據《華盛頓郵報》統計，截至3月5日下午4時，全美確診新冠病毒感染者超過200例，死亡人數達到12人。
六個州目前尚未測試新型冠狀病毒
根據CNBC的實時博客，引用約翰•霍普金斯大學（Johns Hopkins University）彙編的數據，截止5日下午15時，西雅圖地區官員宣佈了20例新病例，使該郡確診病例總數達到51例，其中1人死亡，使全美死亡人數達到12人。
另外，在當天，美國疾病控制與預防中心（CDC）發佈了一張美國州和領土的地圖，上面標識了擁有一個或多個實驗室可對新型冠狀病毒進行診斷測試的州，而有六個州目前尚未測試新型冠狀病毒。
六個州目前尚未測試新型冠狀病毒。圖片來源：美國疾病控制與預防中心官網
除阿拉巴馬州，緬因州，俄亥俄州，俄克拉荷馬州，西維吉尼亞州和懷俄明州外，所有州都被列為目前正在測試冠狀病毒的州。關島，波多黎各和美屬維爾京群島也都在其中。
CDC說，有需要的民眾應該聯繫他們的州衛生部門，詢問有關檢測的問題。這些信息是由公共衛生實驗室協會提供的。
CDC現在通常在工作日的正午之前更新冠狀病毒病例總數。CDC的電話每天在下午4點結束。CDC官員說，最新的病例數將來自各州的通報。
CDC3日宣佈停止公佈確診數，理由是隨著各州進行更多測試，這些數據由各州統計，全國數據不具代表性。有美媒記者在推特上批評“這是醜聞”，很多民眾把矛頭指向總統特朗普，批評他為了大選“隱瞞疫情”。
另據大陸央視報道，受新冠病毒疫情傳播影響，加州州長於當地時間4日宣佈該州進入緊急狀態。目前加州有62宗確診病例。
包括洛杉磯、帕薩迪納、長灘和舊金山在內的加州幾個城市已經宣佈當地進入緊急狀態，奧蘭治縣和馬林縣也採取了同樣的措施。
這也使得加州成為除華盛頓州、佛羅里達州在內的美國第3個宣佈進入應對疫情的州。
參議院通過83億美元預算案抗擊疫情
國會參議院當地時間5日表決通過一項83億美元預算案，用於應對新冠肺炎疫情。
該預算案得到了共和黨和民主黨的全力支持。在當日的表決中以96票贊成、1票反對的結果順利通過。該預算案包含的83億美元將用於疫苗、治療手段研發、各級政府預防和應對新冠肺炎威脅、儲備醫療物資和其它預備措施等。
眾議院已於4日表決通過該預算案，接下來將送往白宮。總統特朗普已經表示同意簽署該預算案。值得一提的是，國會此次通過的抗擊新冠肺炎疫情預算案遠高於白宮此前要求的25億美元預算。
參議院撥款委員會主席謝爾比說，當日通過的預算案“非常激進、全面”，在當前形勢下，應該“不吝花費，盡一切可能保證美國民眾安全”。
來自受疫情影響嚴重的華盛頓州參議員坎特韋爾表示，希望該預算案可以保證“增加檢測人數、加強隔離措施、加強公共場所消毒、更好地追蹤病毒傳播路徑等”。
近日來，來自兩黨的多位議員對特朗普政府應對新冠肺炎疫情的措施提出質疑，例如缺乏檢測效率和力度、信息透明度不夠、隔離措施欠缺等。
美各地實驗室等待政府承諾的病毒測試工具
因為各州報告檢測工具供應有限，特朗普政府官員本週承諾提供100萬次新冠病毒檢測，而聯邦議員對政府的時間表表示懷疑。
美聯社報道，聯邦衛生與公眾服務部部長阿扎（Alex Azar）週四（5日）表示，一家獲得授權進行檢測的私營製造商預計將在本週末之前將測試包運送到美國的實驗室。考慮到需要多個測試樣本才能確認一個結果，這相當於能對大約40萬人進行檢測。
在更多實驗室開始檢測並擴大合格標準之後，美國確診病例在過去幾天裡迅速增加。週四，美國的統計數字是大約200個病例，其中12人死亡，這裡面有11人在華盛頓州，1人在加州。
政府加大測試力度，使用來自愛荷華州Integrated DNA Technologies公司的測試套件。但美國在開展檢測方面落後於其他國家，原因是美國的測試設備存在問題，而且美國疾病控制中心（Centers for Disease Control，簡稱CDC）最初限制了符合條件的人數。
聽取了該計劃彙報的美國參議員說，數千名醫務人員可能需要幾天或幾周的時間才能接受如何使用測試設備的培訓。
華盛頓州衛生官員洛菲（Kathy Lofy）週三在西雅圖的新聞發佈會上說，華盛頓州已經有“巨大的檢測需求”。她說，許多生病的人想知道他們是否感染了病毒。
州實驗室計劃在未來幾天提高其測試能力，商業實驗室也被敦促開始測試。
華盛頓的實驗室是約70個已經在使用CDC測試包的州、市和縣檢測機構之一，預計在本週末之前可以檢測7.5萬人。
阿扎說：“現在，這是一個挑戰。如果你是一名醫生，想讓別人做檢測，你需要聯繫你的公共衛生實驗室。”
政府策略的第3部分是鼓勵私有檢測公司，如Quest Diagnostics和LabCorp，去運行和開發他們自己的測試。上週末，美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）批准這些公司開始開發，並在患者身上使用這些測試。公司可以事後尋求授權，並在15天內提交測試細節。該機構的一位發言人說，4家檢測公司已經根據該政策聯繫了該機構。
Quest是美國最大的實驗室網絡之一，該公司表示將於下週一開始處理新冠病毒測試。
隨著對缺乏檢測能力的擔憂加劇，特朗普政府官員多次暗示，奧巴馬總統任期內的政策延緩了對私人實驗室的授權。但是一名前FDA高級官員否認了這一說法。
前FDA副局長、現任約翰霍普金斯大學教授的沙夫斯坦（Joshua Sharfstein）博士說：“這項法律賦予了FDA在緊急情況下調整應對措施的能力，這正是我們所做的，也是FDA現在應該做的。”
傳統上，FDA不規範私人實驗室開發的測試。在奧巴馬政府執政期間，一些公共衛生專家對缺乏對高風險疾病基因檢測的監管表示了擔憂。該機構起草了一份建議，加強對其中一些測試的監督，但從未付諸實施。在突發公共衛生事件期間，它也不適用於該機構的權力。
沙夫斯坦指出，數週以來，FDA批准的唯一一種新冠病毒檢測方法是CDC開發的，其可用性有限，還存在準確性問題。他說，回想起來，FDA官員本可以利用他們的權力讓私人實驗室更早地進行測試。
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