以下內容摘自安科生物（300009）今日晚間發佈的公告
2020 年 3 月 17 日，安徽安科生物工程（集團）股份有限公司（以下簡稱“公司”）產品新型冠狀病毒（COVID-19）IgG/IgM 抗體檢測試劑盒（膠體金法）取得了歐盟 CE 認證。具體情況如下：
中文名稱：新型冠狀病毒（COVID-19）IgG/IgM 抗體檢測試劑盒（膠體金法）
英文名稱：SARS-CoV-2 (COVID-19) lgM/lgG Antibody Fast Detection Kit(Colloidal Gold)
用途：用於體外快速定性檢測人血清、血漿和全血樣本中新型冠狀病毒（COVID-19）IgG/IgM 抗體，輔助由新型冠狀病毒(COVID-19)感染引起的相關疾病的檢查。
新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）IgG/IgM 抗體檢測試劑盒（膠體金法）可檢測人血清、血漿及全血標本。針對疑似病例、密切接觸者、核酸檢測陰性者，特別是無症狀感染者能夠現場快速檢測，便於快速分流，較好的防止疫情擴散及滿足快速檢測的防控需求。
上述產品取得 CE 認證，表明該產品符合歐盟相關要求，已經具備歐盟市場的准入條件，體現了公司應對新型冠狀病毒疫情下的產品研發能力，將進一步提升公司的綜合競爭力，為新冠病毒疫情防控工作貢獻力量。
目前尚無法預測該產品對公司未來業績的具體影響，敬請投資者注意投資風險。
特此公告。
安科生物股價近期走勢
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