冰雪洗礼
NT是孕期一项重要的产检项目，一般在孕12周的时候可以做，医生会通过照B超的方式来测量宝宝颈后透明层厚度，以此来衡量宝宝是否存在染色体发育异常的可能。
一般来说，NT值小于等于2.5则为正常，如果超出这个范围，则要警惕起来了。根据题主所说的，胎儿NT检查是3.6，这个值可以说是非常高了，也就意味着宝宝发育畸形的可能性比较高。
相关案例。
2015年1月至2018年2月，在这三年多的时间里，黑龙江牡丹市妇幼保健院对30例胎儿NT值超标的孕妇进行研究，结果显示：有8例表现出了胎儿异常的现象，而在这8例中，最终通过医学手段确认为正常的仅有一例，其它的多为染色体异常，表现在胎儿唇腭裂、胎儿先天性心脏病以及胎儿出现脑积水现象。
由此可见，或NT检查时，数值明显偏高的话，孕妈需要高度引起重视。
我的建议。
虽然说NT值超标可能导致胎儿发育出现异常，但这也不是绝对的，因此若有孕妈在孕期做NT时，出现数值不达标，建议可以有以下两点措施。
1.重新复查。孕妈可以换个医院，或者隔几天时间再复查一次，因为有些产检的结果不一定完全准确，有时也受医疗器械的影响，导致结果出现一些误差，这也是有可能的。
2.进一步做检查，确认结果。若NT检查数值超标，建议孕妈可以进一步做个无创DNA、或者羊水穿刺检查一下，相对来说，无创DNA和羊水穿刺的检查结果准确率要高一些，尤其是羊水穿刺，准确率达到百分之百。
综上所述，NT检查很重要，如果数值在正常范围内故然可喜；可如果NT值超标，孕妈们也不必太担心，建议多多咨询医生，多做一些检查以确明原因。
柠檬妈育儿经
您好，这个问题由儿科医生赵继明来回答！期待您的关注！
NT测量值为3.6mm，是超过了正常范围，正常值小于等于3mm，但是妈妈不要过于担心。
一旦孕妇被检测出NT值偏高，则提示胎儿有较大的可能患有唐氏综合征或其他身体缺陷，此时最好的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测，进一步明确病情。
那么，NT检查应对措施有哪些？
如果孕妈妈的NT测量值是3.6mm，孕妈妈先不要着急。首先这个值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊试验，所以也就不是终止妊娠的指征。一次的NT测量3.6mm，不代表胎儿就是有问题的。如果有条件可以去做无创基因检查，或者做有创的产前诊断，来看看是不是存在染色体畸形。
如果染色体是正常的，那么，应该注意胎儿心超的随访检查。同时，因为NT增厚可能和其他一些畸形有一定相关，所以也是孕中期三维B超检查的指征。
颈后透明带扫描的检测时间在孕早期，这个时候如果检测出异常，孕妇还可以及时做绒毛活检，并及早得知结果。如果孕妇不知道该怎么做，可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺，也可以直接向医生咨询更多信息和建议。
希望我的回答对您有所帮助！
儿科医生赵继明
在做NT检查结果为3.6mm表示胎儿染色体可能存在异常，不过NT筛查只是筛查方式，数值并不是诊断结果。
NT筛查有什么意义？
在孕早期可以通过测量胎儿的后颈部透明带的厚度，了解胎儿是否患有染色体异常、遗传综合症、心脏问题的风险。建议在孕11到13（+6）周做检查，过早或过晚，可能会导致检查结果出现偏差，影响正确率。（过早透明层未形成，过晚被胎儿体内淋巴系统吸收。）
国际限定NT数值≤3mm为正常，我们临床沿用≤2.5mm的标准，小于2.5mm为正常，高于
表示胎儿的患病几率比较大。后期要通过唐氏筛查、无创DNA进一步检查。
总之，即使nt检查结果偏高，也不代表胎儿一定有问题，只是概率比较高，可以根据后续检查来了解胎儿发育情况。
国家级育婴师 多平台邀约原创作者 致力孕期、产后、0~3岁宝宝护理知识分享 （已开通维权骑士）IF枕边育儿
NT检查正常范围是3mm以下，你这个超了正常范围。但是宝妈也不要过度担心。
NT的检查只是第一次的排畸检查，你这个值高了，应该做无创DNA或者羊水穿刺做进一步检查。
做无创最好在13周的时候开始做，因为等结果还有一个时间段，这样如果再有问题不耽误十五周时做羊水穿刺。如果你怕无创DNA不过，还要做羊穿，可以直接等到15周做羊水穿刺。因为羊水穿刺才是最终诊断。染色体如果没有问题，排除了唐氏宝宝，等20周时，你再做一个心脏彩超。
我怀孕的时候，听说NT值超过3.5mm，可能有心脏问题的风险，所以建议你到时候做一个。
好多人在做四维的时候都要同时做一个心脏彩超的。
祝福好孕！
