体有无异常。这个检查是无创的，但是检查面比较窄，只覆盖了这三对染色体，对于其他染色体疾病无法检出。
羊水穿刺就是抽取胎儿的羊水，进行胎儿的染色体检测。相对来说，羊水穿刺的准确率更高，化验胎儿的染色体覆盖面更广，如果你属于高龄孕妇，或者有过家族中染色体异常胎儿出生史，或者有过多次不良妊娠史，那么推荐考虑进行羊水穿刺确诊。
希望你不要紧张，也不要绝望，更不要心存侥幸。你现在需要的，就是预约下一步的检查，放松心情，好好配合医生，衷心希望孕期顺利！
妇产科女司机飒姐
怀孕11周NT值7.9，该怎么办（附异常B超图），羊水穿刺与无创DNA几周做效果最好，准确率如何？
怀个孕不容易，孕前要做各种检查，孕期也要做各种检查。记得当时每次产检前都提心吊胆前一天一定会碎碎念，求的就是检查顺利通过。一听医生说哪个数值偏高了，心跳开始加速。所以我非常理解题主的心情。NT值偏高，确实需要把它放在心上，但也不用过于惊慌。 
NT通常在妊娠11周0日〜13周6日（CRL处于45〜84mm）检查错过了这个时间，检查就没有意义了，因为小宝宝的后颈部透明层已然消失不见了。
医生通过B超监测胎儿的颈部透明层（透明带），是早期筛查唐氏综合症、染色体异常等疾病的一种检查手法，NT正常值要低于2.5MM，3mm为上限，大于3mm则表示风险高。但这只是一个预估值，NT偏高不一定就有异常。
据统计，NT值≥3.5MM的，有九成胎儿都是无异常的，所以NT值稍微偏高一点，也不太过担心，听从医嘱，做羊水穿刺或无创DNA进一步确认。
做羊水穿刺的最佳孕周是妊娠16到17周，据说准确率到达100%。
而做无创DNA的最佳孕周是16-28周，准确率到达了99%，但是费用有点贵，有些医院没法做这个检查，所以要做的话提前了解清楚，提前预约好。 
美妈很帅
NT的检查意义：
NT是B超技术，是孕早期筛查胎儿染色体异常的手段。主要用于测量胎动颈后透明带的厚度，NT如果加上血清学指标就是“早唐”，其检出率约85％左右，比中期唐筛略高。NT的切点值随孕周增长而增加，适用于孕11～13周+6。
NT的检查方法：
先测量出胎儿的头臀径，然后根据头臀径+6.5计算出孕周。再取胎儿在宫内的正侧位，将胎儿胸部以上的头像放大到最大值，连续测量3次得出胎儿颈后透明带的实际厚度。
NT的风险预估：
怀孕11周NT值7.9mm，这是非常高的。根据NT值得出胎儿染色体的异常风险，NT值低于3mm以下为正常，超出3mm以上提示风险增加。当NT的厚度越大，胎儿患染色体异常的风险就越高。
一般来讲，怀孕11周胎儿NT厚度值7.9mm，基本上胎儿患染色体异常的风险高达85％，也就是说只有15％的机率表示胎儿是正常的。同时，胎儿还有可能伴有先天性心脏缺陷的风险。
NT7.9mm怎么办呢？
NT属于筛查技术，并不是诊断技术。所谓筛查，直白一点的说法就是高度怀疑。所以如果怀孕12周NT增厚提示异常风险较高的话，那就要通过羊水穿刺（16～22周+6）来确诊。
当然孕妈也可以选择无创DNA，不过说实话，NT值这么高的话还是选羊穿靠谱一些。如果羊穿显示结果正常，那么在接下来的B超排畸中要重点观察胎儿是否心脏缺陷。这两项正常了，那么胎儿就是正常的。
如果羊穿确诊胎儿染色体异常，那么就没有办法了，只能选择终止妊娠。因为羊水穿刺是诊断技术，也是最准确的产前诊断标准，没有之一。祝你一切顺利！
