3月24日 晚间上市公司重要公告,明日开盘前要知道的公告



3月24日 晚间上市公司重要公告,明日开盘前要知道的公告


双汇发展:2019年净利润同比增长10.7% 拟10派10元

双汇发展(000895)3月24日晚间披露年报,公司2019年实现营收603亿元,同比上升23.43%;实现净利润54亿元,同比上升10.7%;基本每股收益1.6382元。公司拟每10股派发现金红利10元(含税)。2019年,屠宰生猪1320万头,同比2018年下降19.04%;鲜冻肉及肉制品外销量309万吨,同比2018年下降1.47%。

上海建工:子公司中标32.22亿元施工项目

上海建工(600170)3月24日晚公告,近日,公司全资子公司上海建工一建集团收到张江中区58-01地块项目工程施工中标通知书,中标价为32.22亿元。项目位于上海市浦东新区,预计施工工期为1825日历天。项目中标体现了公司在高端商务楼宇、高端酒店建筑工程施工承包领域的竞争优势及项目执行能力。

京粮控股:重组事项25日上会 股票停牌

京粮控股(000505)3月24日晚间公告,证监会并购重组委定于3月25日对公司支付现金及发行股份购买资产事项进行审核。经申请,公司股票自3月25日开市起停牌,待公司收到并购重组委审核结果后公告并复牌。

飞龙股份:签订北汽越野项目货源确认书

飞龙股份(002536)3月24日晚间公告,公司近日收到北京汽车集团越野车有限公司(以下简称“北汽越野”)项目货源确认书,公司为北汽越野提供两款汽车电子水泵产品。北汽越野是北汽集团公司出资组建的国有全资子公司,目前主要生产各硬派越野车型。

同和药业:获得印度药品注册证书

同和药业(300636)3月24日晚间公告,公司于近日收到印度药品控制总署(DCGI)颁发的替格瑞洛药品注册证书,标志着公司替格瑞洛原料药获得了印度市场的准入资格,将对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。

山东钢铁:回购股份比例达到1% 耗资1.59亿元

山东钢铁(600022)3月24日晚公告,截止3月24日,公司已累计回购1.21亿股,占公司总股本的1.1%,成交的最高价为1.41元/股,成交的最低价为1.24元/股,支付的资金总额为1.59亿元。

浙江永强:董事长提议回购公司股份

浙江永强(002489)3月24日晚间公告,公司董事长,实际控制人之一谢建勇提议回购公司股份,回购股份的价格为不超过6元/股,回购资金总额不低于5000万元且不超过1亿元。回购的股份用于实施股权激励或员工持股计划。

透景生命:取得4项医疗器械注册证

透景生命(300642)3月24日晚间公告,全资子公司上海透景诊断科技有限公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的4项医疗器械注册证,公司表示,将进一步增强公司体外诊断试剂的综合竞争力,有利于进一步提高市场拓展能力。

健友股份:子公司获得美国FDA暂时批准文号

健友股份(603707)24日晚公告,公司子公司香港健友近日收到美国FDA通知,香港健友向美国FDA申报的注射用硼替佐米ANDA申请已获得暂时批准,标志着该产品满足仿制药的所有审评要求,但需在相关专利到期并得到美国FDA最终批准后才可获得在美国市场销售该产品的资格。硼替佐米是双肽基硼酸盐类似物,是全球第一种人工合成的用于临床的新型蛋白酶体竞争性抑制剂,用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的治疗。

健友股份:子公司获得美国FDA暂时批准文号

健友股份(603707)24日晚公告,公司子公司香港健友近日收到美国FDA通知,香港健友向美国FDA申报的注射用硼替佐米ANDA申请已获得暂时批准,标志着该产品满足仿制药的所有审评要求,但需在相关专利到期并得到美国FDA最终批准后才可获得在美国市场销售该产品的资格。硼替佐米是双肽基硼酸盐类似物,是全球第一种人工合成的用于临床的新型蛋白酶体竞争性抑制剂,用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的治疗。

易明医药:董事周战拟减持不超过1.86%公司股份

易明医药(002826)3月24日晚间公告,持股比例7.43%的股东、董事周战计划在自减持公告披露之日起15个交易日后的6个月内以集中竞价方式减持公司股份不超过359万股,占公司总股本的1.86%。

景峰医药:子公司药品获得美国ANDA批准文号

景峰医药(000908)3月24日晚间公告,控股子公司尚进向美国食药监局(即美国FDA)申报的雷诺嗪口服缓释片的简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,标志着公司首次具备了在美国市场销售雷诺嗪口服缓释片的资格。雷诺嗪缓释片是用于治疗慢性心绞痛。根据IMS数据显示,雷诺嗪口服缓释片2018年在美国市场的销售额为9.5亿美元,2019年为4.8亿美元。


博济医药:子公司获得药物临床试验默示许可

博济医药(300404)3月24日晚间公告,公司全资子公司广州博济新药临床研究中心有限公司申报的“硝石甘胆颗粒”获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可。硝石甘胆颗粒属于未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂,具有清热利湿,利胆止痛之功效,主要用于慢性胆囊炎的治疗。

艾德生物:与强生达成靶向药物临床研究合作

艾德生物(300685)3月24日晚间公告,公司与强生(中国)投资有限公司签署了合作协议。公司自主研发的“维惠健®”,将与强生的靶向药物在中国临床上展开合作,推进维惠健®的变更注册(扩大其伴随诊断范围)。该协议的签署预计不会对公司2020年的财务状况和经营成果产生重大影响。

山西汾酒:拟6亿元增资竹叶青公司 推动竹叶青大健康产业项目落地

山西汾酒(600809)3月24日晚公告,公司董事会审议通过《关于对山西杏花村竹叶青酒营销有限责任公司增加注册资本的议案》。为全面推动竹叶青大健康产业项目落地,同意以现金方式对全资子公司竹叶青公司增资6亿元,增资完成后注册资本为6.6亿元。注入资金将用于竹叶青品牌建设投入、市场渠道投入、新品研发投入以及特色中药材创新板块投入,并对竹叶青全产业链进行产供销研一体化的数字化提升。

恒瑞医药:获得临床试验通知书

恒瑞医药(600276)3月24日晚公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,涉及药品醋酸阿比特龙片(Ⅰ)。截至目前,该项目已投入研发费用约592万元。

银华基金:23日起对闻泰科技采用“指数收益法”进行估值

银华基金3月24日公告称,经与基金托管人协商一致,公司决定自3月23日起,对公司旗下部分基金持有的停牌股票闻泰科技(600745)采用“指数收益法”进行估值。该股票复牌后,公司将综合参考各项相关影响因素并与基金托管人协商后确定对该股票恢复按市价估值法进行估值,届时不再另行公告。


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