強生旗下的楊森製藥在第 15 屆歐洲 ECCO上公佈了藥物 Stelara 治療克羅恩病 Ⅲb 期研究數據。
本週，強生旗下的楊森製藥在第 15 屆歐洲克羅恩和結腸炎組織大會（ECCO）上公佈了藥物 Stelara（喜達諾，通用名烏司奴單抗）治療克羅恩病 IIIb 期 STARDUST 研究的中期數據。
此次公佈的中期數據顯示：接受喜達諾治療後，在第 16 周，有 79%的患者出現臨床應答，有 67%的患者處於臨床緩解。在 16 週期間，喜達諾的安全性與在III期炎症性腸病（IBD）臨床試驗中觀察到的安全性和在其他適應症中觀察到的安全性一致。
楊森研發公司副總裁、胃腸病領域負責人 JanWehkamp 博士表示：“STARDUST 研究代表著我們致力於幫助克羅恩病患者及其治療醫師方面的一個重要里程碑。這項研究的數據可以為我們提供關鍵的臨床見解，為我們未來的治療策略提供參考。”
在中國，喜達諾於 2019 年 6 月上市， 是強生進軍自身免疫性疾病領域的一款核心產品，該藥在 2019 年創下了 63.61 億美元的銷售額，較 2018 年增長幅度達 23.4%。
近日 Nature 上發表的一篇文章指出，隨著適應症的不斷增加、市場的不斷擴大和滲透，喜達諾在 2020 年的銷售額預計將達到 72.41 億美元，在《2020 年全球最暢銷 TOP10 藥物》中排名第7位。
（此前我們做過該藥物的專題報道： ）
本節參考來源：https://www.biospace.com/article/releases/new-phase-3b-interim-data-from-stardust-study-show-two-thirds-of-patients-with-moderately-to-severely-active-crohn-s-disease-achieved-clinical-remission-after-two-doses-of-stelara-ustekinumab-/
作者｜Richard
審校｜617
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