「榮昌生物」獲超1億美元融資,禮來亞洲基金等領投

36氪獲悉,榮昌生物製藥(煙臺)有限公司(以下簡稱“榮昌生物”)已完成超過1億美元融資,由禮來亞洲基金和清池資本領投,維梧資本、 建峖實業投資、奧博資本、Hudson Bay Capital等投資機構及公司原有投資人共同參與投資。此外,正心谷、國新海外也通過股權轉讓的方式認購了部分股權。

據悉,榮昌生物本次融資取得資金將用於加速推進公司研發管線的新藥研發、尤其是臨床試驗以及商業化生產基地的建設和投產,包括系統性紅斑狼瘡(SLE)新藥泰它西普(RC18)和抗體-藥物偶聯(ADC)藥物艾地希(RC48)商業化生產的準備工作。

榮昌生物由榮昌製藥和留美科學家房健民教授於2008年共同發起創辦,專注於研發創制具有自主知識產權的創新性基因工程藥物,目前已針對自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病創制出一批生物新藥,其中已有5個藥物分子進入臨床試驗階段。

其中,泰它西普(RC18)是治療自身免疫疾病的雙靶標生物藥,已向國家藥監局申請新藥上市;艾地希(RC48)是我國第一個進入人體臨床試驗ADC藥物,目前正在進行針對胃癌、尿路上皮癌等腫瘤的關鍵臨床試驗。

「荣昌生物」获超1亿美元融资,礼来亚洲基金等领投

研究數據顯示,RC18高劑量組的有效率高達79.2%,並且具有新結構、新機理、新靶點的特徵,已於去年十月向國家藥品監督管理局申報新藥上市,有望成為中國生物創新藥物的“First-in-class”。

目前,市面上治療SLE的新藥十分鮮見,其新藥研發異常艱難,近年國際上多個項目以失敗告終。自1955年的羥氯喹以來,美國FDA在過去的60多年只批准過一個治療SLE新藥上市。據瞭解,RC18是一種針對與B淋巴細胞相關的自身免疫疾病的生物新藥,除了攻克SLE之外,還正在進行多個適應症的臨床研究。

RC48已進入人體臨床試驗,也標誌著我國ADC藥物技術獲得突破性進展。ADC藥物是由單克隆抗體、連接子和毒素偶聯而成,它可以像精準制導的導彈一樣對癌細胞實施精準打擊,是國際上抗癌藥物研發的重要前沿方向。RC48以腫瘤細胞表面的HER2蛋白為靶點,在針對乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌等惡性腫瘤的臨床研究中體現出了較大潛力。

團隊方面,榮昌生物凝聚了一支在生物藥物的新分子發現、工藝開發、GMP生產、臨床研究、市場銷售等方面具備豐富經驗的隊伍,其創始人、CEO房健民教授是著名留美科學家,發明多個創新藥物分子,取得多項突破性成果。


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