采访当天，恰逢丽水市稀有血型志愿者协会召开2019年的年会，地点在市区的“童年小镇”。
这次的会议场地，是协会秘书长陈岳丽免费提供的。“协会每次的活动场地都是她安排的，会议室使用一次也得不少钱，我们从来没掏过钱，不知道省了多少费用。”陈伟俊说这话时，满眼的感激。
刚开始我以为陈岳丽可能是开酒店或民宿，便可提供场地，了解后才知，她其实是在市区一家旅游公司上班，每次协会活动需要使用的场地，是靠她的人脉资源去拉赞助的。这次年会，她已经怀孕快8个月了，加上和工作会议冲突没法来参加，但她仍然安排好了场地。
作为公益性质的民间社团，丽水市稀有血型志愿者协会的资金来源非常有限。为了维系协会正常运转，几位核心成员有时自掏腰包，500元、1000元地往协会基金里补贴。会员也会自发补贴活动支出。每次活动所需的横幅、KT板、旗子……副会长应晓明都自费购买。
蔡佳佳也是协会的副会长。所有会员的信息录入，每次活动的人数统计、报名签到、费用明细公开都是她负责。做事细致的她对会员的关爱也很周到。一位会员的预产期快到了，她便提前为她备血200毫升，以备不时之需。
年会结束后的活动时间，我和他们围坐聊天，感觉他们就像一家人，说话随性而放松，彼此很有默契。
我想，这大概就是他们哪怕各自忙碌，也愿意一直待在这个“大家庭”里的原因之一吧。
丽水市中心血站RH阴性登记在册的献血者有1043人，常年参加无偿献血的固定献血者约200人左右，在全市270万人口中，真的是非常稀少的存在。
但越稀少，越需要组织。“多一个人加入，就可能多一丝生的希望”，这也是近300位志愿者的共同心愿。“我们在一起，就会了不起。”
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