摄影师善戒
是药三分毒，是药都有效。人被药死了，病毒自然也死了，这种药就不算药。得看药的疗效和副作用之间的取舍。本身特效玩的报道就没什么详情描述，治好了，治好的人现在如何？关键性信息都没有。
一个文明的不文明人
让我看是美国没安好心，一是提前说出这个药有效那个药有效想挣中国人钱，二是想拿中国人来做试验，三是想证明美国科技领域比中国牛，结果哪个也没达到目的，中国根本不上套，结果钱也没挣着还丢了人！只能证明真是纸老虎了！中国人如此聪明，借力打力把中医宣传了！中医是中国人的专利！如果美国没有药可用就来进口中国的中药吧！我们有几千年的临床经验，也不用搞双盲试验等大数据，比你的瑞德西韦还有你自编自演的别的新药管用！
慎独190425479
瑞德西韦是为埃博拉研发的，快三年了，已经做了临床试验，对埃博拉基本无效，而且副作用大，在美国基本是废药。若是我们的实验结果有效，那么米国公司就有了救命稻草，可以大赚特赚了。现在看来没有瑞德西韦中国人也能治好新冠，所以有它（瑞德西韦）不多，无它不少。
林拉蒂尼
西药不像中药，看人的饮食习惯和天气，就能处方子，研制出特效药来。
西药要经过理论分析，数据试验，化学分析，筛选出可能的化合物，然后进行动物试验，然后小规模人试验，试验各种剂量，剂型，毒付作用的剂量，禁忌。
然后到药监局申请三期临床，还要通过伦理审查，药代动力学，然后进行多中心，大样本，双盲临床试验。然后各中心汇总数据，结合在一起，进行数据分析，临床中的各种状况，数据都要分析。
三期临床（有时一两年通过后），就会得到药品批号。然后要申请生产批号，要在经过GMP认证的工厂生产两三批，上报，同时上报质量含量检测方法和流程。
生产出来后，要经过投标招标，中标后要选配送单位。然后进每一家医院要经过医院的药事委员同意（半年，一年才开一回会），提到药事委员会，要有医生写申请（轻易能写吗？）通过后，才能进入医院。进入医院后，医生不敢贸然使用，这是医药代表就给医生做工作，培训，专家讲座，科室主任发话，上量。
每一步都得钱砸！
北京抖抖抖
美国研究的新药（瑞德西韦），现已在武汉冠状肺炎人，正进行双盲实验，4月中旬，在完成第四期实验后，进行公布结果。如果在冠状肺炎的双盲实验中达到目标，美国研发公司拿出实验的科学实验数据，及实验医疗机构的证明，向美国FDA申请，获得批准，申请专利，药企购买专利，方可生产上市。
沈阳雪花67
西药又不是中药，上市有一套严格的试验流程，没上市的药不到迫不得已不会给病人使用。
这个药意义重大，西方医学界基本达成共识，几乎是最有希望成为特效药的潜在药品。一旦通过试验上市，新冠肺炎就真的可以当普通感冒治了，这个疫情也就不重要了。
澹澹言怀
开始只是经验治疗，并不代表药物有效和安全。
我们先解释下瑞德西韦为什么能杀灭病毒。
要解释清楚杀毒原理，首先要了解病毒这个东西，它感染人体是怎么回事。
就以新型冠状病毒为例。它的长相实在是让人一言难尽。它有一种叫RNA聚合酶的物质。这种物质是病毒侵害人体细胞的关键。
当病毒入侵人体细胞后，它们以自身为模板释放出RNA聚合酶，必须有这种聚合酶，病毒才能完成将自己的遗传信息保存在人类DNA上，从而实现感染宿主的过程。
这种在RNA指导下的DNA合成在科学上叫做逆转录，因为这与从DNA到RNA的人类基因转录过程刚好相反。
反过来说，如果没有RNA聚合酶，新型冠状病毒即便进入人体，也没办法伤害人类。
瑞德西韦是针对埃博拉病毒研制的药物，而新冠病毒和埃博拉都是RNA病毒。瑞德西韦就抓住了病毒这一弱点，它的作用就是抑制病毒的RNA聚合酶，干扰病毒把遗传信息复制到人类DNA上。
病毒存在的唯一目的就是复制自己。不能复制，就意味着它会一命呜呼。侵略进人体内的病毒被清除干净，病人自然就痊愈了。
所以我们国家也迅速开展了药物的临床试验，期待好消息吧。
儿科医生话
美国坏得很，自私自利，2009年的猪流感以及一战时期的西班牙病毒，他们的行为导致多少人感染？还有美国说谎很历害，既骗外国，狠的时候连本国人都骗，一个星球计划，苏联解体，一个洗衣粉事件，伊拉克万劫不复，还有监听全球…，如果世上有魔鬼，那么就是美国，我不信美国。
夜之星瞳
原本这个药是专门研发用来治疗埃博拉的，但是由于临床实验的效果不咋地，甚至在某一些方面对身体有坏处，所以这个药一直没有获得生产和上市的审批，这个药从研发到现在已经有好几年了，而且对于药物研究来说，投入是非常巨大的，但是成功率却是很低，这也是为什么一些药物贵的原因，投入进去太多，回报率却是很低，很多医药研发公司都承受压力巨大。
甚至一些公司的药物研发的失败品也不愿意放弃，因为投入太多损失巨大，最后失败了就等于这个投入打水漂，所以一些公司选择了对药物进行修改，当然了一些公司为了挽回损失故意夸大自己药物的疗效，把一些巨大的副作用的缺点掩盖下去，并不是说药物没有疗效，很有可能疗效有，但是副作用太大得不偿失，所以药物没办法获得审批上市。
对于美国宣传的这个特效药，其实就是一个失败品的转变宣传，也就是废物利用，一旦有人认可了这种药物，那就是打了翻身仗，而美国也用这个药治疗好了三例新冠状病毒的感染者，所以美国方面就开始吹捧这个所谓的特效药，但是没有国家认可美国的吹捧，最近这个特效药的风声就完全下去了，如果真的完全有用，早就被疫情国家采纳了。
这个药物到底有没有效呢，当然肯定是有一些疗效的，至于有多少疗效，治疗好的新冠状病毒感染者是什么样类别的病症，这些都是代表这个药物是否真的厉害的关键因素，如果治疗好的是轻症患者，那这个药不算特效药，再说甚至很有可能配合其他药物治疗，真正起作用的是其他药物而不是这个药也不一定，美国之所以没有大量生产，其实很有可能知道这个药有弊端，自己都不敢大量用，再加上没有人买，生产出来也是浪费。
无法超越的足迹
显而易见是骗人的。美国傲慢和偏见最终会害了自己。美国以为世界上最先进的东西一定会是美国首先研制出来的。然而，不幸的人最初的检测试剂是德国首先研制出来的而且效果很好，并且我国也研发出来了检测试剂效果也很好。美国不愿意承认自己落后，依然用自己研制出来的检测试剂，遗憾的是其实际效果很差，并且产量很低。醒醒吧，美国。不管你愿意还是不愿意，一个衰落的美国已经到来了。这就是现实，尽管世界上还没有其它国家赶上他。
