目前臨床上使用的解痙藥以膽鹼M受體阻斷劑為主，多為非特異性受體阻斷劑，包括莨菪生物鹼類及其衍生物和人工合成代用品。膽鹼M受體阻斷劑在消化道運動方面的機制包括：（1）減弱食管、胃和小腸的蠕動，鬆弛食管下端括約肌、幽門以及膽管口括約肌，從而減慢胃的排空和小腸轉運；（2）減弱膽囊的收縮和減低膽內壓力；（3）減弱結腸的蠕動，減慢結腸內容物的轉運。
阿托品
阿托品作為代表藥，具有鬆弛內臟平滑肌的作用，從而解除平滑肌痙攣，緩解或消除胃腸平滑肌痙攣所致絞痛，對膀胱逼尿肌、膽管、輸尿管、支氣管都有解痙作用，但對子宮平滑肌的影響較小。雖可透過胎盤屏障，但對胎兒無明顯影響，也不抑制新生兒呼吸。治療劑量時，對正常活動的平滑肌影響較小，但對過度活動或痙攣的內臟平滑肌則有顯著的解痙作用。
大劑量可抑制胃酸分泌，但對胃酸濃度、胃蛋白酶和黏液的分泌影響很小。伴隨劑量增加可依次出現如反應：腺體分泌減少、瞳孔擴大和調節麻痺、心率加快、膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性降低、胃液分泌抑制。
阿托品對心臟、腸和支氣管平滑肌的作用比其他顛茄生物鹼更強更持久。麻醉前用藥可減少麻醉過程中支氣管黏液分泌，預防手術引起的吸入性肺炎，並可消除嗎啡對呼吸的抑制。
阿托品易透過生物膜，口服、眼部給藥及黏膜給藥吸收均很好，少量從皮膚吸收，很快達到峰濃度。吸收後廣泛分佈於全身組織，血漿蛋白結合率50%。阿托品可透過血-腦屏障，給藥後0.5~1h內中樞神經系統達到較高濃度。也可透過胎盤進入胎兒體 內。阿托品對眼的作用持續可達72h，但對其他器官的作用持續約4h。阿托品在肝臟代謝，約80%隨尿液排出。消除半衰期2~4h。
阿托品對多種內臟絞痛(胃腸絞痛、膀胱刺激症狀如尿頻、尿急等)療效較好，但對膽絞痛療效較差。作為解毒劑，適用於有機磷中毒、錦劑中毒、氨基甲酸酯類農藥中毒、急性毒草鹼中毒、鈣通道阻滯劑過量引起的心動過緩。也適用於治療革蘭陰性桿菌引起的感染中毒性休克（肺炎休克、中毒性痢疾休克等)。阿托品眼用製劑適用於睫狀肌炎症以及檢查眼底前、兒童驗光配鏡屈光度檢查前及白內障手術前後的散瞳等。
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