今日，GenSight Biologics公司宣布以债券融资形式从Kreos Capital VI (UK) Limited获得了高达1200万欧元的承诺融资，并发出了第一部分600万欧元的提款通知，同时，三生制药与Sofinnova Crossover I SLP（GenSight的主要股东之一）分别认购了500万欧元和400万欧元。
而针对三生制药认购新股，GenSight已同意向三生制药授予有关其两项领先产品在大中华区的潜在许可、联合开发、生产的优先选择权，包括用于治疗Leber遗传性视神经病变（LHON）的GS010和用于治疗色素性视网膜炎的GS030（如果发生全球许可交易或并购交易，GenSight将以约定的价格回购此优先选择权）。完成此融资后，GenSight和三生制药立即开始就这两项领先产品在大中华区的潜在许可或联合开发合作展开讨论。
对此，三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示：“对GenSight的投资符合我们探索具有潜力的治疗策略的目标。GenSight所拥有的基因治疗技术对于解决当前未满足的医疗需求具有极大的潜力。三生制药作为中国领先的生物制药企业之一，非常期待与Gensight的合作，进入基因治疗领域。”
GenSight是一家法国的生物技术公司，其主要专注于发现和研发用于治疗视网膜变性疾病和中枢神经系统障碍的创新基因疗法。目前，其领先候选产品GS010正在进行治疗遗传性视神经病变(LHON)的III期试验。
三生制药成立于1993年，其可以说是一家老牌的生物制药企业了。2007年，三生制药在纳斯达克上市。2013年，其由管理层和中信产业基金牵头的买方团完成私有化，从纳斯达克退市。2015年，其于香港联交所上市，并被纳入了恒生综合大中型股票指数。
目前，三生制药的主要上市产品有特比澳、益赛普等，前者是全球首个上市和唯一商业化的重组人血小板生成素产品，后者是中国市场首个上市的TNF-α抑制剂。据三生制药2019年上半年报显示，今年上半年，特比澳销售额为11.94亿元，益赛普销售额为5.01亿元，这两款药物的营收占总收入的63.9%。不过，受修美乐被纳入2019年国家医保目录的影响，预计后续益赛普销售额会下滑。修美乐是三生制药的益赛普在强直性脊柱炎和类风湿性关节炎市场中的直接竞争对手。
三生制药的产品研发管线布局已经趋于完善，目前其共拥有32项在研产品，22项为国家一类新药。在这些在研产品中，肿瘤领域产品就占据了近1/3。
图表1：三生制药产品管线
来源：三生制药业绩简报，中康产业资本研究中心
其实，三生制药一直都在通过自主研发与对外合作积极布局双抗、细胞治疗、巨噬细胞靶向免疫疗法等下一代肿瘤免疫项目，以此来不断增加自身的长期竞争力。
在自主研发方面，公司内部已有多个双特异性抗体项目处于临床前的开发，包括PD-1 BsAb、HER2 BsAb、EGFR BsAb等。在对外合作方面，公司在今年至少有5起合作事件，除了今天的这项合作不涉及肿瘤产品外，其余合作都包含肿瘤领域的产品。可见其对肿瘤领域的重视。
图表2：三生制药2019年的外部合作事件
来源：公司官网，中康产业资本研究中心
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