國之重器,民族自信

11月28日,國家醫療保障局、人力資源和社會保障部印發《國家基本醫療保險、工商保險和生育保險藥品目錄》,正式公佈通過國家醫保談判的藥品名單。其中

康柏西普眼用注射液(商品名:朗沐®)三大適應症(nAMD、DME、pmCNV)通過談判,成功進入2019版國家醫保目錄

此次國家醫保談判,能夠入圍的150個產品都是在各自治療領域有其重要的治療地位,領先的臨床價值,較高的創新含量,可以說都是自帶光環,其中97個藥品談判成功,成功率僅為81.5%,與2018年平均零售價相比,談判藥品的價格平均降幅60.7%,最高達到95%以上。大幅降價仍是本次醫保談判成功與否的關鍵因素。公佈信息可以看到,此次朗沐®的降幅僅為25%,在同類產品中降幅最低,充分體現了國家對中國創新產品價值的高度認可。

朗沐®作為中國生物創新藥物的代表,五年前在中國成功上市,打破國際產品在中國市場的壟斷壁壘,其良好的產品療效及安全性快速贏得市場的認可,迫使外資產品大幅降價,惠及中國患者。上市五年來,朗沐®獲譽無數:2016年,做為中國第一個創新產品,跳過I期,II期,直通美國FDA Ⅲ期臨床實驗,創造中國醫藥工業歷史記錄;2017年榮獲中國專利金獎,圓夢中國專利領域最高榮譽;2018年和復興號高鐵、新一代核潛艇等“國之重器”共同登上第五屆中國工業大獎領獎臺;同年成功進入國家基本藥物目錄,奠定眼科抗VEGF治療的基石之選;2019年國際多中心臨床研究PANDA實驗入組過半,國際化征程指日可待!

糖尿病黃斑水腫(DME)、病理性近視脈絡膜新生血管(pmCNV)和年齡相關性黃斑變性(nAMD)一樣,同屬常見的眼底新生血管疾病,是造成患者視功能損傷甚至失明的主要原因之一。其中DME是糖尿病患者眼部常見的併發症,是導致糖尿病患者視力損害的主要原因之一,給糖尿病患者帶來了巨大的心理負擔與經濟負擔,其發病機制中VEGF對DME的發生發展起了至關重要的作用。而關於pmCNV,病理性近視早期即可出現眼底病變且進行性加重,久之導致視功能明顯受損,其中脈絡膜新生血管的發生是視力喪失的主要原因。我國是近視大國,pmCNV的患者基數不容小覷,對pmCNV的早期監測與抗VEGF治療顯得尤為重要。

隨著DME和pmCNV適應證抗VEGF治療納入醫保報銷,能讓患者積極進行科學防治,早發現、早治療,可以有效減少患者的失明風險,同時也有利於醫保基金可持續。

時光見證了朗沐®的榮耀,也記錄了朗沐®與中國眼科一起成長的腳步。5年時間,70萬人次治療經驗,朗沐®三大適應症成功進入2019版國家醫保目錄,這一中國創新藥物必將惠及更多患者,為光明護航!

真可謂:國之重器,民族自信!

國之重器,民族自信



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