摘要：

文题释义：

缺血性脑梗死：临床常见的一种中枢神经系统疾病，是由于脑组织局部供血动脉血流的减少或停止，造成脑组织缺血、缺氧导致脑组织坏死，具有较高的死亡率和致残率，严重威胁人类的健康和生存质量。

微小RNA：是一类长度为18-25 nt的非编码单链小分子RNA，广泛存在于从病毒到人类的各种生物中，能够与mRNA互补结合调控蛋白编码基因的表达，与细胞的生物学行为密切相关。

背景：缺血性脑梗死的病变组织中发生炎症反应，且miR-150-5p表达明显下降，miR-150-5p是否经Toll样受体5/核因子κB途径抑制炎症因子释放并减轻缺血性脑梗死组织损伤尚不清楚。

目的：探讨微小RNA-150-5p(miR-150-5p)在大鼠缺血性脑梗死中的作用及初步机制。

方法：①构建大脑中动脉阻塞模型大鼠，建模后将大鼠分为5组：对照组、miR-150-5p agomir 组、agomir control、miR-150-5p antagomir组和antagomir control组；②对照组大鼠给予生理盐水脑室注射，后4组大鼠脑室分别给予miR150-5p agomir(miR150-5p激动剂)、agomir阴性对照、miR150-5p antagomir (miR150-5p抑制剂)和antagomir阴性对照；③干预7 d后进行神经功能缺损程度(mNNS)评分，磁共振检测法测量脑梗死体积，苏木精-伊红染色观察脑组织病理学变化，qRT-qPCR法、ELISA法和免疫印迹法检测分别检测脑组织中miR-150-5p、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、Toll样受体5和核因子κB p65表达情况，通过检索生物信息学网站Targetscan预测miR-150-5p与Toll样受体5的结合位点，荧光素酶试验验证二者的靶向关系。

结果与结论：①与对照组比较，miR-150-5p agomir组大鼠神经功能损伤评分、脑组织中白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平及Toll样受体5、核因子κB p65蛋白表达明显降低(P < 0.05)；miR-150-5p antagomir组生理评分及生化指标均明显升高(P < 0.05)；②苏木精-伊红染色显示，对照组神经细胞排列紊乱、轮廓模糊不清，神经细胞明显变性坏死；上述病理变化在miR-150-5p agomir组明显减轻，而在miR-150-5p antagomir组中明显加重。而agomir control 组和antagomir control组与对照组各指标比较差异均无显著差异(P > 0.05)；③TargerScan网站预测结果和荧光素酶报告基因分析显示，miR-150-5p与Toll样受体5存在靶向结合位点；④结果证实，miR-150-5p可抑制缺血所致脑损伤过程中Toll样受体5/核因子κB p65炎性信号通路，降低炎性反应，从而减轻神经功能损害，发挥保护作用。

ORCID: 0000-0003-4635-0842(谢媛媛)

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程

关键词: miR-150-5p, Toll样受体5/核因子κB p65通路, 炎症, 缺血性脑梗死, 神经功能, 脑梗死体积, 生物信息学, 组织工程

文章来源:

閱讀更多 中國組織工程研究雜誌 的文章

關鍵字: 大鼠 肿瘤 通路