3月24日，吉利德科學的在研抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）獲美國食品和藥品管理局批准，獲得孤兒藥資格，獲批適應症為冠狀病毒2019（COVID-19）。
這款音譯為“人民的希望”的新藥，原本是吉利德科學用以研發治療埃博拉病毒的老藥。1月19日，在美國一位新冠肺炎患者治療中，該藥擁有明顯療效。新冠肺炎暫時沒有特效藥，瑞德西韋被很多人視為臨床治療的希望。
從感化機理看，作為廣譜抗病毒藥，瑞德西韋是一款核苷酸雷同物前藥，感化於依靠RNA的RNA合成酶（RdRp），經由按捺RdRp合成，割斷病毒複製，起到抗病毒感化。此次新型冠狀病毒，就是一款單鏈RNA病毒，有效性從機理上能說通。
2月3日，瑞德西韋火速在中國開展臨床三期研究。根據計劃，整個臨床試驗，雙盲對照試驗，揭盲時間將在4月初。現在中國尚無結果，但在美國，這款藥物今天獲批了，不過是冠以“孤兒症資格”，也就是拿到了“孤兒藥”的通行證。
孤兒藥本意是用來治療罕見病的藥物，也就是針對在美國患病人數小於20萬人的疾病。對於藥企來說，研究一款新藥成本高、風險大，如果市場不大，意味著商業回報有限，研發動力與意願就會降低。在這樣的背景下，美國於1983年出臺了針對孤兒藥的綠色通道，不僅在研發中可以進行相應稅務抵免，還能夠加速審批，擁有7年的市場獨佔期，以保護藥企的利益。
吉利德最新公佈消息稱，在美國，關於瑞德西韋的個人“同情用藥”申請，正在呈指數級增長。
此次獲批孤兒藥認證後，或許會加速其註冊上市的進程。不過，關於瑞德西韋的臨床研究，尚無新數據。
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