创新诊疗商业化平台梅傲生物今年4月已经完成数千万A轮融资，投资方为普华资本。此前，梅傲生物还曾在2017年中完成 Pre-A轮千万融资，由倍数资本领投，十维资本、喔赢资本、宁波天使投资引导基金联合投资。
宁波梅傲生物科技有限公司成立于2016年，是一个创新诊疗产品、技术的成果转化和商业化平台，可独立完成项目引进、成果转化和市场营销，形成商业闭环。
梅傲生物的创新诊疗商业化平台可以理解为一架连接创新医疗技术、产品与医生、患者的桥梁。要知道，一个国外的创新诊疗产品想进入中国市场，或者科研院所要实现研究成果商业化，再或国内科研为主导的医疗企业的产品要正式上市，成果转化和市场营销都是必不可少的环节。但通常中小型研发型企业依靠其自身能力很难完这些步骤的考验，这就需要梅傲生物这类的商业化平台给予支持，通过代理授权等模式对项目完成技术转移或再开发、临床研究、指南、报证、收费立项、临床推广等工作，从而加速产品的上市与推广，服务医生与终端患者。
目前梅傲生物将业务重点瞄准了精准医疗与人工智能两大领域。
其中，在精准医疗，尤其是精准诊断领域，梅傲生物已经与牛津大学参股公司牛津肿瘤生物标志物公司Oxford Cancer BiomarkersCo.,Ltd.（简称OCB）达成战略合作，合作内容包括获得OCB现有和将来产品的大中华区技术许可。双方还在宁波梅山和牛津玛格达林中心成立梅傲/OCB联合实验室来推动中英科研合作。
梅傲生物与OCB合作的首个产品ColoProg畅乐复TM现已完成技术转移和海外临床研究，并于2018年3月7号在中国正式上市。畅乐复TM是一个客观、定量的 II 期结直肠癌复发风险分层评估工具，应用专利的核影TM 数字细胞病理-DNA倍性分析平台,和肿瘤间质分析评估，可以预测II期CRC患者根治术后的复发风险，提供术后辅助治疗的决策支持。
为支持诊断项目的技术落地，梅傲生物在宁波梅山设立梅傲医学检验和研发中心，已经于2017年10月通过宁波卫计委的医疗卫生机构设置许可，并计划2年得到欧盟和CAP/CLIA认证。
而在医学人工智能领域，由于这类项目需要持续消耗医疗数据来提高产品竞争力，梅傲生物将不再选择引入原创项目自行进行成果转化，而更倾向于与腾讯等大公司合作,连接腾讯这类技术提供方与医院需求方，联合进行项目开发和市场营销。据了解，作为“腾讯生态合作伙伴”，梅傲生物已经与腾讯团队在华山医院达成战略合作，开展包括脑外科AI产品开发等项目合作，梅傲生物将作为项目组成员参与后期运作。
团队方面，梅傲生物CEO朱炜焰曾担任Catalent大中华区总经理，前勃林格殷格翰中国VP；核心成员主要来自在拜耳、默沙东、葛兰素史克、诺华、施贵宝等企业的医学，市场，BD，准入部门和海归科研博士。
朱炜焰认为，团队核心成员在外资药企多年的行业积累让梅傲在医药项目的引入与商业化上更有优势。不过对于梅傲生物这种初创企业来说，精准诊断领域对资金要求较低，项目更易启动，因此选择从细胞病理等诊断类项目最先切入，而随着公司业务规模的扩大和资本的支持，本轮融资后公司将向靶向药物和细胞治疗等精准治疗领域的布局。
朱炜焰
浙江大学医学本科
上海交通大学安泰管理学院EMBA
现任梅傲生物首席执行官（CEO），负责组建核心团队，公司运作，战略规划，项目引进和融资。
朱炜焰先生是海归高管，从事医药行业20余年，拥有业内稀缺的从研发到销售全产业链，从本土到海外的一线高管经验。成为医药行业少数横跨处方药&OTC，东西方市场的管理人才。在国内外有丰富的业务网络和人才储备。曾在全球最大私企勃林格殷格翰德国总部任欧洲大区经理，负责英法意和南北欧2.5亿美金业务，为业内少数领导发达国家业务总经理的大陆华人。创业前任全球最大的研发和生产企业康泰伦特公司（纽交所：CTLT）首任大中华区总经理，从事的领域包括企业管理，研发生产，营销和收购&兼并。
朱炜焰先生的自我评价：
• 严谨的逻辑和结构性的思维方式
• 高层次的战略眼光和日常业务管理的良好平衡
• 良好的医学专业知识和EMBA教育背景
• 全球和中国业务管理经验
• 成功的投资和管理运营经验
• 医院和零售渠道的处方药和OTC 业务操作经验
• 具各关键业务能力，如策略，营销，研发，生产，财务，人力资源管
理，业务拓展等
• 具备领导一个有规模的组织的领导能力
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