曹猫鱼
研制只是时间问题，现在主要任务是做好防控，把疫情控制在可控范围，防止在疫苗研制出来之前导致大面积传播，进而导致死亡引起更大的社会恐慌
生活就如小河流水
2月7日钟南山：接受记者采访时表示，目前尚无特效药。在药物研发方面，他表示，有一些药物正在试用研究，有一些药物有了苗头，但目前的结果还不能完全说明问题。“当前，针对重症患者、危重症患者的救治，最主要还是靠生命支持，希望帮助患者顺利度过因病毒引起身体改变的阶段。到目前为止，可以很肯定地说，还没有明确的特效药，还需要继续观察研究”。
钟南山表示，还有很重要的一点，中医药在治疗早期就需要介入。目前，中医药做了很多基础实验和临床试验，希望中医药在预防、早期治疗、改善症状、康复等方面起到作用。
东拉西扯话投资
目前新型冠状肺炎的药物研制时间还不明朗。
世界首例新冠状病毒重症患者接受瑞德西韦的同情用药后，得到康复。
瞬间，瑞德西韦得到了世界的关注。
但该药没有得到大量临床试验的证实，无法确定其有效性和安全性，仍还需一段时间去验证。
美国首例患者在生命垂危之际，要求同情用药，尝试瑞德西韦用药治疗后，病情得到了显著缓解。而研发瑞德西韦的公司为吉利德（Gilead）。
中科院武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物药物研究所发现瑞德西韦对新冠状病毒在细胞层上有较好的抑制作用。
那么为什么瑞德西韦有成功案例后，不能马上给予中国的患者进行治疗呢？
于是吉利德随后发表声明称，瑞德西韦是2018年为应对埃博拉病毒而研制的新药，然而在另外两款药的剧烈竟争中，瑞德西韦最终惨败。并且瑞德西韦尚未在全球任何地方获批上市，其安全性和有效性未被临床证实。权衡使用试验性新药的利弊后，仅为很小一部分新型冠状病毒患者提供用“同情用药”。严格意义上讲，瑞德西韦不能算特药效。
征对新冠状病毒研制和开发新药，是需要经过漫长的临床试验的，这涉及到伦理、药效和安全等问题。
简单来说，就是在大规模人群当中测试一种药物的安全性和有效性。
理论上说， 经过设计和执行的大规模随机对照临床试验，具有最高级别的可信度。
简单来说就是招募合适的人，随机分成两组， 一组服药， 另一组使用安慰剂或标准治疗，然后在一段时间后比较服药组人群的疾病情况显著好于安慰剂组，并且副作用可以接受，那么我们就可以说这种药物真的管用。
在接受一系列的临床试验，通过测试后，所研发的新药才能获批上市的。所以研发一款新药，所投入的人力、物力、财力和时间是相当惊人的。毕竟人命关天的事情，一旦新药上市，将造成无可估量的后果。所以在临床试验后，其药物的特性、安全性、作用及副作用，均要考虑在内，并且标明清楚适合用药的人群。
所以关于新药的获批上市，仍需非常一段漫长的时间去摸索。
观察号
医学科学的难题，我们只能等消息，等结果，也是社会各界非常关心的话题，如果能快速研制出药物，大家也就不会这么担忧了。
目前暂时没有特效的抗病毒药物治疗，临床上多试用α-干扰素的雾化吸入，洛匹那韦/利托那韦的口服抗病毒药物治疗，有时还可以协同利巴韦林的静脉滴注处理。
但最新消息对于新型冠状病毒的新药研究已有进展，瑞德西韦已经开始进入临床实践之中，相信在不久的将来，有陆续的抗病毒药物出现。
记者刘飞
这是科研！是无数人争分夺秒！废寝忘食！跟时间赛跑！
从疫情到现在每个医护人员都在使出全身解数抗击疫情！无数的逆行者在前线拼命！
从命名为新冠肺炎，到潜伏期14天，再到潜伏期24天，到确定蝙蝠是根源所在！这一切的数据都是钟南山团队的成果呀！
钟院士已经84岁了每天都已经睡不着觉的搞着科研！我们能做的就是老实在家待着不给政府添乱！不传言！不造谣！相信政府！
困难只是一时的！
越是特殊时期！越是要上下一心！中国加油！
China超级奶爸
就目前的情况，现在终南山院士已经公开说明没有什么特效药，并且还在做动物实验。最好的办法就是做好相关防护。有症状的就不要随便外出了，少去人多的区域，少接触生鲜家禽。
秀气的老男人
其实呀目前尚无特效药。在药物研发方面，我和医疗方面的前辈们,都表示，有一些药物正在试用研究，有一些药物有了苗头，但目前的结果还不能完全说明问题。“当前，针对重症患者、危重症患者的救治，最主要还是靠生命支持，不过最近中药疗法
还是比较见效的。希望帮助患者顺利度过因病毒引起身体改变的阶段。到目前为止，可以很肯定地说，还没有明确的特效药，还需要继续观察研究”。
钟南山表示，还有很重要的一点，中医药在治疗早期就需要介入。目前，中医药做了很多基础实验和临床试验，希望中医药在预防、早期治疗、改善症状、康复等方面起到作用。
哥们王炳权
中科院武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物药物研究所发现瑞德西韦对新冠状病毒在细胞层上有较好的抑制作用。
那么为什么瑞德西韦有成功案例后，不能马上给予中国的患者进行治疗呢？
于是吉利德随后发表声明称，瑞德西韦是2018年为应对埃博拉病毒而研制的新药，然而在另外两款药的剧烈竟争中，瑞德西韦最终惨败。并且瑞德西韦尚未在全球任何地方获批上市，其安全性和有效性未被临床证实。权衡使用试验性新药的利弊后，仅为很小一部分新型冠状病毒患者提供用“同情用药”。严格意义上讲，瑞德西韦不能算特药效。
征对新冠状病毒研制和开发新药，是需要经过漫长的临床试验的，这涉及到伦理、药效和安全等问题。
简单来说，就是在大规模人群当中测试一种药物的安全性和有效性。
理论上说， 经过设计和执行的大规模随机对照临床试验，具有最高级别的可信度。
简单来说就是招募合适的人，随机分成两组， 一组服药， 另一组使用安慰剂或标准治疗，然后在一段时间后比较服药组人群的疾病情况显著好于安慰剂组，并且副作用可以接受，那么我们就可以说这种药物真的管用。
在接受一系列的临床试验，通过测试后，所研发的新药才能获批上市的。所以研发一款新药，所投入的人力、物力、财力和时间是相当惊人的。毕竟人命关天的事情，一旦新药上市，将造成无可估量的后果。所以在临床试验后，其药物的特性、安全性、作用及副作用，均要考虑在内，并且标明清楚适合用药的人群。
所以关于新药的获批上市，仍需非常一段漫长的时间去摸索。
80后涛子
中科院上海药物研究所和上海科技大学的联合团队，已经完成了药物筛选，以及部分药物的制剂工艺，临床之前的准备工作已经完成。
一个药物的研发首先要知道它的基本过程，不能一味的催促科研人员。
一款新药的研发到上市，可以分为临床前研究和临床研究两部分。临床前研究可理解为一个药物从无到有。而临床研究是这个药物在人体实验的过程。
此次研发团队并没有研发一款全新的药物，而是发掘对新冠肺炎有治疗作用的中药，目前已经完成了药物筛选和部分药物的制剂工艺，已经开始进入临床试验。
相信在不久的将来，药物会很快上市。
徐看看
据了解，目前全球共有20多种新冠肺炎疫苗正在研发阶段。不久前，科学技术部副部长徐南平表示，目前我国各类技术路线的疫苗研制都基本与国外同步，最快的新冠疫苗4月下旬申报临床试验。
